RHEACELL GmbH & Co. KG
69120 Heidelberg, Neckar - Deutschland
Biologisch-technische/r Assistent/in
Arbeit
Vollzeit
ab 18.02.2026
Beschreibung
Gestalten Sie Ihre Zukunft - gemeinsam für die Medizin von morgen
Wir sind ein führendes, klinisch fortgeschrittenes und biopharmazeutisches Stammzellunternehmen mit über 20 Jahren Erfahrung am Standort Heidelberg und widmen uns der Arzneimittelentwicklung basierend auf ABCB5-positiven (ABCB5+) mesenchymalen Stammzellen als Plattformtechnologie.
Unser Fokus liegt auf der Entwicklung innovativer Stammzelltherapien für Patientinnen und Patienten mit schweren, immun- und entzündungsbedingten Erk... weiter lesen
Wir sind ein führendes, klinisch fortgeschrittenes und biopharmazeutisches Stammzellunternehmen mit über 20 Jahren Erfahrung am Standort Heidelberg und widmen uns der Arzneimittelentwicklung basierend auf ABCB5-positiven (ABCB5+) mesenchymalen Stammzellen als Plattformtechnologie.
Unser Fokus liegt auf der Entwicklung innovativer Stammzelltherapien für Patientinnen und Patienten mit schweren, immun- und entzündungsbedingten Erk... weiter lesen
Gestalten Sie Ihre Zukunft - gemeinsam für die Medizin von morgen
Wir sind ein führendes, klinisch fortgeschrittenes und biopharmazeutisches Stammzellunternehmen mit über 20 Jahren Erfahrung am Standort Heidelberg und widmen uns der Arzneimittelentwicklung basierend auf ABCB5-positiven (ABCB5+) mesenchymalen Stammzellen als Plattformtechnologie.
Unser Fokus liegt auf der Entwicklung innovativer Stammzelltherapien für Patientinnen und Patienten mit schweren, immun- und entzündungsbedingten Erkrankungen und hohem ungedecktem medizinischem Bedarf - insbesondere im Bereich seltener Erkrankungen. Unser Ziel ist es, dort neue therapeutische Standards zu etablieren, wo bislang keine zufriedenstellenden Behandlungsoptionen bestehen.
Unsere ABCB5-positiven adulten mesenchymalen Stamm-/Stromazellen aus der Haut als charakterisierter, hochreiner Wirkstoff - patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt - haben das Potenzial, in bestimmten Indikationen einen echten „Game-Changer“ und Wendepunkt in der Therapie darzustellen. Als Hersteller von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) nach § 13 AMG entwickeln und produzieren wir proprietäre Zelltherapeutika, die sich aktuell in late-stage Zulassungsstudien befinden.
Über 110 Mitarbeitende tragen täglich dazu bei, innovative Zelltherapien in die klinische Anwendung zu bringen - vielleicht bald auch Sie?
Technischer Assistent* (BTA / MTA / Bachelor) in der Qualitätskontrolle In dieser Position leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Qualität und Sicherheit unserer Humanarzneimittel:
GMP-konforme Durchführung, Auswertung und Dokumentation freigaberelevanter Analytik
(u. a. Durchflusszytometrie, ELISA, qPCR, Zellkultur)
Prüfung und Freigabe eines Humanarzneimittels unter GMP-Bedingungen
Vorbereitung, Herstellung und Aliquotierung von Medien und Reagenzien sowie Verwaltung von Haltbarkeiten
Inkubation, Auswertung und Beurteilung mikrobiologischer Proben
(Umgebungsmonitoring, Media-Fills)
Eigenverantwortliche Durchführung und Dokumentation des Hygienemonitorings im Reinraum
(Abklatschproben, Partikelmessungen, Luftkeimmonitoring)
Mitwirkung bei der Bearbeitung von Abweichungen, OOS-Ereignissen und CAPA-Maßnahmen
Unterstützung bei der Entwicklung, Optimierung und Validierung moderner GMP-Analytikmethoden
Abgeschlossene Ausbildung als BTA*, MTA*, Biologielaborant* oder ein Bachelorabschluss in einem biologischen Studiengang
Praktische Erfahrung und theoretisches Wissen im Umgang mit Primärzellen und Zellkulturen
Kenntnisse in analytischen Methoden wie Durchflusszytometrie, ELISA und qPCR
Idealerweise Erfahrung im Bereich Hygiene- und (mikrobiologischem) Umgebungsmonitoring
Vertrautheit mit GMP-Anforderungen und qualitätsrelevanten Prozessen
Sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens C1) sowie sichere MS-Office-Kenntnisse
Eine sorgfältige, qualitätsbewusste Arbeitsweise sowie Freude an Teamarbeit und interdisziplinärer Zusammenarbeit
Hohe Lernbereitschaft und Kommunikationsstärke
Festanstellung in Vollzeit mit attraktiver Vergütung
Flexibles individuelles Mobilitätsbudget sowie kostenlose Parkplätze
Kostenlose Getränke und frisches Obst für den Arbeitsalltag
Umfangreiche Corporate Benefits
Betriebliche Altersvorsorge
Vielfältige Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
Ein motiviertes, unterstützendes und kollegiales Team
Mitarbeit an Therapien mit echter Relevanz für Patienten
Klare Prozesse und strukturierte Einarbeitung im GMP-Umfeld
Langfristige Perspektive in einem klinisch fortgeschrittenen Unternehmen
Wir sind ein führendes, klinisch fortgeschrittenes und biopharmazeutisches Stammzellunternehmen mit über 20 Jahren Erfahrung am Standort Heidelberg und widmen uns der Arzneimittelentwicklung basierend auf ABCB5-positiven (ABCB5+) mesenchymalen Stammzellen als Plattformtechnologie.
Unser Fokus liegt auf der Entwicklung innovativer Stammzelltherapien für Patientinnen und Patienten mit schweren, immun- und entzündungsbedingten Erkrankungen und hohem ungedecktem medizinischem Bedarf - insbesondere im Bereich seltener Erkrankungen. Unser Ziel ist es, dort neue therapeutische Standards zu etablieren, wo bislang keine zufriedenstellenden Behandlungsoptionen bestehen.
Unsere ABCB5-positiven adulten mesenchymalen Stamm-/Stromazellen aus der Haut als charakterisierter, hochreiner Wirkstoff - patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt - haben das Potenzial, in bestimmten Indikationen einen echten „Game-Changer“ und Wendepunkt in der Therapie darzustellen. Als Hersteller von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) nach § 13 AMG entwickeln und produzieren wir proprietäre Zelltherapeutika, die sich aktuell in late-stage Zulassungsstudien befinden.
Über 110 Mitarbeitende tragen täglich dazu bei, innovative Zelltherapien in die klinische Anwendung zu bringen - vielleicht bald auch Sie?
Technischer Assistent* (BTA / MTA / Bachelor) in der Qualitätskontrolle In dieser Position leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Qualität und Sicherheit unserer Humanarzneimittel:
GMP-konforme Durchführung, Auswertung und Dokumentation freigaberelevanter Analytik
(u. a. Durchflusszytometrie, ELISA, qPCR, Zellkultur)
Prüfung und Freigabe eines Humanarzneimittels unter GMP-Bedingungen
Vorbereitung, Herstellung und Aliquotierung von Medien und Reagenzien sowie Verwaltung von Haltbarkeiten
Inkubation, Auswertung und Beurteilung mikrobiologischer Proben
(Umgebungsmonitoring, Media-Fills)
Eigenverantwortliche Durchführung und Dokumentation des Hygienemonitorings im Reinraum
(Abklatschproben, Partikelmessungen, Luftkeimmonitoring)
Mitwirkung bei der Bearbeitung von Abweichungen, OOS-Ereignissen und CAPA-Maßnahmen
Unterstützung bei der Entwicklung, Optimierung und Validierung moderner GMP-Analytikmethoden
Abgeschlossene Ausbildung als BTA*, MTA*, Biologielaborant* oder ein Bachelorabschluss in einem biologischen Studiengang
Praktische Erfahrung und theoretisches Wissen im Umgang mit Primärzellen und Zellkulturen
Kenntnisse in analytischen Methoden wie Durchflusszytometrie, ELISA und qPCR
Idealerweise Erfahrung im Bereich Hygiene- und (mikrobiologischem) Umgebungsmonitoring
Vertrautheit mit GMP-Anforderungen und qualitätsrelevanten Prozessen
Sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens C1) sowie sichere MS-Office-Kenntnisse
Eine sorgfältige, qualitätsbewusste Arbeitsweise sowie Freude an Teamarbeit und interdisziplinärer Zusammenarbeit
Hohe Lernbereitschaft und Kommunikationsstärke
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Flexibles individuelles Mobilitätsbudget sowie kostenlose Parkplätze
Kostenlose Getränke und frisches Obst für den Arbeitsalltag
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Vielfältige Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
Ein motiviertes, unterstützendes und kollegiales Team
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Klare Prozesse und strukturierte Einarbeitung im GMP-Umfeld
Langfristige Perspektive in einem klinisch fortgeschrittenen Unternehmen
Ref-Nr.: 9425128
Aktualisiert:
18.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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