4TEEN4 Pharmaceuticals GmbH
16761 Hennigsdorf - Deutschland
Pharmazeut/in
Arbeit
Vollzeit
ab 06.01.2026
Beschreibung
Die 4TEEN4 Pharmaceuticals GmbH entwickelt einen neuartigen Ansatz zur Diagnostik und Behandlung eines unlängst entdeckten Krankheitsmechanismus, der in direktem Zusammenhang mit akutem Organversagen steht und durch ein im Blut zirkulierendes Enzym (DPP3) hervorgerufen wird. Invobenitug ist ein humanisierter, therapeutischer Antikörper, welcher sich derzeit in der klinischen Entwicklung bei 4TEEN4 befindet. Darüber hinaus entwickelt 4TEEN4 diagnostische Tests zum Nachweis schwerer systemischer E...
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Die 4TEEN4 Pharmaceuticals GmbH entwickelt einen neuartigen Ansatz zur Diagnostik und Behandlung eines unlängst entdeckten Krankheitsmechanismus, der in direktem Zusammenhang mit akutem Organversagen steht und durch ein im Blut zirkulierendes Enzym (DPP3) hervorgerufen wird. Invobenitug ist ein humanisierter, therapeutischer Antikörper, welcher sich derzeit in der klinischen Entwicklung bei 4TEEN4 befindet. Darüber hinaus entwickelt 4TEEN4 diagnostische Tests zum Nachweis schwerer systemischer Erkrankungen, die mit DPP3 assoziiert werden.
Zur Ergänzung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in unbefristeter Vollzeitanstellung, einen
Clinical Trial Assistant - Klinische Studien (m/w/d) Ihrer Rolle als Clinical Trial Assistant unterstützen Sie aktiv den operativen Ablauf unserer klinischen Studien. Dabei sind Sie eine zentrale Schnittstelle zwischen internen Teams und externen Partnern.
Sie übernehmen die Organisation, Pflege und Archivierung studienrelevanter Dokumente wie Trial Master Files und Investigator Site Files
Sie unterstützen bei der Erstellung, Einreichung und Nachverfolgung regulatorischer Unterlagen und stellen sicher, dass alle Vorgaben eingehalten werden
Sie unterstützen die Datenpflege und -validierung, identifizieren potenzielle Unstimmigkeiten und arbeiten mit den Fachabteilungen an der Klärung
Sie koordinieren und organisieren interne und externe Meetings, übernehmen die Protokollführung, organisieren Präsentationen und bereiten relevante Unterlagen vor
Sie kommunizieren mit Prüfzentren sowie Dienstleistern und tragen zur reibungslosen Zusammenarbeit aller Beteiligten bei
Sie erstellen und gestalten aussagekräftige Präsentationen für interne Besprechungen, externe Partner und regulatorische Anforderungen
Sie arbeiten eng mit interdisziplinären Teams wie Clinical Operations, Regulatory und CMC zusammen, um einen nahtlosen Studienverlauf sicherzustellen
Sie unterstützen bei der Vorbereitung von Audits, Inspektionen und internen Schulungsmaßnahmen
Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise im medizinischen, pharmazeutischen oder dokumentationsnahen Bereich, oder eine vergleichbare Qualifikation
Sie haben idealerweise erste Erfahrung im Umfeld klinischer Forschung oder im pharmazeutischen Bereich gesammelt
Sie bringen grundlegende Kenntnisse der GCP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen mit
Sie gehen sicher mit den gängigen MS-Office-Anwendungen um und haben idealerweise bereits mit eTMF- oder EDC-Systemen gearbeitet
Sie kommunizieren fließend in Deutsch und Englisch - in Wort und Schrift
Sie überzeugen durch eine strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
Sie arbeiten gerne im Team, behalten auch in hektischen Momenten den Überblick und handeln verantwortungsbewusst
Einen spannenden, unbefristeten Arbeitsplatz in einem auf Entwicklung von Therapeutika und Diagnostika ausgerichteten Unternehmen mit internationalem Umfeld.
Eine verantwortungsvolle Position in einem innovativen Unternehmen mit lebensverändernder Mission
Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis mit flexiblen Arbeitszeiten
Die Möglichkeit, an ausgewählten Tagen im Homeoffice bzw. mobil zu arbeiten - in Abstimmung mit dem Team
Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und ein kollegiales Miteinander
Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und Raum für Eigeninitiative
Faire und leistungsgerechte Vergütung sowie regelmäßige Teamevents
Zur Ergänzung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in unbefristeter Vollzeitanstellung, einen
Clinical Trial Assistant - Klinische Studien (m/w/d) Ihrer Rolle als Clinical Trial Assistant unterstützen Sie aktiv den operativen Ablauf unserer klinischen Studien. Dabei sind Sie eine zentrale Schnittstelle zwischen internen Teams und externen Partnern.
Sie übernehmen die Organisation, Pflege und Archivierung studienrelevanter Dokumente wie Trial Master Files und Investigator Site Files
Sie unterstützen bei der Erstellung, Einreichung und Nachverfolgung regulatorischer Unterlagen und stellen sicher, dass alle Vorgaben eingehalten werden
Sie unterstützen die Datenpflege und -validierung, identifizieren potenzielle Unstimmigkeiten und arbeiten mit den Fachabteilungen an der Klärung
Sie koordinieren und organisieren interne und externe Meetings, übernehmen die Protokollführung, organisieren Präsentationen und bereiten relevante Unterlagen vor
Sie kommunizieren mit Prüfzentren sowie Dienstleistern und tragen zur reibungslosen Zusammenarbeit aller Beteiligten bei
Sie erstellen und gestalten aussagekräftige Präsentationen für interne Besprechungen, externe Partner und regulatorische Anforderungen
Sie arbeiten eng mit interdisziplinären Teams wie Clinical Operations, Regulatory und CMC zusammen, um einen nahtlosen Studienverlauf sicherzustellen
Sie unterstützen bei der Vorbereitung von Audits, Inspektionen und internen Schulungsmaßnahmen
Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise im medizinischen, pharmazeutischen oder dokumentationsnahen Bereich, oder eine vergleichbare Qualifikation
Sie haben idealerweise erste Erfahrung im Umfeld klinischer Forschung oder im pharmazeutischen Bereich gesammelt
Sie bringen grundlegende Kenntnisse der GCP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen mit
Sie gehen sicher mit den gängigen MS-Office-Anwendungen um und haben idealerweise bereits mit eTMF- oder EDC-Systemen gearbeitet
Sie kommunizieren fließend in Deutsch und Englisch - in Wort und Schrift
Sie überzeugen durch eine strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
Sie arbeiten gerne im Team, behalten auch in hektischen Momenten den Überblick und handeln verantwortungsbewusst
Einen spannenden, unbefristeten Arbeitsplatz in einem auf Entwicklung von Therapeutika und Diagnostika ausgerichteten Unternehmen mit internationalem Umfeld.
Eine verantwortungsvolle Position in einem innovativen Unternehmen mit lebensverändernder Mission
Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis mit flexiblen Arbeitszeiten
Die Möglichkeit, an ausgewählten Tagen im Homeoffice bzw. mobil zu arbeiten - in Abstimmung mit dem Team
Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und ein kollegiales Miteinander
Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und Raum für Eigeninitiative
Faire und leistungsgerechte Vergütung sowie regelmäßige Teamevents
Ref-Nr.: 8528373
Aktualisiert:
14.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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