Arbeitgeber: Bertrandt AG

Wir sind Bertrandt. Ein eigenständiger und internationaler
Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit
branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und
Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der
gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den
Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme
hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und
Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung
passgenauer Lösungen. Unser Ziel: den technologischen Fortschritt
beschleunigen und einen relevanten Beitrag zu einer nachhaltigen
Zukunft leisten. Daran arbeiten wir jeden Tag – mit rund 12.000
Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an über 50 Standorten weltweit. Was
Sie erwartet: Analyse von Monitoringproben verschiedener
pharmazeutischer Wasserqualitäten mittels relevanter Prüfparameter
wie pH-Wert, Leitfähigkeit, TOC sowie Aussehen und Geruch
Selbstständige GMP-gerechte Betreuung, Qualifizierung und
Instandhaltung von Laborgeräten Durchführung allgemeiner
Labortätigkeiten einschließlich der Organisation und Pflege des
Laborumfelds GMP-konforme Planung, Durchführung, Dokumentation und
Auswertung von Arzneibuchanalysen an biopharmazeutischen Produkten,
beispielsweise subvisuelle Partikelbestimmungen und
Karl-Fischer-Titrationen Erstellung, Überarbeitung und Pflege
qualitätsrelevanter Dokumente, wie Arbeitsanweisungen (SOPs),
Reagenziendokumentationen und Analysenberichte Was Sie mitbringen:
Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung,
beispielsweise als Biologielaborant in, Chemielaborant in,
Pharmakant*in, BTA, MTA, CTA, PTA oder eine vergleichbare
Qualifikation mit einschlägiger Berufserfahrung Mehrjährige
praktische Erfahrung im Laborumfeld, idealerweise in der
pharmazeutischen oder biopharmazeutischen Industrie Strukturierte,
selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie ein
hohes Maß an Zuverlässigkeit Ausgeprägte Kommunikations- und
Teamfähigkeit sowie Freude an der Zusammenarbeit in
interdisziplinären Teams Idealerweise Erfahrung in der Durchführung
von Arzneibuchanalysen, der Proteinanalytik oder im Bereich der
(bio-)pharmazeutischen Forschung und Entwicklung Gute Fähigkeit zur
visuellen Beurteilung von Proben, insbesondere im Rahmen des
Prüfparameters "Aussehen" Grundlegende GMP-Kenntnisse sowie Freude an
qualitätsorientiertem Arbeiten in einem regulierten Umfeld Sicherer
Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen, insbesondere Word,
Excel und Outlook Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie
sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Firmeninterne Kantine
Betriebliche Altersvorsorge und BU-Versicherung Corporate Benefits
JobRad Daniela Luigart +49 7034 65613794