PSM GmbH
66578 Schiffweiler - Deutschland
Pharmazeut/in
Arbeit
Vollzeit
ab 14.10.2025
Beschreibung
### IHRE AUFGABEN:
- Unterstützung der Herstellungsleitung im operativen Tagesgeschäft im pharmazeutischen Produktionsumfeld
- Erstellung, Pflege und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPsTrendberichte)
- Prüfung von Herstellungsprotokollen sowie Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen
- Organisation und Dokumentation von Schulungen innerhalb des Produktionsbereichs
- Vorbereitung und Begleitung interner und externer Audits sowie Inspektionen
- Kommunikation und enge Zusammenarbe... weiter lesen
- Unterstützung der Herstellungsleitung im operativen Tagesgeschäft im pharmazeutischen Produktionsumfeld
- Erstellung, Pflege und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPsTrendberichte)
- Prüfung von Herstellungsprotokollen sowie Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen
- Organisation und Dokumentation von Schulungen innerhalb des Produktionsbereichs
- Vorbereitung und Begleitung interner und externer Audits sowie Inspektionen
- Kommunikation und enge Zusammenarbe... weiter lesen
### IHRE AUFGABEN:
- Unterstützung der Herstellungsleitung im operativen Tagesgeschäft im pharmazeutischen Produktionsumfeld
- Erstellung, Pflege und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPsTrendberichte)
- Prüfung von Herstellungsprotokollen sowie Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen
- Organisation und Dokumentation von Schulungen innerhalb des Produktionsbereichs
- Vorbereitung und Begleitung interner und externer Audits sowie Inspektionen
- Kommunikation und enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen wie Qualitätssicherung, Technik, Logistik und Entwicklung
- Allgemeine administrative Tätigkeiten (z. B. Terminplanung, Protokollführung, Ablage)
### IHRE QUALIFIKATION:
- Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der Produktion oder Qualitätssicherung
- Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie ein sicheres Verständnis für regulatorische Anforderungen
- Sehr gute organisatorische Fähigkeiten, eine strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise
- Sicherer Umgang mit MS Office (insbesondere Excel, Word) und idealerweise mit ERP-Systemen (z. B. SAP)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
### WIR BIETEN:
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Leistungsgerechte Bezahlung inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Angemessene Reinraumzulagen
- 30 Tage Erholungsurlaub
- Kostenfreie Getränke am Arbeitsplatz
- Betriebliche Altersvorsorge sowie Krankenversicherung mit unserem Partner der Allianz
- Mitarbeitervergünstigungen im Firmenverbund
- Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten je nach persönlichem Bedarf
- Modernste Arbeitsbedingungen – Industrie 4.0
# Sie sind interessiert?
Es erwartet Sie eine anspruchsvolle Aufgabe in einer dynamischen Unternehmensgruppe.
Wir freuen uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihren Gehaltsvorstellungen per E-Mail an: [**jobs@psm-saar.de**](https://mailto:jobs@psm-saar.de)
- Unterstützung der Herstellungsleitung im operativen Tagesgeschäft im pharmazeutischen Produktionsumfeld
- Erstellung, Pflege und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPsTrendberichte)
- Prüfung von Herstellungsprotokollen sowie Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen
- Organisation und Dokumentation von Schulungen innerhalb des Produktionsbereichs
- Vorbereitung und Begleitung interner und externer Audits sowie Inspektionen
- Kommunikation und enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen wie Qualitätssicherung, Technik, Logistik und Entwicklung
- Allgemeine administrative Tätigkeiten (z. B. Terminplanung, Protokollführung, Ablage)
### IHRE QUALIFIKATION:
- Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der Produktion oder Qualitätssicherung
- Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie ein sicheres Verständnis für regulatorische Anforderungen
- Sehr gute organisatorische Fähigkeiten, eine strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise
- Sicherer Umgang mit MS Office (insbesondere Excel, Word) und idealerweise mit ERP-Systemen (z. B. SAP)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
### WIR BIETEN:
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Leistungsgerechte Bezahlung inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Angemessene Reinraumzulagen
- 30 Tage Erholungsurlaub
- Kostenfreie Getränke am Arbeitsplatz
- Betriebliche Altersvorsorge sowie Krankenversicherung mit unserem Partner der Allianz
- Mitarbeitervergünstigungen im Firmenverbund
- Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten je nach persönlichem Bedarf
- Modernste Arbeitsbedingungen – Industrie 4.0
# Sie sind interessiert?
Es erwartet Sie eine anspruchsvolle Aufgabe in einer dynamischen Unternehmensgruppe.
Wir freuen uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihren Gehaltsvorstellungen per E-Mail an: [**jobs@psm-saar.de**](https://mailto:jobs@psm-saar.de)
Ref-Nr.: 4561828
Aktualisiert:
11.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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