Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig!


In unserer Qualitätskontrolle (QC) am Standort Ludwigshafen wirst du Teil eines Teams aus talentierten Mitarbeitenden und erfahrenen Experten in der Herstellung und weltweiten Distribution unserer zugelassenen kommerziellen sowie Pipeline-Produkte - und arbeitest mit einigen der fortschrittlichsten Technologien der Welt.


Entwickle deine Expertise weiter und werde Teil unseres Teams als Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders).


Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders) - Vollzeit, unbefristet Als Senior Manager Qualitätskontrolle bist du verantwortlich für die Qualitätskontrolle von kommerziellen und Pipeline-Produkten sowie für maßgeschneiderte Prüfungen und die Leitung der entsprechenden QC-Teams.


Der Fokus liegt auf Routine- und F&E-Analytik, d.h. die Umsetzung von Routine-Analysen ist Teil Deines Alltags, genauso wie z.B. Methodenvalidierungen, prädiktive Stabilitäten, Implementierung neuer Technologien/Methoden, New Product Introduction (NPI) für Operations-Partner, z.B. analytischen Transfers, Methodenoptimierungen, wissenschaftlichen Studien auf Abruf wie In-Use-Studien. Als People Leader fühlst Du Dich durch Abwechslung und „out-of-the box“-Ansätzen motiviert und steckst Dein Team mit Deiner Motivation an.


Die Qualitätskontrolle an unserem Standort bietet nahezu jede fachliche Ausrichtung: Packaging, API, Intermediate, Drug Product oder Mikrobiologie - wir testen alles für Small Molecules und Biologics gleichermaßen.


Gestalte den Unterschied:


Übernimm analytische, wissenschaftliche und leidenschaftliche Führung für nachgeordnete Führungskräfte und Mitarbeitende
Bringe proaktive und wertvolle Beiträge und Empfehlungen für die Implementierung neuer Produkte ein
Sorge für die Einhaltung der cGMP-Regularien am Standort sowie AbbVie-Vorgaben
Gewährleiste die Qualitätsleistung, erfülle höchste Produktqualitätsstandards und Leistungsziele
Agiere als zentrale Ansprechperson und Experte für analytische/wissenschaftliche GxP-Fragen am Standort
Nimm als wichtiger Stakeholder an internationalen Arbeitsgruppen teil und teile Best Practices zur Förderung von kontinuierlicher Verbesserung und Innovation
Plane, überwache und steuere großvolumige Investitionsbudgets
Sichere Qualität und Effektivität der zentralen Ergebnisse bedeutender Projektpläne durch fundiertes Design, Früherkennung von Risiken und Umsetzung von Alternativstrategien
Entwickle neue Strategien durch kreatives „Out of the Box“-Denken zur Lösung komplexer Probleme
Nimm als Lead an Behördeninspektionen und Kundenaudits teil
So machst du den Unterschied:



Abgeschlossenes Hochschulstudium in Chemie / Pharmazeutischer Chemie / Pharmazie oder ein vergleichbarer Abschluss, Promotion bevorzugt
Mindestens 8 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie
Mindestens 4 Jahre Erfahrung in einem operativen Umfeld
Mindestens 3 Jahre Erfahrung im analytischen F&E-Umfeld
Fundierte Kenntnisse der cGMP-Regularien für Qualitätskontrolle und der Erwartungen der Behörden
Erfahrung mit pharmazeutischen Inspektionen (wünschenswert)
Ausgeprägte Führungskompetenzen mit mindestens 4 Jahren Erfahrung in der Leitung großer Teams (Leitung von Führungskräften)
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
Leidenschaft für Leistungs- und Prozessverbesserung
Hohe Eigenmotivation, Proaktivität und effiziente, ergebnisorientierte Arbeitsweise
Hervorragende Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten, Org...