Randstad Professional
88400 Biberach an der Riß - Deutschland
Biochemiker/in
Arbeit
Vollzeit
ab 01.05.2026
Beschreibung
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z... weiter lesen
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
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Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Für einen Geschäftspartner in Biberach sucht wir derzeit
einen Compliance Senior Specialist (m/w/d).
Ein sicheres und faires Einkommen und gute Sozialleistungen sind Ihnen
genauso wichtig wie eine verantwortungsvolle Tätigkeit und eine
langfristige Perspektive bei einem forschenden Pharmaunternehmen?
Dann kommen Sie zu uns – Ihre Zufriedenheit ist unser Ziel!
Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf
Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit
Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
- Sie steuern und betreuen das Dokumentenmanagement komplexer
GMP‑Dokumente wie OOX, CAPA, Effektivnes Check, Deviation und
Risikoanalyse und stellen deren fristgerechte Umsetzung sicher
- Sie gewährleisten einen jederzeit GMP‑ und behördenkonformen
Qualitätsstatus im Bereich Quality Control
- Sie unterstützen Audits und Inspektionen aktiv, indem Sie
relevante Dokumente und Präsentationen vorbereiten, zusammenstellen
und aufbereiten
- Sie setzen alle internen sowie nationalen und internationalen
GMP‑Vorgaben konsequent um und nehmen regelmäßig an relevanten
Schulungen teil
- Sie koordinieren eigenständig komplexe, bereichsübergreifende
Compliance‑Themen und stimmen sich dabei eng mit internen sowie
externen Schnittstellen ab
- Abgeschlossenes Studium (PhD, Diplom, Master oder Bachelor) mit
Berufserfahrung in der Fachrichtungen Biochemie, Biopharmazie,
Biologie, Chemie oder Pharmazie mit Berufserfahrung alternativ eine
naturwissenschaftliche Meisterausbildung (z. B. Pharmaziemeister)
mit fundierter Berufserfahrung in einem GMP‑relevanten
Arbeitsumfeld
- Mehrjährige Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion,
Qualitätssicherung/-kontrolle oder in einem GMP‑ und
Compliance‑Umfeld
- Sehr gute Kenntnisse in allen gängigen MS‑Office‑Anwendungen
sowie die Fähigkeit, sich schnell und souverän in neue Programme und
digitale Tools einzuarbeiten
- Hervorragende zwischenmenschliche und interkulturelle Fähigkeiten
sowie sehr gute Präsentations‑ und Kommunikationskompetenz in
Deutsch und Englisch über verschiedene Hierarchieebenen hinweg
- Persönlich überzeugen Sie durch hohe Kommunikationsstärke,
ausgeprägtes Planungs‑ und Organisationsgeschick sowie eine
selbstständige, verantwortungsbewusste Arbeitsweise, geprägt von
Eigeninitiative, systematischem Vorgehen und Teamgeist
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
- Erstattung von Fahrtkosten
- In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
- Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose
Sprachkurse
- Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
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spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Für einen Geschäftspartner in Biberach sucht wir derzeit
einen Compliance Senior Specialist (m/w/d).
Ein sicheres und faires Einkommen und gute Sozialleistungen sind Ihnen
genauso wichtig wie eine verantwortungsvolle Tätigkeit und eine
langfristige Perspektive bei einem forschenden Pharmaunternehmen?
Dann kommen Sie zu uns – Ihre Zufriedenheit ist unser Ziel!
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Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit
Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
- Sie steuern und betreuen das Dokumentenmanagement komplexer
GMP‑Dokumente wie OOX, CAPA, Effektivnes Check, Deviation und
Risikoanalyse und stellen deren fristgerechte Umsetzung sicher
- Sie gewährleisten einen jederzeit GMP‑ und behördenkonformen
Qualitätsstatus im Bereich Quality Control
- Sie unterstützen Audits und Inspektionen aktiv, indem Sie
relevante Dokumente und Präsentationen vorbereiten, zusammenstellen
und aufbereiten
- Sie setzen alle internen sowie nationalen und internationalen
GMP‑Vorgaben konsequent um und nehmen regelmäßig an relevanten
Schulungen teil
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Compliance‑Themen und stimmen sich dabei eng mit internen sowie
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Berufserfahrung in der Fachrichtungen Biochemie, Biopharmazie,
Biologie, Chemie oder Pharmazie mit Berufserfahrung alternativ eine
naturwissenschaftliche Meisterausbildung (z. B. Pharmaziemeister)
mit fundierter Berufserfahrung in einem GMP‑relevanten
Arbeitsumfeld
- Mehrjährige Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion,
Qualitätssicherung/-kontrolle oder in einem GMP‑ und
Compliance‑Umfeld
- Sehr gute Kenntnisse in allen gängigen MS‑Office‑Anwendungen
sowie die Fähigkeit, sich schnell und souverän in neue Programme und
digitale Tools einzuarbeiten
- Hervorragende zwischenmenschliche und interkulturelle Fähigkeiten
sowie sehr gute Präsentations‑ und Kommunikationskompetenz in
Deutsch und Englisch über verschiedene Hierarchieebenen hinweg
- Persönlich überzeugen Sie durch hohe Kommunikationsstärke,
ausgeprägtes Planungs‑ und Organisationsgeschick sowie eine
selbstständige, verantwortungsbewusste Arbeitsweise, geprägt von
Eigeninitiative, systematischem Vorgehen und Teamgeist
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
- Erstattung von Fahrtkosten
- In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
- Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose
Sprachkurse
- Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen
Ref-Nr.: 10416952
Aktualisiert:
22.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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