akut... Kompetente Lösungen GmbH
88400 Biberach an der Riß - Deutschland
Chemiker/in
Arbeit
Vollzeit
ab 25.06.2026
Beschreibung
Möchtest Du Teil einer globalen Familie sein und Deinen Beitrag zum Unternehmenserfolg leisten?
Wir suchen für unseren Kunden aus der pharmazeutischen Industrie für 88400 Biberach-Riss ab sofort
Compliance Specialist (m/w/d)
Jahresgehalt: 62.000 EUR bis 79.000 EUR
Die Stelle ist vorläufig für 18 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden
Das kannst Du von uns erwarten:
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvo... weiter lesen
Wir suchen für unseren Kunden aus der pharmazeutischen Industrie für 88400 Biberach-Riss ab sofort
Compliance Specialist (m/w/d)
Jahresgehalt: 62.000 EUR bis 79.000 EUR
Die Stelle ist vorläufig für 18 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden
Das kannst Du von uns erwarten:
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
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Möchtest Du Teil einer globalen Familie sein und Deinen Beitrag zum Unternehmenserfolg leisten?
Wir suchen für unseren Kunden aus der pharmazeutischen Industrie für 88400 Biberach-Riss ab sofort
Compliance Specialist (m/w/d)
Jahresgehalt: 62.000 EUR bis 79.000 EUR
Die Stelle ist vorläufig für 18 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden
Das kannst Du von uns erwarten:
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen Deines Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
- Betriebsrestaurant und Teamevents
Das sind Deine Aufgaben:
- Bearbeitung und Koordination bereichsübergreifender Change Controls und Materialqualifizierungen (Packmittel und Disposables)
- Verantwortung für die Kommunikation sowie die Präsentation und Herbeiführung von Entscheidungen innerhalb des Bereichs sowie im Rahmen von Audits, Inspektionen und Lieferantenanfragen in deutscher und englischer Sprache
- Koordination und Erstellung bereichsübergreifender Vorschriften sowie Mitwirkung als Fachexperte bei der Bearbeitung von CAPAs und Abweichungen
Das bringst Du mit:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Bachelor mit erster Berufserfahrung oder Masterabschluss der Fachrichtung Chemie, Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Pharmatechnik oder alternativ relevante Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der Herstellung von sterilen Arzneimitteln
- Kenntnisse der GMP-Regularien sowie praktische Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, insbesondere im Bereich Dokumentation und Sicherstellung von Qualitätsstandards
- Sehr gute MS-Office- und IT-Systemkenntnisse (z. B. SAP, TrackWise, Veeva Vault) sowie schnelle Auffassungsgabe und hohe Lernbereitschaft
- Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeit sowie Erfahrung in der Moderation und Präsentation komplexer Inhalte
- Erfahrungen in einer stark schnittstellenorientierten Funktion sowie die Fähigkeit, effektiv und adressatengerecht mit unterschiedlichen Fachbereichen und Hierarchieebenen zu interagieren
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Bereitschaft zur regelmäßigen Präsenz vor Ort (Homeoffice nach Abstimmung möglich)
Fühlst du dich angesprochen? Dann freuen wir uns über Deinen Lebenslauf an: biberach@hey-cleo.de
cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft m/w/d.
Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.
Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!
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- Arbeitszeitkonto
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- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
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Das sind Deine Aufgaben:
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- Verantwortung für die Kommunikation sowie die Präsentation und Herbeiführung von Entscheidungen innerhalb des Bereichs sowie im Rahmen von Audits, Inspektionen und Lieferantenanfragen in deutscher und englischer Sprache
- Koordination und Erstellung bereichsübergreifender Vorschriften sowie Mitwirkung als Fachexperte bei der Bearbeitung von CAPAs und Abweichungen
Das bringst Du mit:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Bachelor mit erster Berufserfahrung oder Masterabschluss der Fachrichtung Chemie, Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Pharmatechnik oder alternativ relevante Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der Herstellung von sterilen Arzneimitteln
- Kenntnisse der GMP-Regularien sowie praktische Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, insbesondere im Bereich Dokumentation und Sicherstellung von Qualitätsstandards
- Sehr gute MS-Office- und IT-Systemkenntnisse (z. B. SAP, TrackWise, Veeva Vault) sowie schnelle Auffassungsgabe und hohe Lernbereitschaft
- Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeit sowie Erfahrung in der Moderation und Präsentation komplexer Inhalte
- Erfahrungen in einer stark schnittstellenorientierten Funktion sowie die Fähigkeit, effektiv und adressatengerecht mit unterschiedlichen Fachbereichen und Hierarchieebenen zu interagieren
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Bereitschaft zur regelmäßigen Präsenz vor Ort (Homeoffice nach Abstimmung möglich)
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Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.
Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!
Ref-Nr.: 11619552
Aktualisiert:
25.06.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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