Abax Personaldienstleistungen GmbH
67061 Ludwigshafen am Rhein - Deutschland
Biowissenschaftler/in
Arbeit
Vollzeit
ab 01.02.2026
Beschreibung
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt sucht unser Kunde in Ludwigshafen am Rhein einen Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d).
Ihre Benefits:
- Die Möglichkeit eines Jobtickets
- Exklusiven Zugriff auf dauerhafte Preisnachlässe bei über 800 Top-Markenanbietern
- Bonuszahlungen wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Mitarbeiter werben Mitarbeiter
- Eine überdurchschnittliche Bezahlung
- Überdurchschnittlich hohe Übernahmequote von über 42%
- Persönliche Betreuung von der Bewerbung... weiter lesen
Ihre Benefits:
- Die Möglichkeit eines Jobtickets
- Exklusiven Zugriff auf dauerhafte Preisnachlässe bei über 800 Top-Markenanbietern
- Bonuszahlungen wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Mitarbeiter werben Mitarbeiter
- Eine überdurchschnittliche Bezahlung
- Überdurchschnittlich hohe Übernahmequote von über 42%
- Persönliche Betreuung von der Bewerbung... weiter lesen
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt sucht unser Kunde in Ludwigshafen am Rhein einen Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d).
Ihre Benefits:
- Die Möglichkeit eines Jobtickets
- Exklusiven Zugriff auf dauerhafte Preisnachlässe bei über 800 Top-Markenanbietern
- Bonuszahlungen wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Mitarbeiter werben Mitarbeiter
- Eine überdurchschnittliche Bezahlung
- Überdurchschnittlich hohe Übernahmequote von über 42%
- Persönliche Betreuung von der Bewerbung bis zur Übernahme
- Individuelle Weiterbildungen
Ihr Profil:
- Bachelor-Abschluss oder Studium, vorzugsweise in Biowissenschaften oder Ingenieurwesen
- 0-2 Jahre Erfahrung in der Funktion oder in verwandten Bereichen, z. B.:
- Grundlegendes Verständnis der cGMP-Regulierungsstandards
- Labor und/oder Pharma-/Medizintechnik-Herstellung
- Qualitätssicherung/Regulatory Affairs
- Pharma-/Gesundheitswesen
- Eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung und Erfahrung kann als zufriedenstellender Ersatz für die oben aufgeführten spezifischen Ausbildungs- und Erfahrungsanforderungen akzeptiert werden.
Ihre Aufgaben:
- Ausführung von Aufgaben unter Anleitung der Geschäftsleitung und/oder eines Beauftragten, einschließlich der Planung und Terminierung von Audits bei Drittanbietern
- Unterstützung bei der Planung und Durchführung papierbasierter Qualitätsbewertungen von Drittanbietern (z. B. Qualitätsfragebögen, Qualitätshistorie)
- Unterstützung bei der Pflege der Liste zugelassener Lieferanten und des globalen Auditplans sowie Teilnahme an Lieferantenmanagementprozessen
- Erfassung interner und externer Auditkennzahlen und Vorlage beim QA-Management zur Trendanalyse
- Unterstützung des Qualitätsmanagements externer Partner bei der Zusammenarbeit mit der Inspektionsmanagementgruppe bei Audits durch Aufsichtsbehörden oder Kunden
- Unterstützung von leitenden Auditoren und dem Management bei der Entwicklung, Pflege und Aktualisierung von Abteilungssystemen,
- Verfahren und Aufzeichnungen, die für die Aufgaben der Position relevant sind
- Bei der Erfüllung dieser Aufgaben ist zu erwarten, dass Probleme gegebenenfalls an das Management weitergeleitet werden
- Unterstützung der Gruppenziele, mit der Möglichkeit, Ziele auf Abteilungsebene zu leiten.
- Löst Probleme im Projektteam mit minimaler Aufsicht
- Erstellung und Präsentation von Projektfortschrittsberichten, um das Management auf dem Laufenden zu halten und das/die Team(s) zu informieren
Lassen auch Sie sich begeistern und profitieren Sie von unseren Kontakten zu nationalen und internationalen Kunden für Ihre persönliche Karriere.
Nutzen Sie Ihre Chance! Werden Sie als Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d) ein Teil der Lösung bei unserem Kunden in Ludwigshafen am Rhein! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Ihre Benefits:
- Die Möglichkeit eines Jobtickets
- Exklusiven Zugriff auf dauerhafte Preisnachlässe bei über 800 Top-Markenanbietern
- Bonuszahlungen wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Mitarbeiter werben Mitarbeiter
- Eine überdurchschnittliche Bezahlung
- Überdurchschnittlich hohe Übernahmequote von über 42%
- Persönliche Betreuung von der Bewerbung bis zur Übernahme
- Individuelle Weiterbildungen
Ihr Profil:
- Bachelor-Abschluss oder Studium, vorzugsweise in Biowissenschaften oder Ingenieurwesen
- 0-2 Jahre Erfahrung in der Funktion oder in verwandten Bereichen, z. B.:
- Grundlegendes Verständnis der cGMP-Regulierungsstandards
- Labor und/oder Pharma-/Medizintechnik-Herstellung
- Qualitätssicherung/Regulatory Affairs
- Pharma-/Gesundheitswesen
- Eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung und Erfahrung kann als zufriedenstellender Ersatz für die oben aufgeführten spezifischen Ausbildungs- und Erfahrungsanforderungen akzeptiert werden.
Ihre Aufgaben:
- Ausführung von Aufgaben unter Anleitung der Geschäftsleitung und/oder eines Beauftragten, einschließlich der Planung und Terminierung von Audits bei Drittanbietern
- Unterstützung bei der Planung und Durchführung papierbasierter Qualitätsbewertungen von Drittanbietern (z. B. Qualitätsfragebögen, Qualitätshistorie)
- Unterstützung bei der Pflege der Liste zugelassener Lieferanten und des globalen Auditplans sowie Teilnahme an Lieferantenmanagementprozessen
- Erfassung interner und externer Auditkennzahlen und Vorlage beim QA-Management zur Trendanalyse
- Unterstützung des Qualitätsmanagements externer Partner bei der Zusammenarbeit mit der Inspektionsmanagementgruppe bei Audits durch Aufsichtsbehörden oder Kunden
- Unterstützung von leitenden Auditoren und dem Management bei der Entwicklung, Pflege und Aktualisierung von Abteilungssystemen,
- Verfahren und Aufzeichnungen, die für die Aufgaben der Position relevant sind
- Bei der Erfüllung dieser Aufgaben ist zu erwarten, dass Probleme gegebenenfalls an das Management weitergeleitet werden
- Unterstützung der Gruppenziele, mit der Möglichkeit, Ziele auf Abteilungsebene zu leiten.
- Löst Probleme im Projektteam mit minimaler Aufsicht
- Erstellung und Präsentation von Projektfortschrittsberichten, um das Management auf dem Laufenden zu halten und das/die Team(s) zu informieren
Lassen auch Sie sich begeistern und profitieren Sie von unseren Kontakten zu nationalen und internationalen Kunden für Ihre persönliche Karriere.
Nutzen Sie Ihre Chance! Werden Sie als Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d) ein Teil der Lösung bei unserem Kunden in Ludwigshafen am Rhein! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Ref-Nr.: 8442910
Aktualisiert:
10.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Passende Jobs für dich
Brüggen Engineering GmbH
Mannheim
Arbeit
ab 10.12.2025
Personalhansa Dienstleistungsges. mbH
67061 Ludwigshafen am Rhein
Arbeit
ab 03.12.2025
