ZYTOMICS
27572 Bremerhaven - Deutschland
Biologe/Biologin
Arbeit
Vollzeit
ab 09.06.2026
Beschreibung
ZYTOMICS mit dem Schwerpunkt In-vitro-Diagnostik verfügt über Standorte in Deutschland, Frankreich, der Schweiz und den USA.
Als führender Hersteller und Anbieter eines sich ständig weiterentwickelnden und umfassenden Portfolios an klinischen Krebsdiagnostikprodukten ist es unser Ziel und unsere Aufgabe, Pathologen in öffentlichen Einrichtungen und privaten Laboren mit Produkten, Lösungen und Fachwissen auszustatten, die sie für eine präzise und zuverlässige Krebsdiagnose benötigen.
Für unse... weiter lesen
Als führender Hersteller und Anbieter eines sich ständig weiterentwickelnden und umfassenden Portfolios an klinischen Krebsdiagnostikprodukten ist es unser Ziel und unsere Aufgabe, Pathologen in öffentlichen Einrichtungen und privaten Laboren mit Produkten, Lösungen und Fachwissen auszustatten, die sie für eine präzise und zuverlässige Krebsdiagnose benötigen.
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ZYTOMICS mit dem Schwerpunkt In-vitro-Diagnostik verfügt über Standorte in Deutschland, Frankreich, der Schweiz und den USA.
Als führender Hersteller und Anbieter eines sich ständig weiterentwickelnden und umfassenden Portfolios an klinischen Krebsdiagnostikprodukten ist es unser Ziel und unsere Aufgabe, Pathologen in öffentlichen Einrichtungen und privaten Laboren mit Produkten, Lösungen und Fachwissen auszustatten, die sie für eine präzise und zuverlässige Krebsdiagnose benötigen.
Für unseren Standort in Bremerhaven suchen wir einen
Junior Scientific Affairs Manager (m/w/d) - Regulatory Affairs / In-vitro-Diagnostik
Das Team Scientific Affairs ist Teil der Abteilung Regulatory Affairs und verantwortet die Recherche sowie die wissenschaftliche Bewertung von Publikationen und Studien. Die gewonnenen Erkenntnisse werden systematisch dokumentiert und bilden eine wesentliche Grundlage für die klinische Leistungsbewertung unserer Produkte. Gemeinsam verfolgen wir das Ziel, die nationalen und internationalen Zulassungen unserer In-vitro-Diagnostika sicherzustellen und die geltenden regulatorischen Anforderungen umzusetzen.
Du recherchierst und bewertest wissenschaftliche Publikationen und Studien
Du erfasst und pflegst Dokumentationen zur klinischen Leistungsbewertung sowie zur wissenschaftlichen Validität und zum Stand der Technik
Du pflegst und aktualisierst produktspezifische, technische Dokumentationen für die europäische und internationale Zulassung von In-vitro-Diagnostika
Du unterstützt bei klinischen Leistungsbewertungsstudien und deren Dokumentation
Du bringst ein erfolgreich abgeschlossenes Master- / Diplomstudium in Biologie, Biotechnologie, Medizintechnik oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung mit
Du verfügst über Grundkenntnisse im Bereich Molekulargenetik sowie Immunhistochemie
Du überzeugst durch deine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie dein hohes analytisches Denkvermögen
Du kannst komplexe Zusammenhänge erkennen, zusammenfassen und aufbereiten
Du bringst ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein mit und bist äußerst zuverlässig
Du hast fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (englische Fachliteratur)
Du hast Spaß an selbstständiger und eigenverantwortlicher Arbeit, bist aber auch ein Teamplayer
Eine interessante, zukunftsorientierte Aufgabe in einem international erfolgreichen und wachsenden Unternehmen
Eine wertschätzende Führungskultur und ein respektvolles Miteinander bei einem verantwortungsvollen Arbeitgeber
Ein Arbeitgeber mit flachen Hierarchien, kurzen Entscheidungswegen und einem sehr guten Arbeitsklima
Eine attraktive Vergütung inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Ein maßgeschneidertes Onboarding mit einer individuellen Einarbeitung
Ein motiviertes Team, das sich auf deine Expertise freut
Individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Mobiles Arbeiten
Heiligabend und Silvester sind arbeitsfrei
Regelmäßige Firmen-Events
Die Position ist zunächst auf zwei Jahre befristet. Bei erfolgreicher Zusammenarbeit streben wir eine Verlängerung beziehungsweise die Übernahme in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis an.
Als führender Hersteller und Anbieter eines sich ständig weiterentwickelnden und umfassenden Portfolios an klinischen Krebsdiagnostikprodukten ist es unser Ziel und unsere Aufgabe, Pathologen in öffentlichen Einrichtungen und privaten Laboren mit Produkten, Lösungen und Fachwissen auszustatten, die sie für eine präzise und zuverlässige Krebsdiagnose benötigen.
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Junior Scientific Affairs Manager (m/w/d) - Regulatory Affairs / In-vitro-Diagnostik
Das Team Scientific Affairs ist Teil der Abteilung Regulatory Affairs und verantwortet die Recherche sowie die wissenschaftliche Bewertung von Publikationen und Studien. Die gewonnenen Erkenntnisse werden systematisch dokumentiert und bilden eine wesentliche Grundlage für die klinische Leistungsbewertung unserer Produkte. Gemeinsam verfolgen wir das Ziel, die nationalen und internationalen Zulassungen unserer In-vitro-Diagnostika sicherzustellen und die geltenden regulatorischen Anforderungen umzusetzen.
Du recherchierst und bewertest wissenschaftliche Publikationen und Studien
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Du bringst ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein mit und bist äußerst zuverlässig
Du hast fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (englische Fachliteratur)
Du hast Spaß an selbstständiger und eigenverantwortlicher Arbeit, bist aber auch ein Teamplayer
Eine interessante, zukunftsorientierte Aufgabe in einem international erfolgreichen und wachsenden Unternehmen
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Ein Arbeitgeber mit flachen Hierarchien, kurzen Entscheidungswegen und einem sehr guten Arbeitsklima
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Die Position ist zunächst auf zwei Jahre befristet. Bei erfolgreicher Zusammenarbeit streben wir eine Verlängerung beziehungsweise die Übernahme in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis an.
Ref-Nr.: 11421660
Aktualisiert:
12.06.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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