Daiichi Sankyo Europe GmbH
85276 Pfaffenhofen an der Ilm - Deutschland
Biochemiker/in
Arbeit
Vollzeit
ab 24.04.2026
Beschreibung
Einleitung
Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwi... weiter lesen
Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwi... weiter lesen
Einleitung
Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft.
Zur Position:
Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n
Gruppenleitung (m/w/d) QC-Labor Bioanalytik
Fachliche und organisatorische Leitung der QC-Laborgruppe Bioanalytik.
Stellt in Abstimmung mit der Laborleitung die Einführung, stetige Aktualisierung und Dokumentation von Analysenverfahren sicher (Schwerpunkte: biologische Assays, LAL, Proteinanalytik).
Überwacht die termingerechte und GMP-konforme Durchführung und Dokumentation der Prüfung von sterilen und nicht-sterilen pharmazeutischen Darreichungsformen.
Überprüft die Plausibilität der anfallenden Analysenergebnisse.
Plant die Anschaffung neuer Analysengeräte und stellt zusammen mit beauftragten Mitarbeitern deren Inbetriebnahme sowie den laufenden Betrieb aller Geräte sicher.
Wirkt mit bei der fortlaufenden Optimierung, Digitalisierung und Automatisierung der Prozesse, macht Vorschläge für Investitionen.
Mitarbeit bei Kundenaudits und Behördeninspektionen.
Überwacht die Einhaltung der im Rahmen von Arbeitssicherheit, Gesundheits- und Umweltschutz zu beachtenden Vorschriften.
Führt neue Mitarbeiter in ihre Aufgabengebiete ein, fördert ihre fachliche Fortbildung durch Schulung am Arbeitsplatz und Weitergabe erworbenen Wissens.
Unterstützt die Laborleitung bei der Beantwortung von Anfragen aller Art im Rahmen des fachlichen Aufgabengebiets und bei der Umsetzung von Projekten in einem internationalen Umfeld.
Abgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise im Bereich der Biochemie, Chemie oder Pharmazie.
Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung auf dem Gebiet der pharmazeutischen Analytik, gute GMP-Kenntnisse.
Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Führung und Motivation eines Teams.
Kommunikationsstärke und Innovationsfreude.
Ausgeprägtes Durchsetzungsvermögen und Verantwortungsbewusstsein.
Belastbarkeit, Entscheidungssicherheit und Genauigkeit auch unter Stressbedingungen.
Hohe IT-Affinität sowie technisches Interesse.
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Excellent Benefits
Work-Life-Balance
Growth and Development
Healt and Wellbeing Support
Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft.
Zur Position:
Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n
Gruppenleitung (m/w/d) QC-Labor Bioanalytik
Fachliche und organisatorische Leitung der QC-Laborgruppe Bioanalytik.
Stellt in Abstimmung mit der Laborleitung die Einführung, stetige Aktualisierung und Dokumentation von Analysenverfahren sicher (Schwerpunkte: biologische Assays, LAL, Proteinanalytik).
Überwacht die termingerechte und GMP-konforme Durchführung und Dokumentation der Prüfung von sterilen und nicht-sterilen pharmazeutischen Darreichungsformen.
Überprüft die Plausibilität der anfallenden Analysenergebnisse.
Plant die Anschaffung neuer Analysengeräte und stellt zusammen mit beauftragten Mitarbeitern deren Inbetriebnahme sowie den laufenden Betrieb aller Geräte sicher.
Wirkt mit bei der fortlaufenden Optimierung, Digitalisierung und Automatisierung der Prozesse, macht Vorschläge für Investitionen.
Mitarbeit bei Kundenaudits und Behördeninspektionen.
Überwacht die Einhaltung der im Rahmen von Arbeitssicherheit, Gesundheits- und Umweltschutz zu beachtenden Vorschriften.
Führt neue Mitarbeiter in ihre Aufgabengebiete ein, fördert ihre fachliche Fortbildung durch Schulung am Arbeitsplatz und Weitergabe erworbenen Wissens.
Unterstützt die Laborleitung bei der Beantwortung von Anfragen aller Art im Rahmen des fachlichen Aufgabengebiets und bei der Umsetzung von Projekten in einem internationalen Umfeld.
Abgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise im Bereich der Biochemie, Chemie oder Pharmazie.
Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung auf dem Gebiet der pharmazeutischen Analytik, gute GMP-Kenntnisse.
Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Führung und Motivation eines Teams.
Kommunikationsstärke und Innovationsfreude.
Ausgeprägtes Durchsetzungsvermögen und Verantwortungsbewusstsein.
Belastbarkeit, Entscheidungssicherheit und Genauigkeit auch unter Stressbedingungen.
Hohe IT-Affinität sowie technisches Interesse.
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Excellent Benefits
Work-Life-Balance
Growth and Development
Healt and Wellbeing Support
Ref-Nr.: 10165679
Aktualisiert:
26.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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