Aesica Pharmaceuticals GmbH
08056 Zwickau - Deutschland
Chemielaborant/in
Arbeit
Vollzeit
ab 13.01.2026
Beschreibung
## Unser Unternehmen
Recipharm ist ein in der Pharmabranche führendes CDMO-Unternehmen. Zu unseren Dienstleistungen gehören die Herstellung von Pharmazeutika in verschiedenen Darreichungsformen, die Produktion von klinischen Versuchsmaterialien einschließlich API sowie die pharmazeutische Produktentwicklung. Weltweit beschäftigt Recipharm über 6.000 Mitarbeitende, davon in der Tochter Aesica Pharmaceutic als GmbH in Monheim und Zwickau über 450.
Für unseren Standort in 08056 Zwickau suchen wir... weiter lesen
Recipharm ist ein in der Pharmabranche führendes CDMO-Unternehmen. Zu unseren Dienstleistungen gehören die Herstellung von Pharmazeutika in verschiedenen Darreichungsformen, die Produktion von klinischen Versuchsmaterialien einschließlich API sowie die pharmazeutische Produktentwicklung. Weltweit beschäftigt Recipharm über 6.000 Mitarbeitende, davon in der Tochter Aesica Pharmaceutic als GmbH in Monheim und Zwickau über 450.
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## Unser Unternehmen
Recipharm ist ein in der Pharmabranche führendes CDMO-Unternehmen. Zu unseren Dienstleistungen gehören die Herstellung von Pharmazeutika in verschiedenen Darreichungsformen, die Produktion von klinischen Versuchsmaterialien einschließlich API sowie die pharmazeutische Produktentwicklung. Weltweit beschäftigt Recipharm über 6.000 Mitarbeitende, davon in der Tochter Aesica Pharmaceutic als GmbH in Monheim und Zwickau über 450.
Für unseren Standort in 08056 Zwickau suchen wir zur Verstärkung unseres Teams **ab sofort**
**Chemielaboranten (m/w/d)**
Als Chemielaborant unterstützen Sie das Team der Qualitätskontrolle am Standort Zwickau und führen Analysen im Rahmen der Wareneingangsprüfung sowie der Stabilitäts- und Bulkproduktfreigaben durch. Daneben unterstützen Sie das Team der analytischen Methodenvalidierung bei Bedarf.
**Ihre Aufgaben**
- Analytische Prüfung von Bulkprodukten und/oder Rohstoffen
- Mitarbeit an der Durchführung von analytischen Methodentransfers und -validierungen
- Auswertung und Dokumentation von Analysenergebnissen nach GMP-Richtlinien
- Kontrolle der Dokumentation auf Richtigkeit und Vollständigkeit der Eintragungen und Plausibilität der Ergebnisse (Rohdatencheck)
- Labormanagement- und Beschaffungsaufgaben (Reagenzienherstellung, Laborbedarf u.a.)
- Übernahme von Geräteverantwortung (Geräteüberprüfung, Ansprechpartner für Servicefirma)
- Realisierung aller Aufgaben in Übereinstimmung mit den Unternehmenszielen und Richtlinien
**Ihr Profil**
- Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaborant, Chemisch-technischer Assistent, Physikalisch-technischer Assistent oder vergleichbar mit Laborerfahrung
- Praktische Erfahrung im Umgang mit chemisch-analytischen Methoden und Geräten
- Kenntnisse von physikalischen/chemischen Messmethoden z.B. HPLC, GC, UV, IR, Freisetzung
- Methodenentwicklung und/oder weitergehende analytische Fähigkeiten wünschenswert
- selbständiges Arbeiten im Rahmen des Verantwortungsbereiches
- Exakte und akkurate Arbeitsweise sowie lösungsorientierte Bearbeitung von Problemen
- Termintreue im Routineprozess der analytischen Prüfung als auch in der Projektarbeit
- Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung (persönlich und fachlich)
- Grundlegende Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS-Office
**Wir bieten Ihnen:**
- Wertschätzende kollegiale Zusammenarbeit & Gestaltungsspielräume zur Umsetzung von Ideen
- Wettbewerbsfähige & leistungsgerechte Vergütung nach Haustarifvertrag
- Vollzeitstelle mit 38,5 Stunden wöchentlicher Arbeitszeit & 31,5 Tagen Jahresurlaub mit Option auf dauerhafte Anstellung
- Urlaubsgeld und jährliche Sonderzahlung sowie gesundheitsfördernde Mitarbeiterangebote
- Weitere Leistungen wie z. B. arbeitgeberfinanzierte bAV, private Unfallversicherung und BGM
**Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!**
Für Ihre Rückfragen steht Ihnen Christina Marschner sehr gern telefonisch unter +49 (0)375 / 322 110 zur Verfügung.
Recipharm ist ein in der Pharmabranche führendes CDMO-Unternehmen. Zu unseren Dienstleistungen gehören die Herstellung von Pharmazeutika in verschiedenen Darreichungsformen, die Produktion von klinischen Versuchsmaterialien einschließlich API sowie die pharmazeutische Produktentwicklung. Weltweit beschäftigt Recipharm über 6.000 Mitarbeitende, davon in der Tochter Aesica Pharmaceutic als GmbH in Monheim und Zwickau über 450.
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**Chemielaboranten (m/w/d)**
Als Chemielaborant unterstützen Sie das Team der Qualitätskontrolle am Standort Zwickau und führen Analysen im Rahmen der Wareneingangsprüfung sowie der Stabilitäts- und Bulkproduktfreigaben durch. Daneben unterstützen Sie das Team der analytischen Methodenvalidierung bei Bedarf.
**Ihre Aufgaben**
- Analytische Prüfung von Bulkprodukten und/oder Rohstoffen
- Mitarbeit an der Durchführung von analytischen Methodentransfers und -validierungen
- Auswertung und Dokumentation von Analysenergebnissen nach GMP-Richtlinien
- Kontrolle der Dokumentation auf Richtigkeit und Vollständigkeit der Eintragungen und Plausibilität der Ergebnisse (Rohdatencheck)
- Labormanagement- und Beschaffungsaufgaben (Reagenzienherstellung, Laborbedarf u.a.)
- Übernahme von Geräteverantwortung (Geräteüberprüfung, Ansprechpartner für Servicefirma)
- Realisierung aller Aufgaben in Übereinstimmung mit den Unternehmenszielen und Richtlinien
**Ihr Profil**
- Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaborant, Chemisch-technischer Assistent, Physikalisch-technischer Assistent oder vergleichbar mit Laborerfahrung
- Praktische Erfahrung im Umgang mit chemisch-analytischen Methoden und Geräten
- Kenntnisse von physikalischen/chemischen Messmethoden z.B. HPLC, GC, UV, IR, Freisetzung
- Methodenentwicklung und/oder weitergehende analytische Fähigkeiten wünschenswert
- selbständiges Arbeiten im Rahmen des Verantwortungsbereiches
- Exakte und akkurate Arbeitsweise sowie lösungsorientierte Bearbeitung von Problemen
- Termintreue im Routineprozess der analytischen Prüfung als auch in der Projektarbeit
- Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung (persönlich und fachlich)
- Grundlegende Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS-Office
**Wir bieten Ihnen:**
- Wertschätzende kollegiale Zusammenarbeit & Gestaltungsspielräume zur Umsetzung von Ideen
- Wettbewerbsfähige & leistungsgerechte Vergütung nach Haustarifvertrag
- Vollzeitstelle mit 38,5 Stunden wöchentlicher Arbeitszeit & 31,5 Tagen Jahresurlaub mit Option auf dauerhafte Anstellung
- Urlaubsgeld und jährliche Sonderzahlung sowie gesundheitsfördernde Mitarbeiterangebote
- Weitere Leistungen wie z. B. arbeitgeberfinanzierte bAV, private Unfallversicherung und BGM
**Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!**
Für Ihre Rückfragen steht Ihnen Christina Marschner sehr gern telefonisch unter +49 (0)375 / 322 110 zur Verfügung.
Ref-Nr.: 5468176
Aktualisiert:
17.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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