Beschreibung
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z...
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Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Sie sind Bioprozessingenieur oder Chemieingenieur und suchen eine
neue Herausforderung im Pharma-Sektor? Sie üben Ihren Beruf mit
Leidenschaft und Engagement aus und geben immer 100%? Wir auch! Wir
sind spezialisiert auf die Vermittlung qualifizierter Fachkräfte. Die
Zufriedenheit von Kunden einerseits und Kandidaten andererseits steht
für uns an erster Stelle. Aktuell suchen wir am Standort Frankfurt
am Main einen Implementation Expert. Bewerben Sie sich jetzt einfach
und schnell online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und
begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung.
- Umsetzung eines Projekts zur Verbesserung von Aspekten der
Kontaminationskontrolle von Biologika, d. h. zur Einführung neuer
Reinraumzonen in einem Animpfbereich in der Fermentation
- Unterstützung bei Erstellung, Anpassung und Review von Dokumenten
während der Implementierung und gemäß Anforderungen der
Qualitätsorganisation, z. B. User Requirements, Change Controls u.
a.
- Abstimmung von Konzepten, Designs und Implementierungsstrategien
mit dem Betrieb und Kontraktoren
- Aufarbeitung aller entscheidungsrelevanten Informationen aus dem
Verantwortungsbereich
- Tracking und Präsentation des Projektfortschritts
- Abgeschlossenes Masterstudium in Biotechnologie,
Bioverfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder einer ähnlichen
Fachrichtung
- Langjährige Erfahrung in der cGMP-Herstellung von pharmazeutischen
Produkten
- Erfahrung im Projektumfeld von Pharmaanlagen
- Kenntnisse internationaler Anforderungen zur Herstellung von
Wirkstoffen sowie in US/EU GxP-Regularien
- Gute Kenntnisse und Fähigkeiten im Bereich des Projektmanagements
- Idealerweise Kenntnisse in der Biologika-Herstellung
- Erfahrung mit biotechnologischen Prozessen von Vorteil, z. B.
Chromatographie oder Fermentationen
- Gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office-Anwendungen und Q-Systemen,
bspw. QualiPSO
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Systematische, ergebnis- und kundenorientierte Arbeitsweise sowie
Organisationstalent, Teamgeist und Kommunikationsstärke
- Überdurchschnittliches Gehalt
- Umfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Übernahmemöglichkeit durch unseren Geschäftspartner
- Individuelle Trainings mit renommierten Partnern
- Sonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten,
Sportartikeln und vielem mehr
- Möglichkeit der anteiligen Arbeit im Homeoffice nach Absprache