FERCHAU GmbH Niederlassung Ulm
88400 Biberach an der Riß - Deutschland
IT-Administrator/in
Arbeit
Vollzeit
ab 09.01.2026
Beschreibung
Du suchst eine neue Herausforderung in der Welt der Pharmaindustrie? Als Clinical Trial Administrator:in unterstützt du spannende, internationale Studienprojekte. Bei uns hast du die Möglichkeit, aktiv an innovativen medizinischen Lösungen mitzuwirken und in einem Umfeld zu arbeiten, das deine Entwicklung fördert. Mit deinen frischen Impulsen unterstützt du deine Kolleg:innen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.
Clinical Trial Administrator (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
Spannende A... weiter lesen
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Du suchst eine neue Herausforderung in der Welt der Pharmaindustrie? Als Clinical Trial Administrator:in unterstützt du spannende, internationale Studienprojekte. Bei uns hast du die Möglichkeit, aktiv an innovativen medizinischen Lösungen mitzuwirken und in einem Umfeld zu arbeiten, das deine Entwicklung fördert. Mit deinen frischen Impulsen unterstützt du deine Kolleg:innen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.
Clinical Trial Administrator (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
Spannende Aufgaben
* Unterstützung von Trial Managern für das eigenständige Management des CTSU-Studienteams innerhalb der Matrixstruktur
* Planung, Steuerung und Kontrolle von Zeitplänen, Kosten und Zielen für globale Lieferkettenaktivitäten in klinischen Studien
* Mitarbeit an komplexen Studien (z.B. Mega Trials, digitale Studien, ausgelagerte Studien)
* Unterstützung bei Teammeetings, unter anderem die Protokollführung mit Aufnahme der Entscheidungen und Zuständigkeiten sowie die Vorbereitung von CTS-Dokumentationen
* Betreuung von internen Systemen und anderen relevanten Prozessen (z.B. Verwaltung globaler Studieninformationen, Freigabe- und Versandanforderungen, Stabilitätsproben)
Deine Benefits bei uns
* Sehr gute Karrieremöglichkeiten
* Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
* Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!
* Mitarbeiterevents zur Stärkung des Teamgeists
Ihre Qualifikationen:
Das bringst du mit
* Abgeschlossenes informationstechnisches oder naturwissenschaftliches Bachelorstudium (z.B. Betriebswirtschaft im Gesundheitswesen, Informationsmanagement im Gesundheitswesen) oder eine vergleichbare Qualifikation
* Idealerweise Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
* Grundkenntnisse im Projektmanagement sowie internationaler Regularien und Vorschriften wünschenswert
* Kommunikativer Teamplayer mit ausgeprägter Anpassungsfähigkeit an dynamische Situationen
* Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
* Gute PC Kenntnisse
Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA34-80231-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!
Clinical Trial Administrator (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
Spannende Aufgaben
* Unterstützung von Trial Managern für das eigenständige Management des CTSU-Studienteams innerhalb der Matrixstruktur
* Planung, Steuerung und Kontrolle von Zeitplänen, Kosten und Zielen für globale Lieferkettenaktivitäten in klinischen Studien
* Mitarbeit an komplexen Studien (z.B. Mega Trials, digitale Studien, ausgelagerte Studien)
* Unterstützung bei Teammeetings, unter anderem die Protokollführung mit Aufnahme der Entscheidungen und Zuständigkeiten sowie die Vorbereitung von CTS-Dokumentationen
* Betreuung von internen Systemen und anderen relevanten Prozessen (z.B. Verwaltung globaler Studieninformationen, Freigabe- und Versandanforderungen, Stabilitätsproben)
Deine Benefits bei uns
* Sehr gute Karrieremöglichkeiten
* Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
* Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!
* Mitarbeiterevents zur Stärkung des Teamgeists
Ihre Qualifikationen:
Das bringst du mit
* Abgeschlossenes informationstechnisches oder naturwissenschaftliches Bachelorstudium (z.B. Betriebswirtschaft im Gesundheitswesen, Informationsmanagement im Gesundheitswesen) oder eine vergleichbare Qualifikation
* Idealerweise Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
* Grundkenntnisse im Projektmanagement sowie internationaler Regularien und Vorschriften wünschenswert
* Kommunikativer Teamplayer mit ausgeprägter Anpassungsfähigkeit an dynamische Situationen
* Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
* Gute PC Kenntnisse
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Ref-Nr.: 8466396
Aktualisiert:
10.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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