Akkodis Germany Tech Experts GmbH
88400 Biberach an der Riß - Deutschland
Pharmazeut/in
Arbeit
Vollzeit
ab 01.05.2026
Beschreibung
Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.
Für ein sehr bekanntes Pharma- und Biotechunternehmen suchen wir eine:n Compliance Senior Specialist (m/w/d) in Arbeitnehmerüberlassung.
* Start: ab 01.05.
* Standort: Großraum Ulm
* Auslastung: Vollzeit (37,5 h... weiter lesen
Für ein sehr bekanntes Pharma- und Biotechunternehmen suchen wir eine:n Compliance Senior Specialist (m/w/d) in Arbeitnehmerüberlassung.
* Start: ab 01.05.
* Standort: Großraum Ulm
* Auslastung: Vollzeit (37,5 h... weiter lesen
Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.
Für ein sehr bekanntes Pharma- und Biotechunternehmen suchen wir eine:n Compliance Senior Specialist (m/w/d) in Arbeitnehmerüberlassung.
* Start: ab 01.05.
* Standort: Großraum Ulm
* Auslastung: Vollzeit (37,5 h)
* Stellenwert: E12T (chemische Industrie)
Stellenbeschreibung
* Steuerung und Betreuung des Dokumentenmanagements für komplexe GMP‑Dokumente (z. B. OOX, CAPA, Effectiveness Check, Deviation Management, Risikoanalysen) sowie Sicherstellung einer termingerechten Umsetzung
* Sicherstellung eines jederzeit GMP‑ und behördenkonformen Qualitätsstatus im Bereich Quality Control
* Unterstützung bei Audits und Inspektionen durch Vorbereitung, Zusammenstellung und Aufbereitung relevanter Unterlagen und Präsentationen
* Konsequente Umsetzung interner sowie nationaler und internationaler GMP‑Vorgaben und regelmäßige Teilnahme an relevanten Trainings
* Eigenständige Koordination komplexer, bereichsübergreifender Compliance‑Themen sowie enge Abstimmung mit internen und externen Schnittstellen
Profil
* Abgeschlossenes Studium (PhD, Diplom, Master oder Bachelor) der Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie oder Pharmazie mit relevanter Berufserfahrung; alternativ eine naturwissenschaftliche Meisterausbildung (z. B. Pharmaziemeister) mit fundierter Erfahrung im GMP‑regulierten Umfeld
* Mehrjährige Berufserfahrung in der biotechnologischen Produktion, in der Qualitätskontrolle/-sicherung oder in einem GMP‑ bzw. Compliance‑konformen Arbeitsumfeld
* Sehr gute Kenntnisse in den gängigen MS‑Office‑Anwendungen sowie die Fähigkeit, sich schnell in neue Programme und digitale Tools einzuarbeiten
* Ausgeprägte zwischenmenschliche und interkulturelle Kompetenz sowie sehr gute Präsentations‑ und Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch über verschiedene Hierarchieebenen hinweg
* Strukturierte, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, kombiniert mit hoher Kommunikationsfähigkeit, Organisationstalent, Eigeninitiative, systematischem Vorgehen und Teamorientierung
Das Angebot
* Teamspirit und Diversität
* Work-Life-Balance
* Attraktive Vergütung
* Sozialleistungen
* Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
* Team- und Sportevents
* Globales Netzwerk
* Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm
Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.
Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.
Für ein sehr bekanntes Pharma- und Biotechunternehmen suchen wir eine:n Compliance Senior Specialist (m/w/d) in Arbeitnehmerüberlassung.
* Start: ab 01.05.
* Standort: Großraum Ulm
* Auslastung: Vollzeit (37,5 h)
* Stellenwert: E12T (chemische Industrie)
Stellenbeschreibung
* Steuerung und Betreuung des Dokumentenmanagements für komplexe GMP‑Dokumente (z. B. OOX, CAPA, Effectiveness Check, Deviation Management, Risikoanalysen) sowie Sicherstellung einer termingerechten Umsetzung
* Sicherstellung eines jederzeit GMP‑ und behördenkonformen Qualitätsstatus im Bereich Quality Control
* Unterstützung bei Audits und Inspektionen durch Vorbereitung, Zusammenstellung und Aufbereitung relevanter Unterlagen und Präsentationen
* Konsequente Umsetzung interner sowie nationaler und internationaler GMP‑Vorgaben und regelmäßige Teilnahme an relevanten Trainings
* Eigenständige Koordination komplexer, bereichsübergreifender Compliance‑Themen sowie enge Abstimmung mit internen und externen Schnittstellen
Profil
* Abgeschlossenes Studium (PhD, Diplom, Master oder Bachelor) der Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie oder Pharmazie mit relevanter Berufserfahrung; alternativ eine naturwissenschaftliche Meisterausbildung (z. B. Pharmaziemeister) mit fundierter Erfahrung im GMP‑regulierten Umfeld
* Mehrjährige Berufserfahrung in der biotechnologischen Produktion, in der Qualitätskontrolle/-sicherung oder in einem GMP‑ bzw. Compliance‑konformen Arbeitsumfeld
* Sehr gute Kenntnisse in den gängigen MS‑Office‑Anwendungen sowie die Fähigkeit, sich schnell in neue Programme und digitale Tools einzuarbeiten
* Ausgeprägte zwischenmenschliche und interkulturelle Kompetenz sowie sehr gute Präsentations‑ und Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch über verschiedene Hierarchieebenen hinweg
* Strukturierte, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, kombiniert mit hoher Kommunikationsfähigkeit, Organisationstalent, Eigeninitiative, systematischem Vorgehen und Teamorientierung
Das Angebot
* Teamspirit und Diversität
* Work-Life-Balance
* Attraktive Vergütung
* Sozialleistungen
* Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
* Team- und Sportevents
* Globales Netzwerk
* Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm
Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.
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Ref-Nr.: 10417159
Aktualisiert:
28.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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