medac pharma production GmbH
06861 Dessau-Roßlau - Deutschland
Chemiker/in
Arbeit
Vollzeit
ab 01.07.2026
Beschreibung
Über medac
Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein - die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern. Die medac pharma production GmbH ist Teil der medac Gruppe und steht für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Arzneimitteln und weiteren hochwirksamen pharmazeutischen Produkten. Mit rund 300 Mitarbeitenden im Pharma... weiter lesen
Über medac
Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein - die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern. Die medac pharma production GmbH ist Teil der medac Gruppe und steht für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Arzneimitteln und weiteren hochwirksamen pharmazeutischen Produkten. Mit rund 300 Mitarbeitenden im Pharmapark am Standort Dessau-Roßlau entwickeln und fertigen wir innovative Lösungen, die weltweit in modernen Therapien eingesetzt werden. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken.
Qualitätsingenieur / Chemieingenieur / Prozessingenieur / Pharmatechniker (m/w/d)
Ablauforganisation und Aufrechterhaltung einer zuverlässigen und effektiven Qualitätskontrolle entsprechend den rechtlichen und betriebsinternen Vorgaben (Ph. Eur., USP, DIN- und ISO-Normen, GMP-Regularien etc.)
Realisierung einer termingerechten, sachgemäßen und fachlich fundierten Prüfung sowie GMP-gerechten Dokumentation, Beurteilung und Freigabe der anfallenden Prüfergebnisse
Zeit- und qualitätsgerechte Methodenentwicklung und -validierung bzw. Methodentransfer gem. der geltenden Regularien
Mitwirken bei internen und externen Audits
Durchführung von Schulungen zu GMP-relevanten Themen
Erstellung und Aktualisierung von internen Prüfvorschriften und Arbeitsanweisungen (SOPs) sowie CC-Verfahren
Erkennen, Melden und Bearbeiten von CAPA-, Deviation- und OOS-Verfahren
Abgeschlossenes Studium (FH) in den Fachrichtungen Chemie bzw. analytische Chemie, pharmazeutische Chemie, Pharmatechnik oder vergleichbare Fachrichtung
Sehr gute Kenntnisse und Erfahrung in der Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie (GMP-Kenntnisse, Reinigungsvalidierungen, Methodenentwicklung, -validierung und -transfer)
Gute Kenntnisse und Erfahrungen auf dem Gebiet der instrumentellen Analytik
Gute einschlägige PC-Kenntnisse (MS Office, Umgang mit analytischer Software, LIMS)
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie
Sie starten in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis
Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie
Attraktive Vergütung in Anlehnung an den Tarif
Sehr gute Angebote zur Vereinbarung von Familie und Beruf
Betriebliche Altersvorsorge
Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeit und mobiles Arbeiten
Bike-Leasing
Getränke, Obst und Verpflegungszuschuss am Standort
Ref-Nr.: 11722856
Aktualisiert:
02.07.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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