Justus-Liebig-Universität
35390 Gießen, Lahn - Deutschland
Referent/in - klinische Studien (CRA)
Arbeit
Teilzeit Nachmittag
ab 24.04.2026
Beschreibung
Die 1607 gegründete Justus-Liebig-Universität Gießen (JLU) ist eine traditionsreiche Forschungsuniversität. Inspiriert von der Neugier auf das Unbekannte ermöglichen wir rund 25.000 Studierenden und 5.800 Beschäftigten, Wissenschaft für die Gesellschaft voranzutreiben. Gehen Sie zusammen mit uns neue Wege und schreiben Sie Erfolgsgeschichten – Ihre eigene und die der Universität.
Unterstützen Sie uns ab dem nächstmöglichen Zeitpunkt befristet für zunächst 3 Jahre in Vollzeit oder Teilzeit (mind... weiter lesen
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Die 1607 gegründete Justus-Liebig-Universität Gießen (JLU) ist eine traditionsreiche Forschungsuniversität. Inspiriert von der Neugier auf das Unbekannte ermöglichen wir rund 25.000 Studierenden und 5.800 Beschäftigten, Wissenschaft für die Gesellschaft voranzutreiben. Gehen Sie zusammen mit uns neue Wege und schreiben Sie Erfolgsgeschichten – Ihre eigene und die der Universität.
Unterstützen Sie uns ab dem nächstmöglichen Zeitpunkt befristet für zunächst 3 Jahre in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 60%) als
## **Clinical Study Coordinator (m/w/d)**
**Studienambulanz Pneumologie**
Die Stelle ist dem Zentrum für Innere Medizin am Fachbereich Medizin zugeordnet. Bei Vorliegen der tariflichen Voraussetzungen erfolgt die Vergütung nach Entgeltgruppe 10 TV-H.
**Ihre Aufgaben**
• Koordination und Steuerung klinischer Studien
• Projektplanung inkl. Zeit-, Ressourcen- und Budgetplanung sowie laufendes Controlling
• Schnittstellen Management zwischen Prüfern, Studienambulanz, Sponsoren/CROs, ZKS/CTU und Verwaltung
• Sicherstellung der Einhaltung von GCP, AMG/MDR, DSGVO und internen SOPs
• Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Audits, Inspektionen und Monitoring-Visits
• Erstellung und Pflege studienbezogener Übersichten, Reports und Standarddokumente
**Ihre Qualifikationen und Kompetenzen**
• Abgeschlossenes Hochschulstudium im medizinisch-naturwissenschaftlichen Bereich oder Berufsausbildung mit entsprechender Zusatzqualifikation (z. B. Studium, einschlägige Fachweiterbildung oder langjährige Berufserfahrung)
• Mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement klinischer Studien (z.B. als Study Coordinator, CRA, Clinical Project Manager) ist wünschenswert
• Sehr gute Kenntnisse in GCP, regulatorischen Anforderungen und Studiendokumentation
• Ausgeprägte Organisationsfähigkeit, analytisches Denken und strukturierte Arbeitsweise
• Kommunikationsstärke und sicheres Auftreten
• Sehr gute Deutsch- und gute bis sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
**Unser Angebot an Sie**
• Eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit flexiblen Arbeitszeiten
• Die kostenlose Nutzung des öffentlichen Personennahverkehrs (LandesTicket Hessen)
• Mehr als 100 Seminare, Workshops und E-Learning-Angebote pro Jahr zur persönlichen Weiterbildung sowie vielfältige Gesundheits- und Sportangebote
• Eine Vergütung nach TV-H, betriebliche Altersvorsorge, Kinderzulage sowie Sonderzahlungen
• Die gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf (Zertifikat „audit familiengerechte hochschule“)
Für weitere Rückfragen steht Ihnen Frau Corinna Larsen telefonisch (0641/985-42302) oder per E-Mail ([corinna.larsen](https://mailto:corinna.larsen)@innere.med.uni-giesse.de) gerne zur Verfügung.
Die JLU begrüßt qualifizierte Bewerbungen unabhängig von biologischem und sozialem Geschlecht, Behinderung, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität. Bewerbungen Schwerbehinderter werden bei gleicher Eignung bevorzugt.
Sie wollen mit uns neue Wege gehen?
Bewerben Sie sich über unser[** Onlineformular **](https://www.uni-giessen.de/de/ueber-uns/karriere/bewerbung)bis zum\*\* 19.05.2026\*\* unter Angabe der Referenznummer 206/11. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.
Unterstützen Sie uns ab dem nächstmöglichen Zeitpunkt befristet für zunächst 3 Jahre in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 60%) als
## **Clinical Study Coordinator (m/w/d)**
**Studienambulanz Pneumologie**
Die Stelle ist dem Zentrum für Innere Medizin am Fachbereich Medizin zugeordnet. Bei Vorliegen der tariflichen Voraussetzungen erfolgt die Vergütung nach Entgeltgruppe 10 TV-H.
**Ihre Aufgaben**
• Koordination und Steuerung klinischer Studien
• Projektplanung inkl. Zeit-, Ressourcen- und Budgetplanung sowie laufendes Controlling
• Schnittstellen Management zwischen Prüfern, Studienambulanz, Sponsoren/CROs, ZKS/CTU und Verwaltung
• Sicherstellung der Einhaltung von GCP, AMG/MDR, DSGVO und internen SOPs
• Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Audits, Inspektionen und Monitoring-Visits
• Erstellung und Pflege studienbezogener Übersichten, Reports und Standarddokumente
**Ihre Qualifikationen und Kompetenzen**
• Abgeschlossenes Hochschulstudium im medizinisch-naturwissenschaftlichen Bereich oder Berufsausbildung mit entsprechender Zusatzqualifikation (z. B. Studium, einschlägige Fachweiterbildung oder langjährige Berufserfahrung)
• Mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement klinischer Studien (z.B. als Study Coordinator, CRA, Clinical Project Manager) ist wünschenswert
• Sehr gute Kenntnisse in GCP, regulatorischen Anforderungen und Studiendokumentation
• Ausgeprägte Organisationsfähigkeit, analytisches Denken und strukturierte Arbeitsweise
• Kommunikationsstärke und sicheres Auftreten
• Sehr gute Deutsch- und gute bis sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
**Unser Angebot an Sie**
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• Die kostenlose Nutzung des öffentlichen Personennahverkehrs (LandesTicket Hessen)
• Mehr als 100 Seminare, Workshops und E-Learning-Angebote pro Jahr zur persönlichen Weiterbildung sowie vielfältige Gesundheits- und Sportangebote
• Eine Vergütung nach TV-H, betriebliche Altersvorsorge, Kinderzulage sowie Sonderzahlungen
• Die gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf (Zertifikat „audit familiengerechte hochschule“)
Für weitere Rückfragen steht Ihnen Frau Corinna Larsen telefonisch (0641/985-42302) oder per E-Mail ([corinna.larsen](https://mailto:corinna.larsen)@innere.med.uni-giesse.de) gerne zur Verfügung.
Die JLU begrüßt qualifizierte Bewerbungen unabhängig von biologischem und sozialem Geschlecht, Behinderung, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität. Bewerbungen Schwerbehinderter werden bei gleicher Eignung bevorzugt.
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Ref-Nr.: 10591660
Aktualisiert:
27.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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