Brüggen Engineering GmbH
Ludwigshafen am Rhein - Deutschland
Facility-Manager/in
Arbeit
Vollzeit
ab 09.03.2026
Beschreibung
**Ihr Einstieg in die Pharmaindustrie – gestalten Sie Qualität im GMP-Bereich aktiv mit.**
Gemeinsam mit BRÜGGEN ENGINEERING unterstützen Sie die Qualitätssicherung führender Pharma- und Healthcare-Unternehmen. Als Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d) übernehmen Sie früh Verantwortung im globalen Qualitätsmanagement, wirken an Auditprozessen mit und entwickeln sich Schritt für Schritt zu einem kompetenten Auditor im regulierten Umfeld. Eine ideale Position für engagierte Berufseinsteiger:in... weiter lesen
Gemeinsam mit BRÜGGEN ENGINEERING unterstützen Sie die Qualitätssicherung führender Pharma- und Healthcare-Unternehmen. Als Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d) übernehmen Sie früh Verantwortung im globalen Qualitätsmanagement, wirken an Auditprozessen mit und entwickeln sich Schritt für Schritt zu einem kompetenten Auditor im regulierten Umfeld. Eine ideale Position für engagierte Berufseinsteiger:in... weiter lesen
**Ihr Einstieg in die Pharmaindustrie – gestalten Sie Qualität im GMP-Bereich aktiv mit.**
Gemeinsam mit BRÜGGEN ENGINEERING unterstützen Sie die Qualitätssicherung führender Pharma- und Healthcare-Unternehmen. Als Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d) übernehmen Sie früh Verantwortung im globalen Qualitätsmanagement, wirken an Auditprozessen mit und entwickeln sich Schritt für Schritt zu einem kompetenten Auditor im regulierten Umfeld. Eine ideale Position für engagierte Berufseinsteiger:innen, die ihre Karriere in Pharma und Qualitätssicherung starten oder weiter ausbauen möchten.
### **So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei**
- **Auditunterstützung:** Übernahme definierter Aufgaben in der Auditdurchführung, - planung und -terminierung bei externen Dienstleistern – unter Anleitung des Managements.
- **Lieferantenmanagement:** Mitarbeit bei Lieferantenbewertungen, d.h. Unterstützung bei der Pflege der Lieferantenliste und des globalen Auditplans.
- **Audit-Support:** Unterstützung externer Partner und interne Zusammenarbeit mit dem Inspection Management im Rahmen behördlicher oder kundenseitiger Audits.
- **Datenanalyse:** Erhebung und Aufbereitung interner und externer Auditkennzahlen als Grundlage für Qualitäts- und Trendanalysen.
- **Systempflege:** Mitarbeit bei der Weiterentwicklung und Aktualisierung von QA-Systemen, Prozessen und Dokumenten.
- **Regulatorische Anforderungen:** Identifikation und Eskalation qualitätsrelevanter Fragestellungen zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen.
### **Das bringen Sie mit**
- **Qualifikation:** Abgeschlossenes Studium in Life Sciences, Ingenieurwissenschaften, Qualitätsmanagement oder einer vergleichbaren Fachrichtung bzw. eine passende Kombination aus Ausbildung und Berufserfahrung wird ebenfalls berücksichtigt.
- **Erfahrung:** Erste Berufserfahrung in der Pharmaindustrie in der Qualitätssicherung oder im Qualitätsmanagement, praktische Labor- oder Produktionserfahrung wünschenswert.
- **GMP-Erfahrung:** Erste Kenntnisse der cGMP-Anforderungen sowie Interesse an Qualitätsmanagement, Auditprozessen oder Regulatory Affairs.
- **Motivation:** Starkes Interesse an Pharma, Healthcare und der Arbeit in regulierten Umgebungen.
### **Was wir bieten**
- **Attraktive Konditionen:** Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- **Innovationsführerschaft:** Übernehmen Sie Verantwortung in der Pharmaindustrie und koordinieren Sie Projekte, die die Organisation von klinischen Prüfmustern effizienter und zukunftsweisend gestalten.
- **Dynamisches Team:** Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.
**Sie sind interessiert?**
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
bewerbung@brueggen-engineering.de
Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-Wirt.-Ing. Thorsten Schermann
Gemeinsam mit BRÜGGEN ENGINEERING unterstützen Sie die Qualitätssicherung führender Pharma- und Healthcare-Unternehmen. Als Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d) übernehmen Sie früh Verantwortung im globalen Qualitätsmanagement, wirken an Auditprozessen mit und entwickeln sich Schritt für Schritt zu einem kompetenten Auditor im regulierten Umfeld. Eine ideale Position für engagierte Berufseinsteiger:innen, die ihre Karriere in Pharma und Qualitätssicherung starten oder weiter ausbauen möchten.
### **So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei**
- **Auditunterstützung:** Übernahme definierter Aufgaben in der Auditdurchführung, - planung und -terminierung bei externen Dienstleistern – unter Anleitung des Managements.
- **Lieferantenmanagement:** Mitarbeit bei Lieferantenbewertungen, d.h. Unterstützung bei der Pflege der Lieferantenliste und des globalen Auditplans.
- **Audit-Support:** Unterstützung externer Partner und interne Zusammenarbeit mit dem Inspection Management im Rahmen behördlicher oder kundenseitiger Audits.
- **Datenanalyse:** Erhebung und Aufbereitung interner und externer Auditkennzahlen als Grundlage für Qualitäts- und Trendanalysen.
- **Systempflege:** Mitarbeit bei der Weiterentwicklung und Aktualisierung von QA-Systemen, Prozessen und Dokumenten.
- **Regulatorische Anforderungen:** Identifikation und Eskalation qualitätsrelevanter Fragestellungen zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen.
### **Das bringen Sie mit**
- **Qualifikation:** Abgeschlossenes Studium in Life Sciences, Ingenieurwissenschaften, Qualitätsmanagement oder einer vergleichbaren Fachrichtung bzw. eine passende Kombination aus Ausbildung und Berufserfahrung wird ebenfalls berücksichtigt.
- **Erfahrung:** Erste Berufserfahrung in der Pharmaindustrie in der Qualitätssicherung oder im Qualitätsmanagement, praktische Labor- oder Produktionserfahrung wünschenswert.
- **GMP-Erfahrung:** Erste Kenntnisse der cGMP-Anforderungen sowie Interesse an Qualitätsmanagement, Auditprozessen oder Regulatory Affairs.
- **Motivation:** Starkes Interesse an Pharma, Healthcare und der Arbeit in regulierten Umgebungen.
### **Was wir bieten**
- **Attraktive Konditionen:** Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- **Innovationsführerschaft:** Übernehmen Sie Verantwortung in der Pharmaindustrie und koordinieren Sie Projekte, die die Organisation von klinischen Prüfmustern effizienter und zukunftsweisend gestalten.
- **Dynamisches Team:** Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.
**Sie sind interessiert?**
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
bewerbung@brueggen-engineering.de
Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-Wirt.-Ing. Thorsten Schermann
Ref-Nr.: 9801851
Aktualisiert:
11.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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