adesta GmbH & Co. KG
64283 Darmstadt - Deutschland
Biologielaborant/in
Arbeit
Vollzeit
ab 15.01.2026
Beschreibung
Einstieg bei einem internationalen Unternehmen - Qualifizierungstätigkeiten und Mitarbeit bei der Validierung von Methoden und Prozessen
## Was wir bieten
- Einstieg bei einem internationalen Unternehmen
- Eine attraktive Vergütung, angelehnt an den Chemietarif
- Interessante, abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Tätigkeit in einem innovativen Arbeitsumfeld
- Ein flexibles Arbeitszeitkonto
- Wir übernehmen den kompletten Bewerbungsprozess und bereiten Sie auf das entscheiden... weiter lesen
## Was wir bieten
- Einstieg bei einem internationalen Unternehmen
- Eine attraktive Vergütung, angelehnt an den Chemietarif
- Interessante, abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Tätigkeit in einem innovativen Arbeitsumfeld
- Ein flexibles Arbeitszeitkonto
- Wir übernehmen den kompletten Bewerbungsprozess und bereiten Sie auf das entscheiden... weiter lesen
Einstieg bei einem internationalen Unternehmen - Qualifizierungstätigkeiten und Mitarbeit bei der Validierung von Methoden und Prozessen
## Was wir bieten
- Einstieg bei einem internationalen Unternehmen
- Eine attraktive Vergütung, angelehnt an den Chemietarif
- Interessante, abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Tätigkeit in einem innovativen Arbeitsumfeld
- Ein flexibles Arbeitszeitkonto
- Wir übernehmen den kompletten Bewerbungsprozess und bereiten Sie auf das entscheidende Gespräch vor
## Beschreibung
- Qualifizierungstätigkeiten und Mitarbeit bei der Validierung bestehender und geplanter Methoden und Prozesse
- Durchführung und GMP-/ISO- gerechte Dokumentation von Qualitätskontrollen im Rahmen von Wareneingangs-/Warenausgangsprüfungen
- Monitoring, Produktionsüberwachung
- Geräteverantwortung für Prüfmittel, Prüfmittelüberwachung
- Unterstützung bei der Erstellung und Pflege von Dokumenten (SOPs, Qualifizierungsunterlagen etc.)
- Unterstützung bei der Bearbeitung von CAPA-Vorgängen
## Anforderungen
- Berufsausbildung Chemie-/Biolaborant (m/w/d), CTA/BTA oder vergleichbar
- Erste Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle/Qualitätssicherung im Bereich , Pharma-, Medizinprodukte oder Lebensmittelherstellung
- Erfahrung im Arbeiten in einem regulierten Arbeitsumfeld (z. B. Reinraum, GMP, DIN EN ISO 13485)
- Gutes Hygieneverständnis
- Erste Erfahrungen mit computergestützten Prozessen
- Gewissenhafte, verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Sehr gute Deutsch- und mindestens gute Englischkenntnisse
## Über den Kunden
**Sie möchten dem klassischen Laboralltag entkommen?**Und kennen sich zudem gut mit EDV-Systemen aus? Dann ist diese Stelle genau das Richtige für Sie! Steigen Sie mit Ihrem Fachwissen und Ihrer Berufserfahrung bei einem der führenden Life Science-Konzerne ein und verstärken Sie den Bereich Validierung und Qualifizierung
**Finden Sie sich in diesem Profil wieder?**
Dann nutzen Sie für Ihre Bewerbung einfach unser Bewerbungsformular. Wir freuen uns auf Sie!
## Was wir bieten
- Einstieg bei einem internationalen Unternehmen
- Eine attraktive Vergütung, angelehnt an den Chemietarif
- Interessante, abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Tätigkeit in einem innovativen Arbeitsumfeld
- Ein flexibles Arbeitszeitkonto
- Wir übernehmen den kompletten Bewerbungsprozess und bereiten Sie auf das entscheidende Gespräch vor
## Beschreibung
- Qualifizierungstätigkeiten und Mitarbeit bei der Validierung bestehender und geplanter Methoden und Prozesse
- Durchführung und GMP-/ISO- gerechte Dokumentation von Qualitätskontrollen im Rahmen von Wareneingangs-/Warenausgangsprüfungen
- Monitoring, Produktionsüberwachung
- Geräteverantwortung für Prüfmittel, Prüfmittelüberwachung
- Unterstützung bei der Erstellung und Pflege von Dokumenten (SOPs, Qualifizierungsunterlagen etc.)
- Unterstützung bei der Bearbeitung von CAPA-Vorgängen
## Anforderungen
- Berufsausbildung Chemie-/Biolaborant (m/w/d), CTA/BTA oder vergleichbar
- Erste Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle/Qualitätssicherung im Bereich , Pharma-, Medizinprodukte oder Lebensmittelherstellung
- Erfahrung im Arbeiten in einem regulierten Arbeitsumfeld (z. B. Reinraum, GMP, DIN EN ISO 13485)
- Gutes Hygieneverständnis
- Erste Erfahrungen mit computergestützten Prozessen
- Gewissenhafte, verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Sehr gute Deutsch- und mindestens gute Englischkenntnisse
## Über den Kunden
**Sie möchten dem klassischen Laboralltag entkommen?**Und kennen sich zudem gut mit EDV-Systemen aus? Dann ist diese Stelle genau das Richtige für Sie! Steigen Sie mit Ihrem Fachwissen und Ihrer Berufserfahrung bei einem der führenden Life Science-Konzerne ein und verstärken Sie den Bereich Validierung und Qualifizierung
**Finden Sie sich in diesem Profil wieder?**
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Ref-Nr.: 7159547
Aktualisiert:
15.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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