Erbe Elektromedizin GmbH
72072 Tübingen - Deutschland
Musikmanager/in
Arbeit
ab 30.07.2026
Beschreibung
https://de.erbegroup.com/de-de/
**Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologie einen**
# Clinical Operations Manager (m/w/d)
### IHRE VERANTWORTUNG
- Auswahl und Interaktion mit externen Vendoren (z. B. CRO, EDC-Anbietern)
- Auditierung und Monitoring von Prüfzentren, Co-Monitoring sowie Auditierung der Vendoren
- Leitung und Unterstützung bei der Einreichung von Studienanträgen sowie bei der Verwaltung und Verhandlung von Studienvereinbarungen
... weiter lesen
**Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologie einen**
# Clinical Operations Manager (m/w/d)
### IHRE VERANTWORTUNG
- Auswahl und Interaktion mit externen Vendoren (z. B. CRO, EDC-Anbietern)
- Auditierung und Monitoring von Prüfzentren, Co-Monitoring sowie Auditierung der Vendoren
- Leitung und Unterstützung bei der Einreichung von Studienanträgen sowie bei der Verwaltung und Verhandlung von Studienvereinbarungen
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https://de.erbegroup.com/de-de/
**Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologie einen**
# Clinical Operations Manager (m/w/d)
### IHRE VERANTWORTUNG
- Auswahl und Interaktion mit externen Vendoren (z. B. CRO, EDC-Anbietern)
- Auditierung und Monitoring von Prüfzentren, Co-Monitoring sowie Auditierung der Vendoren
- Leitung und Unterstützung bei der Einreichung von Studienanträgen sowie bei der Verwaltung und Verhandlung von Studienvereinbarungen
- Planung und Durchführung nationaler und internationaler präklinischer und klinischer Studien (nach MDR, GCP, und relevanter ICH-Guidelines, FDA Guidelines) in Zusammenarbeit mit unserem interdisziplinären Forschungsteam und den Abteilungen Qualitätsmanagement und Marketing
- Erstellung von klinischen Prüfplänen, klinischen Studienberichten und wissenschaftlichen Publikationen
- Sicherstellung der regulatorischen Qualitätsanforderungen
- Erstellung von Vorlagen und SOPs für klinische Studien nach u.a. ISO 14155, MDR und FDA Guidelines
- Ansprechpartner für Prüfärzte und ärztliche Kooperationspartner sowie nichtärztliches Personal
### IHRE QUALIFIKATIONEN
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, der Humanbiologie oder ein ähnliches naturwissenschaftliches Studium
- Mehrjährige Erfahrung im Monitoring sowie der Einreichung von Studienunterlagen
- Berufserfahrung im Rahmen der Organisation und Durchführung von präklinischen und klinischen Studien
- Gutes Verständnis für regulatorische Anforderungen im Rahmen von präklinischen und klinischen Studien idealerweise für Medizinproduktestudien
- Freude am Arbeiten mit Menschen, Daten und Zahlen in einem internationalen Umfeld
- Ausgeprägte organisatorische und kommunikative Fähigkeiten
- Teamfähigkeit und Flexibilität
- Reisebereitschaft
- Verhandlungssichere Englisch Kenntnisse sowie gute Deutsch Kenntnisse
### Wir bieten Ihnen:
- Vielfältige Angebote im Gesundheitsmanagement über Kochkurse, Gesundheitstage, Impfkampagnen und Fitnessstudiomitgliedschaften
- E-Ladestationen für E-Autos und kostenlose Parkplätze
- Herausfordernde Aufgaben und viel Eigenverantwortung
- Multikulturelle und internationale Zusammenarbeit sowie Möglichkeit zum agilen Arbeiten
- Attraktive monatliche Vergütung
- Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit hybrid zu arbeiten
- Onboarding mit Einführungsveranstaltung und individuellem Einarbeitungsplan sowie einem breiten internen und externen Trainingsangebot
- Soziale, gesellschaftliche und ressourcenschonende Verantwortung
### Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Bitte bewerben Sie sich über unser **[Karriereportal](https://karriere.erbe-med.de/persis/main?fn=next.job-application&action=apply&configKey=Internet&jobPostingId=780342901&headless=0)**.
Erbe Elektromedizin GmbH · Waldhörnlestraße 17 · 72072 Tübingen · Germany · +49 7071 755-0 · Ansprechpartnerin: Dorothee Fletterer
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- Auditierung und Monitoring von Prüfzentren, Co-Monitoring sowie Auditierung der Vendoren
- Leitung und Unterstützung bei der Einreichung von Studienanträgen sowie bei der Verwaltung und Verhandlung von Studienvereinbarungen
- Planung und Durchführung nationaler und internationaler präklinischer und klinischer Studien (nach MDR, GCP, und relevanter ICH-Guidelines, FDA Guidelines) in Zusammenarbeit mit unserem interdisziplinären Forschungsteam und den Abteilungen Qualitätsmanagement und Marketing
- Erstellung von klinischen Prüfplänen, klinischen Studienberichten und wissenschaftlichen Publikationen
- Sicherstellung der regulatorischen Qualitätsanforderungen
- Erstellung von Vorlagen und SOPs für klinische Studien nach u.a. ISO 14155, MDR und FDA Guidelines
- Ansprechpartner für Prüfärzte und ärztliche Kooperationspartner sowie nichtärztliches Personal
### IHRE QUALIFIKATIONEN
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, der Humanbiologie oder ein ähnliches naturwissenschaftliches Studium
- Mehrjährige Erfahrung im Monitoring sowie der Einreichung von Studienunterlagen
- Berufserfahrung im Rahmen der Organisation und Durchführung von präklinischen und klinischen Studien
- Gutes Verständnis für regulatorische Anforderungen im Rahmen von präklinischen und klinischen Studien idealerweise für Medizinproduktestudien
- Freude am Arbeiten mit Menschen, Daten und Zahlen in einem internationalen Umfeld
- Ausgeprägte organisatorische und kommunikative Fähigkeiten
- Teamfähigkeit und Flexibilität
- Reisebereitschaft
- Verhandlungssichere Englisch Kenntnisse sowie gute Deutsch Kenntnisse
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- E-Ladestationen für E-Autos und kostenlose Parkplätze
- Herausfordernde Aufgaben und viel Eigenverantwortung
- Multikulturelle und internationale Zusammenarbeit sowie Möglichkeit zum agilen Arbeiten
- Attraktive monatliche Vergütung
- Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit hybrid zu arbeiten
- Onboarding mit Einführungsveranstaltung und individuellem Einarbeitungsplan sowie einem breiten internen und externen Trainingsangebot
- Soziale, gesellschaftliche und ressourcenschonende Verantwortung
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Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Bitte bewerben Sie sich über unser **[Karriereportal](https://karriere.erbe-med.de/persis/main?fn=next.job-application&action=apply&configKey=Internet&jobPostingId=780342901&headless=0)**.
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Ref-Nr.: 12090425
Aktualisiert:
30.07.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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