Zedira GmbH
64293 Darmstadt - Deutschland
Ingenieur/in - Biotechnologie
Arbeit
Vollzeit
ab 23.04.2026
Beschreibung
Zedira ist ein hochspezialisiertes Biotechnologie-Unternehmen mit Sitz in Darmstadt.
Wir produzieren und vermarkten weltweit Spezialreagenzien für Forschung, Entwicklung und Produktion.
Der Fokus unserer Wirkstoffentwicklung liegt auf humanen Transglutaminasen in den Indikationen Zöliakie, Thrombose und Fibrose.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und qualitätsorientierte Persönlichkeit, die den Ausbau unseres bestehenden QMS hin zu einem GMP-k... weiter lesen
Wir produzieren und vermarkten weltweit Spezialreagenzien für Forschung, Entwicklung und Produktion.
Der Fokus unserer Wirkstoffentwicklung liegt auf humanen Transglutaminasen in den Indikationen Zöliakie, Thrombose und Fibrose.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und qualitätsorientierte Persönlichkeit, die den Ausbau unseres bestehenden QMS hin zu einem GMP-k... weiter lesen
Zedira ist ein hochspezialisiertes Biotechnologie-Unternehmen mit Sitz in Darmstadt.
Wir produzieren und vermarkten weltweit Spezialreagenzien für Forschung, Entwicklung und Produktion.
Der Fokus unserer Wirkstoffentwicklung liegt auf humanen Transglutaminasen in den Indikationen Zöliakie, Thrombose und Fibrose.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und qualitätsorientierte Persönlichkeit, die den Ausbau unseres bestehenden QMS hin zu einem GMP-konformen System mitverantwortet.
Weiterentwicklung und Pflege des bestehenden Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO-Standards
Aufbau, Implementierung und Dokumentation eines GMP-Systems
Erstellung, Prüfung und Verwaltung von SOPs, QM-Dokumenten und Validierungsunterlagen
Durchführung interner und externer Audits
Schulung von Mitarbeitenden zu QM- und GMP-relevanten Themen
Enge Zusammenarbeit mit Forschung, Produktion, Management und externen Dienstleistern
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biotechnologie, Biologie, Chemie)
Umfassende Erfahrung im Qualitätsmanagement einschließlich GMP-Anforderungen
Kenntnisse in regulatorischen Normen (z. B. ISO 9001, GMP)
Teamorientierte, strukturierte, präzise und lösungsorientierte Arbeitsweise
Freude daran, Prozesse zu gestalten und Verantwortung zu übernehmen
Flexibilität, Engagement und Belastbarkeit
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Mitarbeit in einem zukunftsorientierten Unternehmen mit internationalem Kundenstamm
Die Möglichkeit, weltweit relevante biotechnologische und medizinische Innovationen mitzugestalten
Gestaltungsspielraum beim Aufbau eines GMP-Systems
Kurze Entscheidungswege und direkte Zusammenarbeit mit dem Management
Ein kollegiales und respektvolles Arbeitsumfeld mit ausgeprägtem Teamgeist
Wir produzieren und vermarkten weltweit Spezialreagenzien für Forschung, Entwicklung und Produktion.
Der Fokus unserer Wirkstoffentwicklung liegt auf humanen Transglutaminasen in den Indikationen Zöliakie, Thrombose und Fibrose.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und qualitätsorientierte Persönlichkeit, die den Ausbau unseres bestehenden QMS hin zu einem GMP-konformen System mitverantwortet.
Weiterentwicklung und Pflege des bestehenden Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO-Standards
Aufbau, Implementierung und Dokumentation eines GMP-Systems
Erstellung, Prüfung und Verwaltung von SOPs, QM-Dokumenten und Validierungsunterlagen
Durchführung interner und externer Audits
Schulung von Mitarbeitenden zu QM- und GMP-relevanten Themen
Enge Zusammenarbeit mit Forschung, Produktion, Management und externen Dienstleistern
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biotechnologie, Biologie, Chemie)
Umfassende Erfahrung im Qualitätsmanagement einschließlich GMP-Anforderungen
Kenntnisse in regulatorischen Normen (z. B. ISO 9001, GMP)
Teamorientierte, strukturierte, präzise und lösungsorientierte Arbeitsweise
Freude daran, Prozesse zu gestalten und Verantwortung zu übernehmen
Flexibilität, Engagement und Belastbarkeit
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Mitarbeit in einem zukunftsorientierten Unternehmen mit internationalem Kundenstamm
Die Möglichkeit, weltweit relevante biotechnologische und medizinische Innovationen mitzugestalten
Gestaltungsspielraum beim Aufbau eines GMP-Systems
Kurze Entscheidungswege und direkte Zusammenarbeit mit dem Management
Ein kollegiales und respektvolles Arbeitsumfeld mit ausgeprägtem Teamgeist
Ref-Nr.: 9809899
Aktualisiert:
24.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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