SocraTec R&D Concepts in Drug Research and Development GmbH
99084 Erfurt - Deutschland
Biologe/Biologin
Arbeit
Vollzeit
ab 21.01.2026
Beschreibung
SocraTec R&D GmbH - als Full Service CRO mit langjähriger Erfahrung bieten wir maßgeschneiderte Dienstleistungen, die für die moderne Arzneimittelentwicklung in der heutigen Zeit benötigt werden. Mit unseren ca. 60 festangestellten Mitarbeitern - verteilt auf unsere beiden Standorte in Erfurt und Oberursel - streben wir gemeinsam nach besten Lösungen für unsere Kunden.
Wir suchen zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit für den Standort Oberursel/Erfurt oder Remote einen
Klinischer Monitor | C... weiter lesen
Wir suchen zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit für den Standort Oberursel/Erfurt oder Remote einen
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SocraTec R&D GmbH - als Full Service CRO mit langjähriger Erfahrung bieten wir maßgeschneiderte Dienstleistungen, die für die moderne Arzneimittelentwicklung in der heutigen Zeit benötigt werden. Mit unseren ca. 60 festangestellten Mitarbeitern - verteilt auf unsere beiden Standorte in Erfurt und Oberursel - streben wir gemeinsam nach besten Lösungen für unsere Kunden.
Wir suchen zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit für den Standort Oberursel/Erfurt oder Remote einen
Klinischer Monitor | CRA (m/w/d)
Planung, Durchführung und Nachbereitung von Monitoring Besuchen (Site Selection-, Initiierungs-, Within- Study und Close Out Besuchen)
Entwicklung von studienspezifischen Monitoringkonzepten und Trainingsplänen für Prüfstellen sowie Erstellung der dazugehörigen Dokumente
Koordination der Kommunikation mit Prüfstellen, Sponsoren und weiteren Projektbeteiligten zur Sicherstellung eines reibungslosen Studienablaufs
Koordination und fachliche Anleitung eines Monitoring- Teams (Lead Monitoring) sowie Sicherstellung einheitlicher Qualitätsstandards über alle Prüfstellen großer multizentrischer Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs
Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen
Unterstützung bei der Weiterentwicklung von Prozessen und der Pflege von SOPs
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder medizinisch-technischen Bereich
Mind. 2 Jahre Erfahrung als klinischer Monitor/ Studienkoordinator/Projektmanager
Hohes Maß an Selbständigkeit, Team- und Organisationsfähigkeit und die Fähigkeit zu proaktivem Handeln gekoppelt mit Verantwortungsbewusstsein
ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch (weitere Sprachen sind willkommen)
Reisebereitschaft (v.a. innerhalb Deutschlands, abhängig vom jeweiligen Projekt)
Gute und sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie routinierter Umgang mit MS Office
Eine sowohl eigenverantwortliche als auch teambasierte und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem wissenschaftlichen, innovativen und dienstleistungsorientieren Arbeitsumfeld
Gezielte und umfassende Einarbeitung in einem kollegialen Umfeld
Einblick in eine Vielzahl von klinischen Projekten der Phasen I - III
Raum für eigenverantwortliches Arbeiten und Beteiligung an Gestaltung von Prozessen, eine abwechslungsreiche, verantwortungsvolle Tätigkeit in einem kollegialen Team in einem stabilen und wachsenden Unternehmen.
Förderung der Kompetenzerweiterung durch in-house Trainings und externen Schulungen mit Raum für Entwicklungs- und Aufstiegsmöglichkeiten in einem wachsenden Unternehmen
Flexible Modelle für die Bürotätigkeiten, wobei das Hauptbüro der Monitoring-Abteilung in Oberursel sowie Büros in den Räumlichkeiten in Erfurt zur Verfügung stehen. Moderne Kommunikationsmittel stellen wir an beiden Standorten, für zuhause und für unterwegs zur Verfügung.
Ein Arbeitsumfeld mit Fokus auf die Vereinbarkeit von Beruf und Familie mit einer leistungsgerechten Bezahlung
Wir suchen zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit für den Standort Oberursel/Erfurt oder Remote einen
Klinischer Monitor | CRA (m/w/d)
Planung, Durchführung und Nachbereitung von Monitoring Besuchen (Site Selection-, Initiierungs-, Within- Study und Close Out Besuchen)
Entwicklung von studienspezifischen Monitoringkonzepten und Trainingsplänen für Prüfstellen sowie Erstellung der dazugehörigen Dokumente
Koordination der Kommunikation mit Prüfstellen, Sponsoren und weiteren Projektbeteiligten zur Sicherstellung eines reibungslosen Studienablaufs
Koordination und fachliche Anleitung eines Monitoring- Teams (Lead Monitoring) sowie Sicherstellung einheitlicher Qualitätsstandards über alle Prüfstellen großer multizentrischer Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs
Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen
Unterstützung bei der Weiterentwicklung von Prozessen und der Pflege von SOPs
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder medizinisch-technischen Bereich
Mind. 2 Jahre Erfahrung als klinischer Monitor/ Studienkoordinator/Projektmanager
Hohes Maß an Selbständigkeit, Team- und Organisationsfähigkeit und die Fähigkeit zu proaktivem Handeln gekoppelt mit Verantwortungsbewusstsein
ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch (weitere Sprachen sind willkommen)
Reisebereitschaft (v.a. innerhalb Deutschlands, abhängig vom jeweiligen Projekt)
Gute und sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie routinierter Umgang mit MS Office
Eine sowohl eigenverantwortliche als auch teambasierte und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem wissenschaftlichen, innovativen und dienstleistungsorientieren Arbeitsumfeld
Gezielte und umfassende Einarbeitung in einem kollegialen Umfeld
Einblick in eine Vielzahl von klinischen Projekten der Phasen I - III
Raum für eigenverantwortliches Arbeiten und Beteiligung an Gestaltung von Prozessen, eine abwechslungsreiche, verantwortungsvolle Tätigkeit in einem kollegialen Team in einem stabilen und wachsenden Unternehmen.
Förderung der Kompetenzerweiterung durch in-house Trainings und externen Schulungen mit Raum für Entwicklungs- und Aufstiegsmöglichkeiten in einem wachsenden Unternehmen
Flexible Modelle für die Bürotätigkeiten, wobei das Hauptbüro der Monitoring-Abteilung in Oberursel sowie Büros in den Räumlichkeiten in Erfurt zur Verfügung stehen. Moderne Kommunikationsmittel stellen wir an beiden Standorten, für zuhause und für unterwegs zur Verfügung.
Ein Arbeitsumfeld mit Fokus auf die Vereinbarkeit von Beruf und Familie mit einer leistungsgerechten Bezahlung
Ref-Nr.: 8856003
Aktualisiert:
23.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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