Gold Standard Diagnostics Frankfurt GmbH
63128 Dietzenbach - Deutschland
Ingenieur/in - Medizintechnik
Praktikum/Trainee/Werkstudent
Vollzeit
ab 09.06.2026
Beschreibung
Praktikant/Werkstudent (m/w/d)
-Regulatory & Technical Documentation- (m/w/d)
Gold Standard Diagnostics Frankfurt GmbH ist ein weltweit erfolgreicher Entwickler und Hersteller von in vitro Diagnostik (IVD). Unser umfassendes Portfolio enthält ELISA- und CLIA-Tests mit der passenden Automatisierung. Wir sind Spezialisten für die Diagnostik von Infektionen und Autoimmunerkrankungen.
Unsere Stärke liegt in einer global wettbewerbsfähigen Produktpalette kombiniert mit unserer weltweiten Präsenz... weiter lesen
Praktikant/Werkstudent (m/w/d)
-Regulatory & Technical Documentation- (m/w/d)
Gold Standard Diagnostics Frankfurt GmbH ist ein weltweit erfolgreicher Entwickler und Hersteller von in vitro Diagnostik (IVD). Unser umfassendes Portfolio enthält ELISA- und CLIA-Tests mit der passenden Automatisierung. Wir sind Spezialisten für die Diagnostik von Infektionen und Autoimmunerkrankungen.
Unsere Stärke liegt in einer global wettbewerbsfähigen Produktpalette kombiniert mit unserer weltweiten Präsenz. Wir entwickeln neue Produkte in unserer eigenen F&E und eröffnen neue Märkte mit international-regulatorischem Know-How.
Zur Unterstützung unseres Kompetenz-Zentrums für Diagnostik Produkte in Dietzenbach suchen wir ab sofort einen Praktikant/Werkstudent im Bereich Regulatory für einen Zeitraum von ca. 12 Monaten.
In einem Praktikum im Bereich Regulatory in der Diagnostik hast Du die Möglichkeit detaillierte Einblicke in die regulatorischen Abläufe hinter Diagnostikprodukten zu erhalten.
Werde bereits im Studium Teil unseres Teams und sammele wertvolle praktische Erfahrungen.
Unterstützung des Teams im Bereich Regulatory Affairs und technische Dokumentation im Tagesgeschäft
Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von technischen Dokumenten für IVD-Produkte (z. B. Produktbeschreibungen, Übersichten, Nachweise)
Mitwirkung bei der Umsetzung der Anforderungen der IVDR (EU-Verordnung für In-vitro-Diagnostika)
Recherche regulatorischer Anforderungen sowie verständliche Aufbereitung der Ergebnisse
Unterstützung bei der Strukturierung, Pflege und Ablage von Dokumenten im Dokumentenmanagementsystem
Mitwirkung bei der Vorbereitung von Unterlagen für Behörden und Benannte Stellen
Enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen wie Entwicklung, Qualitätsmanagement und Vertrieb
Unterstützung bei der Erstellung von Präsentationen und internen Auswertungen
Eigenständige Bearbeitung kleinerer Aufgaben und Teilprojekte im Regulatory-Umfeld
Einbringen von Ideen zur Verbesserung von Prozessen und Dokumentationen
Laufendes Studium, idealerweise in den Bereichen Naturwissenschaften, Medizintechnik, Biotechnologie, Life Sciences, Wirtschaft oder einem vergleichbaren Studiengang
Interesse an regulatorischen Themen sowie Bereitschaft, sich in die Anforderungen der IVDR (EU-Verordnung für In-vitro-Diagnostika) einzuarbeiten
Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie Freude an der Arbeit mit Dokumenten und Daten
Selbstständige, zuverlässige Arbeitsweise sowie ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
Gute Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, Informationen verständlich aufzubereiten
Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Gute Kenntnisse in den gängigen MS Office-Anwendungen
Motivation, sich in neue und auch komplexe Themen einzuarbeiten
Teamfähigkeit sowie Interesse an der Arbeit in einem internationalen Umfeld
Wir bieten
eine offene und persönliche Unternehmenskultur in einem Team in einem international ausgerichteten Unternehmen im Bereich der Diagnostik
eine strukturierte Einarbeitung und sorgen mit gezieltem Feedback für Deine individuelle fachliche und persönliche Weiterentwicklung
eine abwechslungsreiche und spannende Arbeit in einer wachstumsstarken Branche; tlw. auch remote möglich
Ref-Nr.: 11425992
Aktualisiert:
12.06.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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