Frankfurter Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH
60488 Frankfurt am Main - Deutschland
Medical Advisor
Arbeit
Vollzeit
ab 23.04.2026
Beschreibung
Das Frankfurter Institut für Klinische Krebsforschung (IKF) ist ein renommiertes wissenschaftliches Forschungsinstitut, das sich auf arztinitiierte Studien sowie auf kollaborative Projekte zwischen akademischer Forschung und Industrie spezialisiert hat. Unser Ziel ist es, wissenschaftlich exzellente Krebsforschung voranzubringen, innovative klinische Studien durchzuführen und relevante medizinische Fragestellungen zu beantworten.
Hierfür bieten wir eine hochspezialisierte Infrastruktur für klin... weiter lesen
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Das Frankfurter Institut für Klinische Krebsforschung (IKF) ist ein renommiertes wissenschaftliches Forschungsinstitut, das sich auf arztinitiierte Studien sowie auf kollaborative Projekte zwischen akademischer Forschung und Industrie spezialisiert hat. Unser Ziel ist es, wissenschaftlich exzellente Krebsforschung voranzubringen, innovative klinische Studien durchzuführen und relevante medizinische Fragestellungen zu beantworten.
Hierfür bieten wir eine hochspezialisierte Infrastruktur für klinische Studien und Forschungsprojekte, einschließlich einer BioDatenbank. Zudem kooperieren wir eng mit dem Krankenhaus Nordwest - einem der führenden onkologischen Zentren in Deutschland - sowie dessen Phase-I-Station und dem Universitären Centrum für Tumorerkrankungen (UCT) Frankfurt.
Du möchtest eine zentrale Rolle in der Qualitätssicherung klinischer Studien übernehmen?
Dann werde Teil unseres engagierten Teams - als CRA / klinischer Monitor*in für klinische Studien. In dieser Rolle bist du für die Einhaltung regulatorischer Vorgaben sowie die Korrekte Umsetzung des Studienprotokolls an den Studienzentren verantwortlich. Dabei arbeitest du mit Prüfärzt*innen, Studienpersonal und internen Studienteams zusammen.
Betreuung der Studienzentren und der lokalen Studienteams remote oder vor Ort mit der entsprechenden Bereitschaft deutschlandweit zu reisen
Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung der Initiierungs-, Überwachungs- und Abschlussbesuche
Monitoring der vorschriftsmäßigen Studiendurchführung nach gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen
Erstellung der Berichte über die Monitoring Besuche
Zusammenarbeit mit den Bereichen Daten-, Qualitäts- und Projektmanagement sowie externen Dienstleistern
Hochschulabschluss (vorzugsweise im medizinisch-naturwissenschaftlichen Bereich); onkologische / tumorbiologische Grundkenntnisse von Vorteil
Hohe Sozialkompetenz und hohes kommunikatives Geschick im Umgang mit unterschiedlichen Ansprechpartnern, Flexibilität und sicheres, verbindliches Auftreten
Begeisterung für die Betreuung wissenschaftlicher Forschungsprojekte
Bereitschaft deutschlandweit zu reisen
Analytische, lösungsorientierte und verantwortungsvolle Arbeitsweise
Sehr gutes Organisationsvermögen und ein präziser Umgang mit Daten
Vorkenntnisse der relevanten rechtlichen Vorschriften (ICH-GCP/AMG) von Vorteil
Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem motivierten Team
Ein attraktives Vergütungspaket, in dem deine Leistung honoriert wird
Ein modernes Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien
Ein breites Aufgabenspektrum in spannenden medizinischen Entwicklungsprojekten mit dem Ziel, die wissenschaftlich motivierte klinische Krebsforschung voranzutreiben und dazu beizutragen, Antworten auf aktuelle und zukünftige klinische Fragen zu finden, von denen auch künftige Generationen profitieren werden.
Ein attraktives Umfeld für deine fachliche und wissenschaftliche Weiterentwicklung
Ein angenehmes kollegiales Umfeld, das Raum für Eigenständigkeit und Kreativität bietet
Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
Hierfür bieten wir eine hochspezialisierte Infrastruktur für klinische Studien und Forschungsprojekte, einschließlich einer BioDatenbank. Zudem kooperieren wir eng mit dem Krankenhaus Nordwest - einem der führenden onkologischen Zentren in Deutschland - sowie dessen Phase-I-Station und dem Universitären Centrum für Tumorerkrankungen (UCT) Frankfurt.
Du möchtest eine zentrale Rolle in der Qualitätssicherung klinischer Studien übernehmen?
Dann werde Teil unseres engagierten Teams - als CRA / klinischer Monitor*in für klinische Studien. In dieser Rolle bist du für die Einhaltung regulatorischer Vorgaben sowie die Korrekte Umsetzung des Studienprotokolls an den Studienzentren verantwortlich. Dabei arbeitest du mit Prüfärzt*innen, Studienpersonal und internen Studienteams zusammen.
Betreuung der Studienzentren und der lokalen Studienteams remote oder vor Ort mit der entsprechenden Bereitschaft deutschlandweit zu reisen
Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung der Initiierungs-, Überwachungs- und Abschlussbesuche
Monitoring der vorschriftsmäßigen Studiendurchführung nach gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen
Erstellung der Berichte über die Monitoring Besuche
Zusammenarbeit mit den Bereichen Daten-, Qualitäts- und Projektmanagement sowie externen Dienstleistern
Hochschulabschluss (vorzugsweise im medizinisch-naturwissenschaftlichen Bereich); onkologische / tumorbiologische Grundkenntnisse von Vorteil
Hohe Sozialkompetenz und hohes kommunikatives Geschick im Umgang mit unterschiedlichen Ansprechpartnern, Flexibilität und sicheres, verbindliches Auftreten
Begeisterung für die Betreuung wissenschaftlicher Forschungsprojekte
Bereitschaft deutschlandweit zu reisen
Analytische, lösungsorientierte und verantwortungsvolle Arbeitsweise
Sehr gutes Organisationsvermögen und ein präziser Umgang mit Daten
Vorkenntnisse der relevanten rechtlichen Vorschriften (ICH-GCP/AMG) von Vorteil
Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem motivierten Team
Ein attraktives Vergütungspaket, in dem deine Leistung honoriert wird
Ein modernes Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien
Ein breites Aufgabenspektrum in spannenden medizinischen Entwicklungsprojekten mit dem Ziel, die wissenschaftlich motivierte klinische Krebsforschung voranzutreiben und dazu beizutragen, Antworten auf aktuelle und zukünftige klinische Fragen zu finden, von denen auch künftige Generationen profitieren werden.
Ein attraktives Umfeld für deine fachliche und wissenschaftliche Weiterentwicklung
Ein angenehmes kollegiales Umfeld, das Raum für Eigenständigkeit und Kreativität bietet
Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
Ref-Nr.: 10347640
Aktualisiert:
26.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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