Beschreibung
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z...
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Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Jobsuche kann so einfach sein: Attraktive Positionen finden Sie mit
uns schnell und unkompliziert: Wir suchen ab sofort für einen Kunden
aus der Pharmabranche in Biberach einen Compliance
Sachbearbeiter. Bewerben Sie sich jetzt und in kürzester Zeit bringen
wir Sie Ihrem Traumjob ein Stück näher. Wir legen Wert auf
Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit
Behinderung.
- Aktive Mitarbeit beim Aufbau und der Etablierung von Strukturen
innerhalb eines neu geschaffenen Compliance-Teams
- Planung, Koordination und Nachverfolgung von Compliance-Themen
- Bearbeitung von Projekten zur Harmonisierung, Optimierung und
Standardisierung von SOPs im Bereich Clinical Supply
- Neuerstellung, Überarbeitung, struktureller Umbau sowie
funktionale Anpassung von SOPs
- Abgleich der SOP-Landschaft im Bereich Clinical Supply mit anderen
Bereichen innerhalb Development sowie mit den globalen Vorgaben
- Erstellung von einzelnen und übergeordneten Curricula/Lernpaketen
für die Mitarbeiter der Clinical Supply
- Aktives Aufgreifen von Inkonsistenzen in qualitätsrelevanten
Vorfällen/Abläufen/Prozessen
- Vor- und Nachbereitung von sowie Teilnahme an abteilungsinternen
und -übergreifenden Meetings im Zusammenhang mit Compliance-Themen
- Abgeschlossenes Master-Studium der Fachrichtung Biotechnologie,
Chemie oder Pharmazie mit Berufserfahrung, alternativ relevante
Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der
biopharmazeutischen Entwicklung, Produktion oder technischen Bereichen
- Tiefgreifendes technisches Verständnis von Produktionsbereichen
und Prozessen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Teamgeist, Planungs- und
Organisationsgeschick
- Selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, geprägt
von hoher Eigeninitiative, proaktivem Denken und Handeln
- Leistungsorientiertes Gehaltspaket je nach Qualifikation und
Berufserfahrung
- Attraktive Sozialleistungen, z. B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings
- Regelmäßige Teamevents wie Sommerfeste und Weihnachtsfeiern
- Zugriff auf Wellhub - das kostengünstige Wellbeing-Netzwerk mit
Online- und Offline-Angeboten