akut... Kompetente Lösungen GmbH
88400 Biberach an der Riß - Deutschland
Biochemiker/in
Arbeit
Vollzeit
ab 10.04.2026
Beschreibung
Möchtest Du Teil einer globalen Familie sein und Deinen Beitrag zum Unternehmenserfolg leisten?
Wir suchen für unseren Kunden aus der pharmazeutischen Industrie für 88400 Biberach-Riss ab 01.05.2026
Compliance Senior Specialist (m/w/d)
Jahresgehalt: 67.000 EUR bis 86.000 EUR
Die Stelle ist vorläufig bis 30.06.2027 befristet - Option auf Übernahme beim Kunden
Das kannst Du von uns erwarten:
- Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie
- Arbeitszeitkonto
- Wochenarbeitszeit 37,5... weiter lesen
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Compliance Senior Specialist (m/w/d)
Jahresgehalt: 67.000 EUR bis 86.000 EUR
Die Stelle ist vorläufig bis 30.06.2027 befristet - Option auf Übernahme beim Kunden
Das kannst Du von uns erwarten:
- Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie
- Arbeitszeitkonto
- Wochenarbeitszeit 37,5... weiter lesen
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Compliance Senior Specialist (m/w/d)
Jahresgehalt: 67.000 EUR bis 86.000 EUR
Die Stelle ist vorläufig bis 30.06.2027 befristet - Option auf Übernahme beim Kunden
Das kannst Du von uns erwarten:
- Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie
- Arbeitszeitkonto
- Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
- Betriebsrestaurant und Teamevents
Das sind Deine Aufgaben:
- Steuerung und Betreuung des Dokumentenmanagements komplexer GMP-Dokumente wie OOX, CAPA, Effektivitätscheck, Deviation und Risikoanalyse sowie Sicherstellung der fristgerechten Umsetzung
- Gewährleistung eines jederzeit GMP- und behördenkonformen Qualitätsstatus im Bereich Quality Control
- Aktive Unterstützung von Audits und Inspektionen durch Vorbereitung, Zusammenstellung und Aufbereitung relevanter Dokumente und Präsentationen
- Konsequente Umsetzung aller internen sowie nationalen und internationalen GMP-Vorgaben sowie regelmäßige Teilnahme an relevanten Schulungen
- Eigenständige Koordination komplexer, bereichsübergreifender Compliance-Themen sowie enge Abstimmung mit internen und externen Schnittstellen
- Übernahme zentraler Verantwortung in einem GMP-regulierten Umfeld
- Sicherstellung regulatorischer Anforderungen, Steuerung komplexer Compliance-Themen sowie Funktion als Ansprechpartner an der Schnittstelle zwischen Fachbereichen und Qualität
Das bringst Du mit:
- Abgeschlossenes Studium (PhD, Diplom, Master oder Bachelor) mit Berufserfahrung in der Fachrichtungen Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie oder Pharmazie mit Berufserfahrung alternativ eine naturwissenschaftliche Meisterausbildung (z. B. Pharmaziemeister) mit fundierter Berufserfahrung in einem GMP relevanten Arbeitsumfeld
- Mehrjährige Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion, Qualitätssicherung/-kontrolle oder in einem GMP und Compliance Umfeld
- Sehr gute Kenntnisse in allen gängigen MS Office Anwendungen sowie die Fähigkeit, sich schnell und souverän in neue Programme und digitale Tools einzuarbeiten
- Hervorragende zwischenmenschliche und interkulturelle Fähigkeiten sowie sehr gute Präsentations und Kommunikationskompetenz in Deutsch und Englisch über verschiedene Hierarchieebenen hinweg
- Hohe Kommunikationsstärke, ausgeprägtes Planungs und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige, verantwortungsbewusste Arbeitsweise, geprägt von Eigeninitiative, systematischem Vorgehen und Teamgeist
Fühlst du dich angesprochen? Dann bewirb dich jetzt unter: biberach@hey-cleo.de
cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.
Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.
Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!
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Das kannst Du von uns erwarten:
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- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
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- Gewährleistung eines jederzeit GMP- und behördenkonformen Qualitätsstatus im Bereich Quality Control
- Aktive Unterstützung von Audits und Inspektionen durch Vorbereitung, Zusammenstellung und Aufbereitung relevanter Dokumente und Präsentationen
- Konsequente Umsetzung aller internen sowie nationalen und internationalen GMP-Vorgaben sowie regelmäßige Teilnahme an relevanten Schulungen
- Eigenständige Koordination komplexer, bereichsübergreifender Compliance-Themen sowie enge Abstimmung mit internen und externen Schnittstellen
- Übernahme zentraler Verantwortung in einem GMP-regulierten Umfeld
- Sicherstellung regulatorischer Anforderungen, Steuerung komplexer Compliance-Themen sowie Funktion als Ansprechpartner an der Schnittstelle zwischen Fachbereichen und Qualität
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- Mehrjährige Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion, Qualitätssicherung/-kontrolle oder in einem GMP und Compliance Umfeld
- Sehr gute Kenntnisse in allen gängigen MS Office Anwendungen sowie die Fähigkeit, sich schnell und souverän in neue Programme und digitale Tools einzuarbeiten
- Hervorragende zwischenmenschliche und interkulturelle Fähigkeiten sowie sehr gute Präsentations und Kommunikationskompetenz in Deutsch und Englisch über verschiedene Hierarchieebenen hinweg
- Hohe Kommunikationsstärke, ausgeprägtes Planungs und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige, verantwortungsbewusste Arbeitsweise, geprägt von Eigeninitiative, systematischem Vorgehen und Teamgeist
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Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!
Ref-Nr.: 10375682
Aktualisiert:
10.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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