Beschreibung
Accelerate the enhancement and extension of human lives by helping our customers advance drug development, every day
Die Reaction Biology Europe GmbH (www.reactionbiology.com) in Freiburg i.Br. ist ein Tochterunternehmen der Reaction Biology Corporation, das als weltweit tätiges Dienstleistungsunternehmen durch modernste Wissenschaft Auftragsforschung mit dem Ziel betreibt, innovative Medikamente effektiver zu entdecken und zu entwickeln. Der Reaction Biology Standort in Heidelberg (Bioassay Gm...
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Accelerate the enhancement and extension of human lives by helping our customers advance drug development, every day
Die Reaction Biology Europe GmbH (www.reactionbiology.com) in Freiburg i.Br. ist ein Tochterunternehmen der Reaction Biology Corporation, das als weltweit tätiges Dienstleistungsunternehmen durch modernste Wissenschaft Auftragsforschung mit dem Ziel betreibt, innovative Medikamente effektiver zu entdecken und zu entwickeln. Der Reaction Biology Standort in Heidelberg (Bioassay GmbH), ist ein Labor der biologischen Analytik, spezialisiert auf die Entwicklung, Validierung und Routinedurchführung von Assays im Bereich Pharmakologie, Toxikologie und Immunologie.
Wir suchen
Die Reaction Familie setzt auf begeisterte Menschen, die mit Talent, Engagement und Leidenschaft uns in der Umsetzung unserer Vision tatkräftig unterstützen. Zur Erweiterung unseres Teams am Standort in Heidelberg bei der Bioassay GmbH suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n
Project Manager (m/w/d)
im Bereich Entwicklung/Validierung von in vitro Assays
Entwicklung, Qualifizierung und Validierung zellbasierter Bioassays unter GMP einschl. der Dokumentation nach GMPVorgaben
Zeit- und qualitätsgerechte Planung, Auswertung und Dokumentation der Assays sowie Kommunikation an und mit Kunden
Review von Rohdaten und Berichten, Erstellung von Entwicklungsberichten
Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen (SOP) sowie die Überwachung von deren Einhaltung
Betreuung von Laboranten und Koordination von Laborabläufen
Planung, Durchführung und Auswertung von Methodenvalidierungen, samt Erstellung von Validierungsplänen und -berichten
Allgemeine Labororganisation im Bereich Zellkultur
GMP-konforme Anschaffung und Pflege von Geräten inkl. Planung und Durchführung von Wartungen und Funktionstests, Durchführung von Schulungen sowie ggf. Validierung und Qualifizierungen von Geräten und Computergestützten Systemen
Erstellung und Validierung von Auswerte-Templates (z. B. PLA 3.0)
Abgeschlossenes Hochschulstudium im naturwissenschaftlichen Bereich (Biologie, Biotechnologie, Biochemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung) mit Promotion und mehrjähriger Berufserfahrung in einem molekularbiologischen Labor
Fundierte praktische Erfahrungen in sterilen Arbeitstechniken, vorzugsweise in zellbasierten Assays, breites molekularbiologisches Methodenspektrum (z. B. Plate Reader, FACS, ELISA)
Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld sowie Erfahrung mit Methodenvalidierungen nach ICH, USP und EP
Qualitätsbewusste und exakte Arbeitsweise mit eigenständigem Zeitmanagement, Planung, Analyse und Dokumentation experimenteller Arbeiten
hohe Eigenmotivation, Belastbarkeit sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket (Word und Excel), Erfahrung in biostatistischer Auswertung (z. B. MODDE, Statistica)
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeiten
Sichere, unbefristete Stelle mit 31 Tagen Urlaub und Sonderurlaub für persönliche Anlässe
Mitgliedschaft beim Sport- und Fitnessnetzwerk „Urban Sports“
Prämien durch unser MitarbeiterInnenempfehlungsprogramm
JobBike-Leasing & Jobticket für den Arbeitsweg
Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
Teamspirit: Firmenfeiern, Atkionstage und gemeinsame Events
Kinderbetreuungszuschuss
Zuschuss zur privaten Altersvorsorge