14467 Potsdam - Deutschland
Fachkraft - Hygieneüberwachung
Arbeit
Vollzeit
ab 29.09.2026
Beschreibung
Wir überzeugen Sie mit:✓ einem attraktiven Einstieg durch individuelle Begleitung und strukturierter Einarbeitung✓ weitreichenden internen und externen Fortbildungsmöglichkeiten✓ einer Teilzeitbeschäf...
Vollständige Beschreibung anzeigen:
Arbeitgeber: Klinikum Ernst Von Bergmann gGmbH
Wir überzeugen Sie mit:✓ einem attraktiven Einstieg durch individuelle Begleitung und strukturierter Einarbeitung✓ weitreichenden internen und externen Fortbildungsmöglichkeiten✓ einer Teilzeitbeschäftigung (28 Stunden/Woche)✓ einer Vergütung gemäß TVöD-K (Entgeltgruppe 8) sowie einer betrieblichen Altersvorsorge und einer Jahressonderzahlung✓ einer Arbeit mit elektronischer Krankenakte✓ einer Kantine und Caféteria auf dem Campus mit vergünstigten Preisen für Mitarbeitende✓ einer zentralen Lage mit einer guten VerkehrsanbindungDeshalb passen Sie zu uns:✓ Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Pflegefachperson (m/w/d), Pflegefachperson (m/w/d) mit Vertiefung Pädiatrie, Medizinischer Fachangestellter (m/w/d) oder vergleichbare medizinische Qualifikation✓ idealerweise haben Sie eine Zusatzqualifikation als Study Nurse (m/w/d) / Studienassistenz (m/w/d) / Clinical Research Coordinator (m/w/d)✓ Sie bringen Erfahrungen in der Durchführung klinischer Studien gemäß ICH-GCP-Richtlinien mit✓ wünschenswert: Sie haben Grundkenntnisse in der Betreuung von Patient*innen mit Mukoviszidose oder anderen chronischen Lungenerkrankungen✓ Sie haben Erfahrungen im Umgang mit Studiendokumentation und elektronischen Datenerfassungssystemen (z. B. eCRF)✓ Sie haben Kenntnisse der klinischen Studienabläufe (Phase II–IV) und Kenntnisse der Good Clinical Practice (GCP) und regulatorischer Anforderungen✓ Sie arbeiten strukturiert und sorgfältig✓ Sie sind kommunikationsstark im Umgang mit Patient*innen, Ärzt*innen und Studienpartner*innen✓ Sie sind zuverlässig und haben eine hohe Qualitätsorientierung
Sie verstärken uns hier:✓ Studienorganisation und -koordination:✓ Organisation und Koordination klinischer Studien im Bereich Mukoviszidose✓ Planung und Vorbereitung von Studienvisiten✓ Terminorganisation und Koordination der Studienteilnehmenden✓ Kommunikation mit Studienleitung, Sponsor, Monitoren und Studienzentren✓ Betreuung von Patient*innen✓ Betreuung von Studienteilnehmer*nnen während der gesamten Studiendauer✓ Unterstützung bei der Einwilligungserklärung (Informed Consent) gemäß Studienprotokoll✓ Ansprechpartner*in für Patient*innen und Angehörige bei studienbezogenen Fragen✓ Sicherstellung der Einhaltung der Studienprotokolle
✓ Durchführung studienbezogener Maßnahmen:✓ Vorbereitung und Durchführung studienspezifischer Untersuchungen (z. B. Vitalparameter, Lungenfunktion, Probenentnahmen)✓ Organisation von Laborproben und Versand gemäß Studienvorgaben✓ Dokumentation von Nebenwirkungen und unerwünschten Ereignissen✓ Unterstützung bei der Verabreichung von Studienmedikation nach ärztlicher Anordnung
✓ Dokumentation und Datenmanagement:✓ vollständige und zeitnahe Dokumentation aller studienrelevanten Daten✓ Pflege der elektronischen Case Report Forms (eCRF)✓ Vorbereitung und Begleitung von Monitorbesuchen und Audits✓ Verwaltung der Studienunterlagen gemäß GCP und regulatorischen Anforderungen
✓ Qualitätssicherung:✓ Sicherstellung der Einhaltung von Studienprotokoll, GCP und gesetzlichen Vorgaben✓ Unterstützung bei der Vorbereitung von Inspektionen✓ Mitarbeit bei der Optimierung von Studienabläufen
Die Stelle ist gemäß §14 Abs. 2 Teilzeit- und Befristungsgesetz befristet.
Ref-Nr.: 13733533
Aktualisiert:
06.10.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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