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Clinical Trial Assistance - CTA (m/w/d, befristet)
comp Roche Diagnostics GmbH comp 10115 Berlin - Deutschland
Chemielaborant/in Arbeit Vollzeit ab 01.12.2025
Beschreibung
At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Diese Position ist bei TIB Molbiol (einer Tochtergesellschaft von Roche) in Berlin zu besetzen. 

Über uns

TIB Molbiol wurde vor 30 Jahren in Berlin gegründet und ist nun seit 2021 Teil der Roche Gruppe. Diese Verbindung aus Mittelstandsunternehmen mit kurzen Entscheidungswegen und mit der globalen Forschungspower von Roche eröffnet Mitarbeitenden eine Vielfalt an neuen Möglichkeiten. Und unsere Mitarbeitenden sind letztendlich diejenigen, die das Unternehmen ausmachen: Wir sind davon überzeugt, dass der Schlüssel zur Erfüllung unserer Qualitätsverpflichtung in unserem gut ausgebildeten und kompetenten Personal liegt.

Das Team

Wir suchen dich als Teil eines dynamischen Teams um die Abteilung der Klinischen Studien in verschiedenen Projekten zu unterstützen. Die Studien beziehen sich auf PCR-basierte Produkte die auf verschiedenen Instrumentenanzuwenden sind. 

Das Team setzt sich aus jungen und erfahrenen Mitarbeitern zusammen, die durch Vielfalt, Zusammenarbeit und Innovation motiviert sind. Wir bieten die einzigartige Chance, in einem inspirierenden Umfeld zu wachsen und gemeinsam neue Ideen zu entwickeln und verwirklichen.

Deine Aufgaben

Als Clinical Trial Assistant bist du die organisatorische und administrative Stütze unserer klinischen Studien. Deine Hauptaufgaben sind:
* Du unterstützt unser Team der Studienmanager und bist die wichtige Schnittstelle zwischen Studienzentren, Ethikkommissionen, Behörden und unseren internen Fachabteilungen.
* Du bist verantwortlich für die Erstellung, Pflege und Archivierung des Trial Master File. Du unterstützt auch beim Datenmanagement, indem du Dokumente auf Vollständigkeit prüfst und die Datenerfassung begleitest.
* Du übernimmst die Korrespondenz mit externen Partnern, organisierst und bereitest interne Meetings vor und nach.
* Du wirkst bei der Vorbereitung und Einreichung von Dokumenten bei Ethikkommissionen und Behörden mit und unterstützt bei der Erstellung von standardisierten Arbeitsanweisungen (SOPs).
* Du bist für die Vorbereitung und den Versand von Studienmaterialien an die Prüfzentren zuständig.

Qualifikationen
* Du hast eine abgeschlossene medizinische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. als Medizinische Dokumentationsassistenz, CRA oder Gesundheitsfachkraft) oder ein entsprechendes Studium.
* Du hast mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien, idealerweise in einer vergleichbaren Rolle wie der eines Clinical Trial Assistant.
* Du verfügst über fundierte Kenntnisse der GCP-Richtlinien.
* Ein Plus wäre die Grundkenntnisse über das TMF und das Investigator Site File sowie über regulatorische Anforderungen wie die MDR.
* Du sprichst fließend Deutsch und Englisch.

Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet. 

Die Stelle kann in Vollzeit oder in Teilzeit (30 Stunden pro Woche) besetzt werden.

Deine Bewerbung

Ganz pragmatisch: Bitte lade online nur Deinen Lebenslauf und Zeugnisse hoch. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir kein Motivationsschreiben.

Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen!

Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let’s build a healthier future, together.

Roche is an Equal Opportunity Employer.
info
Quelle: Bundesagentur für Arbeit - Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Ref-Nr.: 406207effda6789ee18a9e3d8d7c72b3
Letztes Update: 09.10.2025
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comp 26789 Leer (Ostfriesland)
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comp 89231 Neu-Ulm
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