G f P S - GmbH
52068 Aachen - Deutschland
Biologisch-technische/r Assistent/in
Arbeit
Teilzeit Nachmittag
ab 21.01.2026
Beschreibung
Die GfPS mbH ist ein akkreditiertes Prüflaboratorium in Aachen mit dem Schwerpunkt mikrobiologische Analytik. In den Bereichen
Medizinprodukte, Pharmazeutische Industrie und Räumen des Gesundheitswesens übernehmen wir für unsere Kunden
durch ein breites Spektrum an Labordienstleistungen die komplette produktionshygienische Betreuung und unterstützen
bei der kontinuierlichen Verbesserung von Medizinprodukten und Hygieneprozessen sowie bei der Reinraum-Qualifizierung
und mikrobiologischem Moni... weiter lesen
Medizinprodukte, Pharmazeutische Industrie und Räumen des Gesundheitswesens übernehmen wir für unsere Kunden
durch ein breites Spektrum an Labordienstleistungen die komplette produktionshygienische Betreuung und unterstützen
bei der kontinuierlichen Verbesserung von Medizinprodukten und Hygieneprozessen sowie bei der Reinraum-Qualifizierung
und mikrobiologischem Moni... weiter lesen
Die GfPS mbH ist ein akkreditiertes Prüflaboratorium in Aachen mit dem Schwerpunkt mikrobiologische Analytik. In den Bereichen
Medizinprodukte, Pharmazeutische Industrie und Räumen des Gesundheitswesens übernehmen wir für unsere Kunden
durch ein breites Spektrum an Labordienstleistungen die komplette produktionshygienische Betreuung und unterstützen
bei der kontinuierlichen Verbesserung von Medizinprodukten und Hygieneprozessen sowie bei der Reinraum-Qualifizierung
und mikrobiologischem Monitoring.
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/ einen engagierten
## BTA/ CTA ODER BIOLOGIE-/ CHEMIELABORANT (M/W/D)
der/die unser Team in unserem Sterility Testing ergänzt. Als Teil unseres Teams werden Sie dazu beitragen, die Sicherheit
und Qualität von Medizinprodukten zu gewährleisten. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, in einem spezialisierten Umfeld zu
arbeiten und sich beruflich weiterzuentwickeln.
### Zu Ihren Aufgaben zählen
- Durchführung und Methodenvalidierungen von Untersuchungen auf bakterielle Endotoxine
- Durchführung von Inter- oder Intralaborversuchen
- Prüfung auf Sterilität von Medizinprodukten im Anschluss an ein Sterilisationsverfahren im Reinraum ISO Klasse 6 gemäß
- Ph. Eur./ USP/ DIN EN ISO 11737-2
- Pflege und Wartung von Laborgeräten und –instrumenten
- Zusammenarbeit mit anderen Teammitgliedern und Experten, um gemeinsam Projekte voranzutreiben
- Einhaltung von Sicherheitsrichtlinien und -verfahren im Labor
- GMP-gerechte Prüfung und Dokumentation der Arbeitsschritte auf Basis der DIN EN ISO/ IEC 17025
### Das bringen Sie mit
- Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Biologie/ Chemie oder einer verwandten Disziplin
- Idealerweise Erfahrung im Reinraumbereich sowie sterilem Handling und mikrobiologischen Arbeitsmethoden
- Gute Laborpraxis und hohe Genauigkeit bei der Arbeit
- Teamfähigkeit und die Fähigkeit, in einem interdisziplinären Umfeld zu arbeiten
- Verantwortungsbewusstsein und Engagement für Qualität und Sicherheit
- Bereitschaft zur Weiterbildung und zur Anpassung an neue Methoden und Technologien
- Sicheres Deutsch auf B2 / C1 Niveau, Englischkenntnisse
- · Anerkennung Ihrer beruflichen Qualifikation sowie Arbeitserlaubnis/ Visum in Deutschland
### Das bieten wir Ihnen
- Eine verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen Unternehmen
- Die Möglichkeit, an neuen Projekten in der Medizinprodukteprüfung mitzuwirken
- Die Mitarbeit in einem agilen, selbstorganisierten Team in einer modernen Arbeitsumgebung
- Ein freundliches und kollegiales Arbeitsumfeld mit einer offenen Unternehmenskultur
- Ein wettbewerbsfähiges Vergütungspaket und Zusatzleistungen
- Flexibilität in der Arbeitszeitgestaltung, Gleitzeit, Familienvereinbarkeit
- Jährlich 30 Tage Urlaub
- Persönliche und fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten
Wenn Sie Ihre Qualifikationen und Ihr Interesse an Analysen in unserem Team einbringen möchten, freuen wir uns auf Ihre
Bewerbung. Senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Ihrer Gehaltsvorstellung, den gewünschten Stundenumfang
und den frühestmöglichen Eintrittstermin per Mail im PDF-Format an bewerbung@gfps.de. Ihre Ansprechpartnerin im Personalbüro:
Frau M. Grüning, Tel.nr. 0241/ 510050-74.
Die GfPS mbH ist ein Arbeitgeber, der Vielfalt und Chancengleichheit fördert. Wir ermutigen Menschen aller Geschlechter,
ethnischer Herkunft, Religionen und Hintergründe, sich zu bewerben.
Medizinprodukte, Pharmazeutische Industrie und Räumen des Gesundheitswesens übernehmen wir für unsere Kunden
durch ein breites Spektrum an Labordienstleistungen die komplette produktionshygienische Betreuung und unterstützen
bei der kontinuierlichen Verbesserung von Medizinprodukten und Hygieneprozessen sowie bei der Reinraum-Qualifizierung
und mikrobiologischem Monitoring.
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/ einen engagierten
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der/die unser Team in unserem Sterility Testing ergänzt. Als Teil unseres Teams werden Sie dazu beitragen, die Sicherheit
und Qualität von Medizinprodukten zu gewährleisten. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, in einem spezialisierten Umfeld zu
arbeiten und sich beruflich weiterzuentwickeln.
### Zu Ihren Aufgaben zählen
- Durchführung und Methodenvalidierungen von Untersuchungen auf bakterielle Endotoxine
- Durchführung von Inter- oder Intralaborversuchen
- Prüfung auf Sterilität von Medizinprodukten im Anschluss an ein Sterilisationsverfahren im Reinraum ISO Klasse 6 gemäß
- Ph. Eur./ USP/ DIN EN ISO 11737-2
- Pflege und Wartung von Laborgeräten und –instrumenten
- Zusammenarbeit mit anderen Teammitgliedern und Experten, um gemeinsam Projekte voranzutreiben
- Einhaltung von Sicherheitsrichtlinien und -verfahren im Labor
- GMP-gerechte Prüfung und Dokumentation der Arbeitsschritte auf Basis der DIN EN ISO/ IEC 17025
### Das bringen Sie mit
- Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Biologie/ Chemie oder einer verwandten Disziplin
- Idealerweise Erfahrung im Reinraumbereich sowie sterilem Handling und mikrobiologischen Arbeitsmethoden
- Gute Laborpraxis und hohe Genauigkeit bei der Arbeit
- Teamfähigkeit und die Fähigkeit, in einem interdisziplinären Umfeld zu arbeiten
- Verantwortungsbewusstsein und Engagement für Qualität und Sicherheit
- Bereitschaft zur Weiterbildung und zur Anpassung an neue Methoden und Technologien
- Sicheres Deutsch auf B2 / C1 Niveau, Englischkenntnisse
- · Anerkennung Ihrer beruflichen Qualifikation sowie Arbeitserlaubnis/ Visum in Deutschland
### Das bieten wir Ihnen
- Eine verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen Unternehmen
- Die Möglichkeit, an neuen Projekten in der Medizinprodukteprüfung mitzuwirken
- Die Mitarbeit in einem agilen, selbstorganisierten Team in einer modernen Arbeitsumgebung
- Ein freundliches und kollegiales Arbeitsumfeld mit einer offenen Unternehmenskultur
- Ein wettbewerbsfähiges Vergütungspaket und Zusatzleistungen
- Flexibilität in der Arbeitszeitgestaltung, Gleitzeit, Familienvereinbarkeit
- Jährlich 30 Tage Urlaub
- Persönliche und fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten
Wenn Sie Ihre Qualifikationen und Ihr Interesse an Analysen in unserem Team einbringen möchten, freuen wir uns auf Ihre
Bewerbung. Senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Ihrer Gehaltsvorstellung, den gewünschten Stundenumfang
und den frühestmöglichen Eintrittstermin per Mail im PDF-Format an bewerbung@gfps.de. Ihre Ansprechpartnerin im Personalbüro:
Frau M. Grüning, Tel.nr. 0241/ 510050-74.
Die GfPS mbH ist ein Arbeitgeber, der Vielfalt und Chancengleichheit fördert. Wir ermutigen Menschen aller Geschlechter,
ethnischer Herkunft, Religionen und Hintergründe, sich zu bewerben.
Ref-Nr.: 6279587
Aktualisiert:
03.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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