Develco Pharma GmbH
79650 Schopfheim - Deutschland
Chemiker/in
Arbeit
Vollzeit
ab 28.04.2026
Beschreibung
QA Manager / 100% (m/w/d)
Hochwertige Formulierungen - von der Idee, über die Entwicklung, bis hin zur Produktion
Develco Pharma ist bereits seit 2006 in den Bereichen Herstellung und Entwicklung von Arzneimitteln mit generischen Wirkstoffen tätig. Unser erfahrenes Team verfolgt innovative Ansätze für Formulierungsentwicklung, Design und Durchführung von klinischen Studien. Die Einreichung von Zulassungsdokumenten, Produktion und Prüfung, bis hin zur Verpackung von komplexen Arzneiformen, g... weiter lesen
Hochwertige Formulierungen - von der Idee, über die Entwicklung, bis hin zur Produktion
Develco Pharma ist bereits seit 2006 in den Bereichen Herstellung und Entwicklung von Arzneimitteln mit generischen Wirkstoffen tätig. Unser erfahrenes Team verfolgt innovative Ansätze für Formulierungsentwicklung, Design und Durchführung von klinischen Studien. Die Einreichung von Zulassungsdokumenten, Produktion und Prüfung, bis hin zur Verpackung von komplexen Arzneiformen, g... weiter lesen
QA Manager / 100% (m/w/d)
Hochwertige Formulierungen - von der Idee, über die Entwicklung, bis hin zur Produktion
Develco Pharma ist bereits seit 2006 in den Bereichen Herstellung und Entwicklung von Arzneimitteln mit generischen Wirkstoffen tätig. Unser erfahrenes Team verfolgt innovative Ansätze für Formulierungsentwicklung, Design und Durchführung von klinischen Studien. Die Einreichung von Zulassungsdokumenten, Produktion und Prüfung, bis hin zur Verpackung von komplexen Arzneiformen, gehören ebenfalls zum Tagesplan. Unsere Expertise sind verzögerte oder modifizierte Wirkstofffreisetzungen, um einen Mehrwert für Patienten zu schaffen.
Mit Digitalisierung, tollen Menschen und modernen Technologien zu unserer VisionWir produzieren unsere Qualitätsmedikamente in unserem top modernen Produktionsstandort in Süddeutschland - nach neusten Standards. Hier arbeiten unsere gut ausgebildeten Mitarbeiter, mit Unterstützung von digitalen Technologien, engagiert, um Kunden und Patienten täglich mit wichtigen Arzneimitteln zu versorgen und deren Lebensqualität zu steigern.
Mitwirkung und Verantwortung in einem oder mehreren Kompetenz-Zentren mit Fokus auf:
Issue Management: Bearbeitung von Abweichungen, Kundenreklamationen, CAPAs, OOX-Vorgängen sowie Change Control.
Audits & Suppliermanagement: Planung und Durchführung interner/externer Audits, Selbstinspektionen sowie Qualifizierung und Überwachung von Lieferanten.
QM-Systeme: Administration und Pflege digitaler QM-Tools (z. B. SOP-Guard, FORM-Guard), SOP-Management und Gestaltung der Unternehmensprozesslandschaft.
QM-Reporting & Continuous Improvement: Entwicklung und Pflege von QA-KPIs, Durchführung von Management Reviews und Mitwirkung beim Product Quality Review.
Training: Planung und Durchführung von Schulungen zu GMP, QA-Prozessen, QA-Systemen und Produkten sowie Verwaltung von Schulungsunterlagen.
Koordination und Monitoring der Kompetenz-Zentren-Aktivitäten inkl. Pflege von Dashboards.
Schnittstellenmanagement zu internen und externen Stakeholdern.
Erarbeitung und Weiterentwicklung von Tools und Methoden zur Unterstützung der jeweiligen Themenbereiche.
Funktion als "Oszillationsdämpfer" in der agilen Struktur gemäß dem Viable System Model (VSM) nach Fredmund Malik - Förderung reibungsloser Zusammenarbeit ohne direkte Linienfunktion.
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder gleichwertige Qualifikation
Fundierte GMP-Kenntnisse und Erfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise auch in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle (QC)
Erfahrung in einem oder mehreren Bereichen: Abweichungsmanagement, CAPA, Audits, digitale QM-Systeme, KPI-Reporting oder Schulungen
Analytisches Denkvermögen, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeiten, hohe Eigeninitiative
Gute Englischkenntnisse und IT-Affinität
Freuen Sie sich auf eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem engagierten, kollegialen Team - mit viel Raum für eigene Ideen und Mitgestaltung.Ihre Vorteile bei uns:
30 Tage Urlaub für Ihre Erholung
Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten zur gezielten Förderung Ihrer Entwicklung
Mitarbeiterbeteiligungsprogramm - profitieren Sie direkt vom Unternehmenserfolg
Private Unfallversicherung & betriebliche Altersvorsorge für Ihre Sicherheit
JobRad - nachhaltig und gesund unterwegs
Exklusive Mitarbeiterrabatte bei bekannten Marken
Regelmäßige Betriebsveranstaltungen zur Stärkung des Teamgeists
Kostenlose Getränke & Parkplätze direkt am Standort
Hochwertige Formulierungen - von der Idee, über die Entwicklung, bis hin zur Produktion
Develco Pharma ist bereits seit 2006 in den Bereichen Herstellung und Entwicklung von Arzneimitteln mit generischen Wirkstoffen tätig. Unser erfahrenes Team verfolgt innovative Ansätze für Formulierungsentwicklung, Design und Durchführung von klinischen Studien. Die Einreichung von Zulassungsdokumenten, Produktion und Prüfung, bis hin zur Verpackung von komplexen Arzneiformen, gehören ebenfalls zum Tagesplan. Unsere Expertise sind verzögerte oder modifizierte Wirkstofffreisetzungen, um einen Mehrwert für Patienten zu schaffen.
Mit Digitalisierung, tollen Menschen und modernen Technologien zu unserer VisionWir produzieren unsere Qualitätsmedikamente in unserem top modernen Produktionsstandort in Süddeutschland - nach neusten Standards. Hier arbeiten unsere gut ausgebildeten Mitarbeiter, mit Unterstützung von digitalen Technologien, engagiert, um Kunden und Patienten täglich mit wichtigen Arzneimitteln zu versorgen und deren Lebensqualität zu steigern.
Mitwirkung und Verantwortung in einem oder mehreren Kompetenz-Zentren mit Fokus auf:
Issue Management: Bearbeitung von Abweichungen, Kundenreklamationen, CAPAs, OOX-Vorgängen sowie Change Control.
Audits & Suppliermanagement: Planung und Durchführung interner/externer Audits, Selbstinspektionen sowie Qualifizierung und Überwachung von Lieferanten.
QM-Systeme: Administration und Pflege digitaler QM-Tools (z. B. SOP-Guard, FORM-Guard), SOP-Management und Gestaltung der Unternehmensprozesslandschaft.
QM-Reporting & Continuous Improvement: Entwicklung und Pflege von QA-KPIs, Durchführung von Management Reviews und Mitwirkung beim Product Quality Review.
Training: Planung und Durchführung von Schulungen zu GMP, QA-Prozessen, QA-Systemen und Produkten sowie Verwaltung von Schulungsunterlagen.
Koordination und Monitoring der Kompetenz-Zentren-Aktivitäten inkl. Pflege von Dashboards.
Schnittstellenmanagement zu internen und externen Stakeholdern.
Erarbeitung und Weiterentwicklung von Tools und Methoden zur Unterstützung der jeweiligen Themenbereiche.
Funktion als "Oszillationsdämpfer" in der agilen Struktur gemäß dem Viable System Model (VSM) nach Fredmund Malik - Förderung reibungsloser Zusammenarbeit ohne direkte Linienfunktion.
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder gleichwertige Qualifikation
Fundierte GMP-Kenntnisse und Erfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise auch in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle (QC)
Erfahrung in einem oder mehreren Bereichen: Abweichungsmanagement, CAPA, Audits, digitale QM-Systeme, KPI-Reporting oder Schulungen
Analytisches Denkvermögen, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeiten, hohe Eigeninitiative
Gute Englischkenntnisse und IT-Affinität
Freuen Sie sich auf eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem engagierten, kollegialen Team - mit viel Raum für eigene Ideen und Mitgestaltung.Ihre Vorteile bei uns:
30 Tage Urlaub für Ihre Erholung
Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten zur gezielten Förderung Ihrer Entwicklung
Mitarbeiterbeteiligungsprogramm - profitieren Sie direkt vom Unternehmenserfolg
Private Unfallversicherung & betriebliche Altersvorsorge für Ihre Sicherheit
JobRad - nachhaltig und gesund unterwegs
Exklusive Mitarbeiterrabatte bei bekannten Marken
Regelmäßige Betriebsveranstaltungen zur Stärkung des Teamgeists
Kostenlose Getränke & Parkplätze direkt am Standort
Ref-Nr.: 10721175
Aktualisiert:
28.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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