Leistenschneider GmbH (NK)
66578 Schiffweiler - Deutschland
Chemielaborant/in
Arbeit
Vollzeit
ab 04.03.2026
Beschreibung
Chemielaborant (m/w/d) in der Qualitätskontrolle
Standort: Schiffweiler
Anstellungsart(en): Vollzeit
Arbeitszeit: 151,67 - 160 Stunden pro Monat
Wir suchen Sie!
Sind Sie auf Arbeitsuche oder wollen sich beruflich verändern? Wenn ja, dann bietet die Firma Leistenschneider Ihnen die besten Möglichkeiten dazu.
Nicht zögern, sondern bewerben!
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt sucht unser Kunde aus Schiffweiler, ein internationales, innovationsgetriebenes Spezialpharmaunternehmen, einen Chemielaboran... weiter lesen
Standort: Schiffweiler
Anstellungsart(en): Vollzeit
Arbeitszeit: 151,67 - 160 Stunden pro Monat
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Chemielaborant (m/w/d) in der Qualitätskontrolle
Standort: Schiffweiler
Anstellungsart(en): Vollzeit
Arbeitszeit: 151,67 - 160 Stunden pro Monat
Wir suchen Sie!
Sind Sie auf Arbeitsuche oder wollen sich beruflich verändern? Wenn ja, dann bietet die Firma Leistenschneider Ihnen die besten Möglichkeiten dazu.
Nicht zögern, sondern bewerben!
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt sucht unser Kunde aus Schiffweiler, ein internationales, innovationsgetriebenes Spezialpharmaunternehmen, einen Chemielaborant (m/w/d) in der Qualitätskontrolle.
Bewerben Sie ich über Whatsapp: 0157-34948328
oder
per Mail: bewerbung@leistenschneider.org
Was wir suchen:
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant (m/w/d)
- Mehrjährige Berufserfahrung, idealerweise in produzierenden Pharmaunternehmen
- Sehr gute Kenntnisse von analytischen Methoden insbesondere HPLC
- Kenntnisse in experimentellen Labortätigkeiten, in der Auswertung und Dokumentation von Laborergebnissen
- Kenntnisse in der Durchführung von Wartungen, Kalibrierungs- und (Re)Qualifizierungsarbeiten und dem Umgang mit Prüf- und Messmitteln
- Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
- Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Englischkenntnisse in Wort und Schrift wünschenswert
Ihre Aufgaben:
- Durchführung von Probenahmen und Analysen von Ausgangsstoffen und Packmaterialien gemäß gängiger Arzneibücher und anderer Regelwerke
- Durchführung aller erforderlichen Prüfungen von Bulk, Zwischen- und Endprodukten unter Einhaltung der GMP-Regularien und der Prüfanweisungen
- Durchführung von Stabilitätsuntersuchungen
- Koordination der Analysen durch externe Prüflabore
- Durchführung von Wartungen, Kalibrierungs- und (Re)Qualifizierungsarbeiten
- Mitarbeit bei Validierungen der Herstellungs-/Verpackungsprozesse
- Mitarbeit bei der Qualifizierung neuer Ausgangsstoffe und Produkte
- Mitarbeit bei Abweichungen, OOS- und Reklamationsbearbeitungen
Was wir bieten:
- Bezahlung auf Basis des GVP-Tarifvertrag
- Bezahlung von Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Perspektive einer zukünftigen Übernahme in dem überlassenen Unternehmen
- Engagierter Service unserer Niederlassungen von 06:00 bis 16:30
- Einzigartiges Netzwerk sowohl zu Großunternehmen als auch zu mittelständigen Unternehmen in der Region
Bewerben Sie sich telefonisch, per Mail, schriftlich, über unsere Homepage oder erscheinen Sie initiativ in unserer Niederlassung.
Abteilung(en): gewerblich
Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung
Tarifvertrag: GVP
Entgeltgruppe: 4
Standort: Schiffweiler
Anstellungsart(en): Vollzeit
Arbeitszeit: 151,67 - 160 Stunden pro Monat
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oder
per Mail: bewerbung@leistenschneider.org
Was wir suchen:
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant (m/w/d)
- Mehrjährige Berufserfahrung, idealerweise in produzierenden Pharmaunternehmen
- Sehr gute Kenntnisse von analytischen Methoden insbesondere HPLC
- Kenntnisse in experimentellen Labortätigkeiten, in der Auswertung und Dokumentation von Laborergebnissen
- Kenntnisse in der Durchführung von Wartungen, Kalibrierungs- und (Re)Qualifizierungsarbeiten und dem Umgang mit Prüf- und Messmitteln
- Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
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- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Englischkenntnisse in Wort und Schrift wünschenswert
Ihre Aufgaben:
- Durchführung von Probenahmen und Analysen von Ausgangsstoffen und Packmaterialien gemäß gängiger Arzneibücher und anderer Regelwerke
- Durchführung aller erforderlichen Prüfungen von Bulk, Zwischen- und Endprodukten unter Einhaltung der GMP-Regularien und der Prüfanweisungen
- Durchführung von Stabilitätsuntersuchungen
- Koordination der Analysen durch externe Prüflabore
- Durchführung von Wartungen, Kalibrierungs- und (Re)Qualifizierungsarbeiten
- Mitarbeit bei Validierungen der Herstellungs-/Verpackungsprozesse
- Mitarbeit bei der Qualifizierung neuer Ausgangsstoffe und Produkte
- Mitarbeit bei Abweichungen, OOS- und Reklamationsbearbeitungen
Was wir bieten:
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- Bezahlung von Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Perspektive einer zukünftigen Übernahme in dem überlassenen Unternehmen
- Engagierter Service unserer Niederlassungen von 06:00 bis 16:30
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Bewerben Sie sich telefonisch, per Mail, schriftlich, über unsere Homepage oder erscheinen Sie initiativ in unserer Niederlassung.
Abteilung(en): gewerblich
Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung
Tarifvertrag: GVP
Entgeltgruppe: 4
Ref-Nr.: 9598797
Aktualisiert:
05.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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