UGA Biopharma wurde 2009 in Hennigsdorf bei Berlin gegründet. Mit seinem internationalen Expertenteam hat sich das Unternehmen auf die Entwicklung monoklonaler Zelllinien für die Herstellung von Biologika und Biosimilars spezialisiert.

Dabei begleitet Sie die UGA Biopharma von der Zelllinienentwicklung über die Bioprozessgestaltung bis hin zur Konzeption von Aufreinigungs- und Analyseverfahren. Wir richten uns ganz nach Ihren Anforderungen und entwickeln individuelle Lösungen von höchster Qualität. Neben unseren gebrauchsfertigen (Ready-to-Use; R2U) Zelllinien für die Expression von Biosimilar-Kandidaten bietet Ihnen unsere maßgeschneiderte CHO Prime® Feed- & Medienplattform für Zellkulturen zahlreiche Möglichkeiten.

Unsere Kunden haben bereits mehrfach Produkte von UGA Biopharma in klinischen Studien verwendet und entsprechende Marktzulassungen erreicht.
Fachliche und disziplinarische Leitung der USP-Abteilung
Entwicklung und Optimierung von Bioprozessen zur Herstellung von diversen Biologika oder Biosimilars im Rahmen von internationalen Kundenprojekten
Mitwirkung an internen Entwicklungsprogrammen und Begleitung von Upstream-Prozessen von der frühen Entwicklung bis zur klinischen Anwendung
Enge Zusammenarbeit und Koordination mit weiteren Fachabteilungen - Project Management, Cell Line Development, Downstream Development, Analytics und Qualitätsmanagement
Eigenständige Planung und Koordination von Zellkulturexperimenten in unterschiedlichen Kultivierungssystemen (von 10 mL bis 5 L) und Prozessstrategien (Batch, Fed batch oder Perfusion)
Kontinuierliche Weiterentwicklung unserer Technologien und Arbeitsabläufe durch das Einbringen von eigenen Ideen und Literaturrecherche
Fachliche Anleitung und Betreuung von Associate Scientists und technischen Assistenten
Eigenständiges Verfassen von SOPs, Records und Kundenreports und Aufrechterhaltung der regulatorischen Standards

Abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie/Biologie (Diplom/Master/PhD)
Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung, vorzugsweise mit Erfahrung in der Personalführung
Erfahrungen mit Zellkulturen, idealerweise mit CHO-Zellen und unterschiedlichen Bioreaktorsystemen; ein Plus sind Erfahrungen im GMP-Umfeld sowie in der Entwicklung von Produkten bis zur klinischen Anwendung und im Large-Scale-Manufacturing (z. B. 2000-L-Maßstab)
Sichere Deutsch- und Englisch-Sprachkenntnisse
Lösungsorientierte sowie selbstständige Denk- und Arbeitsweise
Proaktive Kommunikation und Organisationsfähigkeiten
Hohe Einsatzbereitschaft, Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit

Abwechslungsreiche und anspruchsvolle Aufgaben im Bereich des Upstream Development
Vielfältige Möglichkeiten eigene Ideen einzubringen und diese mit einem motivierten Team umzusetzen
Enge Zusammenarbeit über die eigene Fachabteilung hinaus in einer jederzeit offenen und kommunikativen Arbeitsatmosphäre
Mitgestaltung bei der Entwicklung von neuen Produkten und Anwendungen von der Idee bis hin zum marktfähigen Produkt
Kontakt mit internationalen Kunden und Kooperationspartnern
Flexibilität bei der Gestaltung Ihres Arbeitsalltags durch eine geltende Gleitzeitregelung
Einen perfekten Start durch eine strukturierte und sorgfältige Einarbeitung
Wertschätzung für die geleistete Arbeit
Teilnahme an Fort- und Weiterbildungen
Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge
Betriebliches Gesundheitsförderungsprogramm
Jahresurlaub 30 Tage (zzgl. frei am 24.12 und 31.12)
Zuschuss zum BVG-Ticket

Weitere Informationen:


Anstellungsbeginn: zum nächstmöglichen Zeitpunkt
Anstellungsdauer: unbefristet
Arbeitsaufkommen: Vollzeit (40 Std.)
Bewerbungsschluss: 31.03.2026