Amicon GmbH
73525 Schwäbisch Gmünd - Deutschland
Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in
Arbeit
Vollzeit
ab 17.04.2026
Beschreibung
Wir suchen ab sofort für das führende Unternehmen in der Medikamentenversorgung und Entwicklung Fachkräfte (m/w/d) zur Durchführung von Qualitätskontrollen in der Produktion.
Ihre Aufgaben hierbei sind:
• Durchführung und Dokumentation der In-Prozess-Kontrollen für Prüfmuster gemäß den GMP-Regeln und Herstellvorgaben
• Durchführung der visuellen Fertigarzneimittelprüfungen für klinische Prüfmuster
• Unterstützung bei der Durchführung/Koordination der Reinigungsvalidierungen
Ihre Qualifikation... weiter lesen
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• Durchführung und Dokumentation der In-Prozess-Kontrollen für Prüfmuster gemäß den GMP-Regeln und Herstellvorgaben
• Durchführung der visuellen Fertigarzneimittelprüfungen für klinische Prüfmuster
• Unterstützung bei der Durchführung/Koordination der Reinigungsvalidierungen
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Wir suchen ab sofort für das führende Unternehmen in der Medikamentenversorgung und Entwicklung Fachkräfte (m/w/d) zur Durchführung von Qualitätskontrollen in der Produktion.
Ihre Aufgaben hierbei sind:
• Durchführung und Dokumentation der In-Prozess-Kontrollen für Prüfmuster gemäß den GMP-Regeln und Herstellvorgaben
• Durchführung der visuellen Fertigarzneimittelprüfungen für klinische Prüfmuster
• Unterstützung bei der Durchführung/Koordination der Reinigungsvalidierungen
Ihre Qualifikation hierfür:
- abgeschlossene Ausbildung als PTA/CTA/MFA/ZMFA oder vergleichbar
- erste Berufserfahrung wünschenswert / auch für Einsteiger geeignet
- MS-Office-Kenntnisse und möglichst Kenntnisse in einem ERP-System
- Kenntnisse in Hygienevorschriften und Verpackungsprozessen
- hohes Qualitätsbewusstsein
Es erwarten Sie:
- dauerhafte Arbeitsplätze mit sehr guten Übernahmechancen
- Erstkontakt zu einem Top-Arbeitgeber vor Ort
- eine attraktive tarifliche Entlohnung mit zusätzlichen Branchenzuschlägen der Chemiebranche
- eine individuelle Betreuung durch unser Team.
Ihre Aufgaben hierbei sind:
• Durchführung und Dokumentation der In-Prozess-Kontrollen für Prüfmuster gemäß den GMP-Regeln und Herstellvorgaben
• Durchführung der visuellen Fertigarzneimittelprüfungen für klinische Prüfmuster
• Unterstützung bei der Durchführung/Koordination der Reinigungsvalidierungen
Ihre Qualifikation hierfür:
- abgeschlossene Ausbildung als PTA/CTA/MFA/ZMFA oder vergleichbar
- erste Berufserfahrung wünschenswert / auch für Einsteiger geeignet
- MS-Office-Kenntnisse und möglichst Kenntnisse in einem ERP-System
- Kenntnisse in Hygienevorschriften und Verpackungsprozessen
- hohes Qualitätsbewusstsein
Es erwarten Sie:
- dauerhafte Arbeitsplätze mit sehr guten Übernahmechancen
- Erstkontakt zu einem Top-Arbeitgeber vor Ort
- eine attraktive tarifliche Entlohnung mit zusätzlichen Branchenzuschlägen der Chemiebranche
- eine individuelle Betreuung durch unser Team.
Ref-Nr.: 10526515
Aktualisiert:
27.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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