### Über uns

ClinTriCare GmbH & Co. KG ist ein spezialisierter Dienstleister im Bereich der klinischen Forschung. Seit 2011 unterstützen wir unsere Kunden mit professionellen Support- und Management-Dienstleistun-gen bei der Planung, Organisation und Durchführung klinischer Studien. Dank unserer ausgeprägten medizinischen und naturwissenschaftlichen Expertise gewährleisten wir höchste Qualität und Zuverlässigkeit in allen Phasen des klinischen Studienprozesses.

Unser Kundenkreis umfasst Pharma- und Biotechnologieunternehmen sowie Hersteller von Medizinprodukten.

Als mittelständisches Unternehmen ist ClinTriCare seit 2011 erfolgreich am Markt tätig und verzeichnet ein kontinuierliches Wachstum.

Wir suchen

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt

**Associate Project Leader (w/m/d)**

Der Associate Project Leader arbeitet unabhängig, aber in enger Zusammenarbeit mit dem Senior Project Leader und anderen Mitgliedern des Studienteams auf internationaler Ebene. Wo zutreffend, gehört auch die Unterstützung regionaler/lokaler Studienaktivitäten auf Länderebene dazu.

### Ihr Profil

• Hochschulabschluss in Medizin-, Natur- oder Biowissenschaften und/oder vergleichbare Berufsausbildung

• Mindestens 5 Jahren Erfahrung im Bereich Studienkoordination- und/oder Management von klinischen Prüfungen

• Kenntnisse des rechtlichen Rahmens von klinischen Studien international

• Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen klinischer Studien und der ICH-GCP-Richtlinien

• Erfahrung mit komplexem, interdisziplinären Schnittstellenmanagement

• Zusammenarbeit mit multidisziplinären, internationalen Teams

• Wissenschaftliches und operatives Fachwissen wünschenswert

• Englisch fließend in Wort und Schrift

• Sehr gute Kenntnisse in MS Office sowie in Projektmanagementsoftware

### Ihre Aufgaben

Als Mitglied des klinischen Studienteams sind Sie verantwortlich für die Durchführung folgenden Aufgaben:

• Unterstützung des Senior Project Leaders bei der Planung, Koordination und Durchführung komplexer, regulatorisch definierter Aufgaben im Rahmen von klinischen Studien

• Kommunikation mit allen Stakeholdern

• Professionelles Schnittstellenmanagement

• Unterstützung bei regulatorischen Anforderungen

• Koordination der rechtzeitigen Lieferung aller Materialien, Unterlagen und Informationen, die für Durchführung der klinischen Studien erforderlich sind

• Selbständige Betreuung komplexer technischer Systeme zur Verwaltung klinischer Studien, um eine korrekte Berichterstattung zu ermöglichen

• Steuerung und Überwachung der Tätigkeiten und Anforderungen auf internationaler Ebene zur Sicherstellung der Qualität auf Projektebene

### Wir bieten

• Ein abwechslungsreiches Aufgabenfeld in einem modernen, international ausgerichteten Unternehmen

• Ein unbefristeter Vertrag mit fairer und transparenter Vergütung

• Eine Unternehmenskultur, die auf Wertschätzung, Vertrauen und Offenheit basiert

• Ein teamorientiertes, familienfreundliches Arbeitsumfeld, indem Zusammenarbeit großgeschrieben wird

• Mentoring

• Home Office Model für jeden Mitarbeitenden

• Hochwertige IT-Ausstattung

• Flexible Arbeitszeitmodelle (Vollzeit 40 Std. oder Teilzeit)

• Ein zeitgemäßes, inspirierendes Arbeitsumfeld, das Raum für Ideen bietet

• Vielfältige Entwicklungs- und Mitgestaltungsmöglichkeiten

• Individuelle Weiterbildungs- und Trainingsangebote, die Sie fachlich und persönlich voranbringen

• Einsatz in anderen Business Units bei ClinTriCare

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Bitte senden Sie Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen an:

**bewerbung@ClinTriCare.com**