Lamm HR GmbH
Dreieich - Deutschland
Chemikant/in
Arbeit
Vollzeit
ab 28.09.2025
Beschreibung
Bist du auf der Suche nach einer neuen und spannenden Herausforderung, bei der du dein chemisches Know-How einbringst? Du arbeitest an spannenden Projekten, übernimmst Verantwortung in der Produktion und Qualitätskontrolle und trägst mit deiner Expertise maßgeblich zur Prozessoptimierung bei.
Klingt gut? Hier ist alles, was du wissen musst.
**Ihre Aufgaben**
- Herstellung von pharmazeutisch therapeutischen Produkten aus Blutplasma unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, Biotest, Gesetze, Unterweisungen usw.)
- Eigenverantwortliche Durchführung aller zur Produktion notwendigen Teilschritte im Bereich Aufreinigung von Blut-Plasmaprodukten unter anderem mittels Chromatographie, Crossflow-Filtration und Nanofiltration sowie Dokumentation der Schritte
- Durchführung von Inprozesskontrollen
- Durchführung von wiederkehrenden Maßnahmen
- Vorbereitung und Instandhaltung von Geräten und Geräteteilen, Anlagen und Anlagenteilen
- Bedienung moderner SPS-gesteuerten Anlagen
- EDV-gestütztes Buchen von Produktionsdaten
- Einsatz in der Reinraumklasse C
**Ihr Profil**
- Abgeschlossene Berufsausbildung bevorzugt aus Pharma-, Chemie-, Biologie-, Biotechnologie
- 2 Jahre Erfahrung in der GMP-gerechten Herstellung von biologischen Arzneimitteln
- Erfahrung in der Bedienung von SPS-gesteuerten Maschinen bzw. Prozessleitsystemen
- Verantwortungsbewusste und strukturierte Arbeitsweise
- Hohe Eigenmotivation und Eigeninitiative
- Bereitschaft zur Schichtarbeit Früh-/Spätschicht später vielleicht Vollkonti
**Das Unternehmen bietet:**
- Flache Hierarchien sowie angenehmes Arbeitsumfeld
- 37,5 Std/ Woche
- Corporate Benefits (Rabatte für unsere Mitarbeitenden)
- Kantine und Verpflegungszuschuss
- Kindertagesstätte „BioNest“
- Fortbildungen und Trainings
- Kostenfreies Parkhaus für unsere Mitarbeitenden inkl. Lademöglichkeiten für Ihr E-Auto
Klingt gut? Hier ist alles, was du wissen musst.
**Ihre Aufgaben**
- Herstellung von pharmazeutisch therapeutischen Produkten aus Blutplasma unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, Biotest, Gesetze, Unterweisungen usw.)
- Eigenverantwortliche Durchführung aller zur Produktion notwendigen Teilschritte im Bereich Aufreinigung von Blut-Plasmaprodukten unter anderem mittels Chromatographie, Crossflow-Filtration und Nanofiltration sowie Dokumentation der Schritte
- Durchführung von Inprozesskontrollen
- Durchführung von wiederkehrenden Maßnahmen
- Vorbereitung und Instandhaltung von Geräten und Geräteteilen, Anlagen und Anlagenteilen
- Bedienung moderner SPS-gesteuerten Anlagen
- EDV-gestütztes Buchen von Produktionsdaten
- Einsatz in der Reinraumklasse C
**Ihr Profil**
- Abgeschlossene Berufsausbildung bevorzugt aus Pharma-, Chemie-, Biologie-, Biotechnologie
- 2 Jahre Erfahrung in der GMP-gerechten Herstellung von biologischen Arzneimitteln
- Erfahrung in der Bedienung von SPS-gesteuerten Maschinen bzw. Prozessleitsystemen
- Verantwortungsbewusste und strukturierte Arbeitsweise
- Hohe Eigenmotivation und Eigeninitiative
- Bereitschaft zur Schichtarbeit Früh-/Spätschicht später vielleicht Vollkonti
**Das Unternehmen bietet:**
- Flache Hierarchien sowie angenehmes Arbeitsumfeld
- 37,5 Std/ Woche
- Corporate Benefits (Rabatte für unsere Mitarbeitenden)
- Kantine und Verpflegungszuschuss
- Kindertagesstätte „BioNest“
- Fortbildungen und Trainings
- Kostenfreies Parkhaus für unsere Mitarbeitenden inkl. Lademöglichkeiten für Ihr E-Auto
Quelle: Bundesagentur für Arbeit - Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Ref-Nr.: 674e300b650fff8dabde74c6dead9d2e
Letztes Update:
15.12.2025
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