Brunel GmbH NL Mannheim
68159 Mannheim - Deutschland
Referent/in - klinische Studien (CRA)
Arbeit
Vollzeit
ab 22.12.2025
Beschreibung
### Ihre Aufgaben
Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem dynamischen Umfeld sowie die Möglichkeit, Ihr Fachwissen kontinuierlich zu erweitern und sich persönlich weiterzuentwickeln. Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und die Anforderungen erfüllen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Unterstützung der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster
- Zentraler Ansprechpartner für die CSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten in globalen klinischen Studien (Phase 1 bis 4)
- Erstellung von Aufträgen zur Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem
- Initiierung von Zusatzaktivitäten im Zusammenhang mit der Bereitstellung klinischer Prüfmuster
- Unterstützung bei Laufzeitverlängerungen von klinischen Prüfmustern und Um-/Überarbeitung bei Bedarf
- Kommunikation mit relevanten Schnittstellen bei Unklarheiten oder Änderungen von Zeitlinien
- Mitwirkung an der Entwicklung neuer Konzepte und Strategien zur Bereitstellung von klinischen Prüfmustern
- Teilnahme an lokalen und globalen Projektteams, Präsentation von Konzepten
- Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP-relevanten SOPs
### Ihre Qualifikationen
Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche oder heilberufliche Ausbildung (Bachelor oder duales Studium)
- Strukturierte Arbeitsweise und selbständige Organisation des Arbeitsalltags
- Grundkenntnisse im Projektmanagement
- Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP/GCP-Umfeld
- Kenntnisse der GMP/GCP-Regularien
- Sehr gute EDV-Kenntnisse
### Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem dynamischen Umfeld sowie die Möglichkeit, Ihr Fachwissen kontinuierlich zu erweitern und sich persönlich weiterzuentwickeln. Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und die Anforderungen erfüllen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Unterstützung der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster
- Zentraler Ansprechpartner für die CSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten in globalen klinischen Studien (Phase 1 bis 4)
- Erstellung von Aufträgen zur Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem
- Initiierung von Zusatzaktivitäten im Zusammenhang mit der Bereitstellung klinischer Prüfmuster
- Unterstützung bei Laufzeitverlängerungen von klinischen Prüfmustern und Um-/Überarbeitung bei Bedarf
- Kommunikation mit relevanten Schnittstellen bei Unklarheiten oder Änderungen von Zeitlinien
- Mitwirkung an der Entwicklung neuer Konzepte und Strategien zur Bereitstellung von klinischen Prüfmustern
- Teilnahme an lokalen und globalen Projektteams, Präsentation von Konzepten
- Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP-relevanten SOPs
### Ihre Qualifikationen
Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche oder heilberufliche Ausbildung (Bachelor oder duales Studium)
- Strukturierte Arbeitsweise und selbständige Organisation des Arbeitsalltags
- Grundkenntnisse im Projektmanagement
- Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP/GCP-Umfeld
- Kenntnisse der GMP/GCP-Regularien
- Sehr gute EDV-Kenntnisse
### Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Quelle: Bundesagentur für Arbeit - Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Ref-Nr.: 4d0cd7580bb488f12893c94c28f2c2e9
Letztes Update:
22.12.2025
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