FINEOO Inhaber Eric Martin
01328 Dresden - Deutschland
Laborleiter/in
Arbeit
Vollzeit
ab 16.12.2025
Beschreibung
FINEOO Inhaber Eric Martin
Ansprechpartner
Herr Eric Martin
Telefon: 0351 2644 16 08
E-Mail: e.martin@fineoo.de
Stellennr: 27514
Wir bieten:
- JobTicket
- JobRad
- Betriebl. Altersvorsorge
- Vielfältige Perspektiven
- Ausgezeichnetem Wachstumspotenzial
Jobdetails:
Im Rahmen einer Direktvermittlung suchen wir für unseren Kunden in Dresden Chemiker in der Radiopharmazie (m/w/d).
Zu Ihren Aufgaben gehört die GMP-konforme und termingerechte Durchführung von Eingangs-, In-Prozess und Endprodukt... weiter lesen
Ansprechpartner
Herr Eric Martin
Telefon: 0351 2644 16 08
E-Mail: e.martin@fineoo.de
Stellennr: 27514
Wir bieten:
- JobTicket
- JobRad
- Betriebl. Altersvorsorge
- Vielfältige Perspektiven
- Ausgezeichnetem Wachstumspotenzial
Jobdetails:
Im Rahmen einer Direktvermittlung suchen wir für unseren Kunden in Dresden Chemiker in der Radiopharmazie (m/w/d).
Zu Ihren Aufgaben gehört die GMP-konforme und termingerechte Durchführung von Eingangs-, In-Prozess und Endprodukt... weiter lesen
FINEOO Inhaber Eric Martin
Ansprechpartner
Herr Eric Martin
Telefon: 0351 2644 16 08
E-Mail: e.martin@fineoo.de
Stellennr: 27514
Wir bieten:
- JobTicket
- JobRad
- Betriebl. Altersvorsorge
- Vielfältige Perspektiven
- Ausgezeichnetem Wachstumspotenzial
Jobdetails:
Im Rahmen einer Direktvermittlung suchen wir für unseren Kunden in Dresden Chemiker in der Radiopharmazie (m/w/d).
Zu Ihren Aufgaben gehört die GMP-konforme und termingerechte Durchführung von Eingangs-, In-Prozess und Endprodukt-Analysen. Die Auswertung und Dokumentation der Analysen gemäß anwendbaren Richtlinien, die Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente (z.B. Arbeitsanweisungen). Erfassen, Auswertung und Pflege von Prozess- und Produktionsdaten.
Gearbeitet wird von Montag bis Freitag in Vollzeit.
Unser Kunde bietet:
- Angenehmes Betriebsklima
- Arbeiten mit moderner Technik
- Prämiensystem
- Zusätzliche Benefits wie Jobticket, JobRad bis hin zur betrieblichen Altersvorsorge
Sie haben sich in unserem Stellenangebot wiedererkannt, dann freuen wir uns auf Ihre
Bewerbung.
Ihre Aufgaben:
- GMP-konforme und termingerechte Durchführung von Eingangs-, In-Prozess und Endprodukt-Analysen
- Auswertung und Dokumentation der Analysen gemäß anwendbaren Richtlinien
- Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente (z.B. Arbeitsanweisungen)
- Mitarbeiter bei der Validierung analytischer Methoden
- Erfassung, Auswertung und Pflege von Prozess und Produktionsdaten
- Mitwirkung bei Neuentwicklung – enge Zusammenarbeit mit der Abt. Forschung & Entwicklung
Erforderliche Kenntnisse:
- Deutsch mindestens C1
- Selbstständige Dokumentation sowie Organisation
- Methodisches, Selbstorganisiertes und strukturiertes Arbeiten
- Sehr gute EDV-Kenntnisse
- Leidenschaft an der Arbeit, Engagement und Teamfähigkeit
Erforderliche Berufsausbildung:
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in oder Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im pharmazeutischen Bereich
- GMP-Erfahrung wünschenswert
Arbeitsform:
Vollzeit
Arbeitszeit:
Montag - Freitag (7.00 - 15.30 Uhr)
Vergütung:
Ca. 3000,00€ Brutto je nach Qualifikation
Freie Stellen:
2
Führerschein:
Wünschenswert
Ansprechpartner
Herr Eric Martin
Telefon: 0351 2644 16 08
E-Mail: e.martin@fineoo.de
Stellennr: 27514
Wir bieten:
- JobTicket
- JobRad
- Betriebl. Altersvorsorge
- Vielfältige Perspektiven
- Ausgezeichnetem Wachstumspotenzial
Jobdetails:
Im Rahmen einer Direktvermittlung suchen wir für unseren Kunden in Dresden Chemiker in der Radiopharmazie (m/w/d).
Zu Ihren Aufgaben gehört die GMP-konforme und termingerechte Durchführung von Eingangs-, In-Prozess und Endprodukt-Analysen. Die Auswertung und Dokumentation der Analysen gemäß anwendbaren Richtlinien, die Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente (z.B. Arbeitsanweisungen). Erfassen, Auswertung und Pflege von Prozess- und Produktionsdaten.
Gearbeitet wird von Montag bis Freitag in Vollzeit.
Unser Kunde bietet:
- Angenehmes Betriebsklima
- Arbeiten mit moderner Technik
- Prämiensystem
- Zusätzliche Benefits wie Jobticket, JobRad bis hin zur betrieblichen Altersvorsorge
Sie haben sich in unserem Stellenangebot wiedererkannt, dann freuen wir uns auf Ihre
Bewerbung.
Ihre Aufgaben:
- GMP-konforme und termingerechte Durchführung von Eingangs-, In-Prozess und Endprodukt-Analysen
- Auswertung und Dokumentation der Analysen gemäß anwendbaren Richtlinien
- Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente (z.B. Arbeitsanweisungen)
- Mitarbeiter bei der Validierung analytischer Methoden
- Erfassung, Auswertung und Pflege von Prozess und Produktionsdaten
- Mitwirkung bei Neuentwicklung – enge Zusammenarbeit mit der Abt. Forschung & Entwicklung
Erforderliche Kenntnisse:
- Deutsch mindestens C1
- Selbstständige Dokumentation sowie Organisation
- Methodisches, Selbstorganisiertes und strukturiertes Arbeiten
- Sehr gute EDV-Kenntnisse
- Leidenschaft an der Arbeit, Engagement und Teamfähigkeit
Erforderliche Berufsausbildung:
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in oder Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im pharmazeutischen Bereich
- GMP-Erfahrung wünschenswert
Arbeitsform:
Vollzeit
Arbeitszeit:
Montag - Freitag (7.00 - 15.30 Uhr)
Vergütung:
Ca. 3000,00€ Brutto je nach Qualifikation
Freie Stellen:
2
Führerschein:
Wünschenswert
Ref-Nr.: 8242829
Aktualisiert:
15.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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