akut... Kompetente Lösungen GmbH
88400 Biberach an der Riß - Deutschland
Biochemiker/in
Arbeit
Vollzeit
ab 30.12.2025
Beschreibung
Erfolg ist kein Zufall! Es gehören engagierte und gut ausgebildete Mitarbeiter dazu! Deshalb suchen wir Dich ab 01.12.2025 als
Compliance Specialist (m/w/d)
Jahresgehalt: 62.000 EUR - 79.000 EUR
Diese Stelle ist vorläufig für 12 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden
Das kannst Du von uns erwarten:
- Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie
- Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
-... weiter lesen
Compliance Specialist (m/w/d)
Jahresgehalt: 62.000 EUR - 79.000 EUR
Diese Stelle ist vorläufig für 12 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden
Das kannst Du von uns erwarten:
- Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie
- Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld
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- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
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Erfolg ist kein Zufall! Es gehören engagierte und gut ausgebildete Mitarbeiter dazu! Deshalb suchen wir Dich ab 01.12.2025 als
Compliance Specialist (m/w/d)
Jahresgehalt: 62.000 EUR - 79.000 EUR
Diese Stelle ist vorläufig für 12 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden
Das kannst Du von uns erwarten:
- Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie
- Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld
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- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
- Betriebsrestaurant und Teamevents
Das sind Deine Aufgaben:
- Bearbeitung und Koordination bereichsübergreifender Change Controls und Materialqualifizierungen (Packmittel und Disposables)
- Du bist zuständig für die Kommunikation, Entscheidungspräsentation und -findung innerhalb des Bereichs sowie in Audits, Inspektionen oder bei Lieferantenanfragen in deutscher und englischer Sprache
- Koordination der Erstellung, Unterstützung als Fachexperte und Bearbeitung bereichsübergreifender Vorschriften, CAPA und Abweichungen
Das bringst Du mit:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorabschluss mit erster Berufserfahrung oder Masterabschluss der Fachrichtung Chemie, Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Pharmatechnik oder
- Alternativ relevante Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der Herstellung von sterilen Arzneimitteln
- Sehr gute GMP-Kenntnisse und GMP-Verständnis
- Gute Durchsetzungsfähigkeit und Organisationstalent für zielorientierte Umsetzung von GMP-Anforderungen
- Selbstständige, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist
- Gute kommunikative Fähigkeiten, Präsentations- und Moderationsfähigkeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Klingt das nach der perfekten Herausforderung für Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung an: biberach@hey-cleo.de
cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.
Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.
Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!
Compliance Specialist (m/w/d)
Jahresgehalt: 62.000 EUR - 79.000 EUR
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- Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie
- Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
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Das sind Deine Aufgaben:
- Bearbeitung und Koordination bereichsübergreifender Change Controls und Materialqualifizierungen (Packmittel und Disposables)
- Du bist zuständig für die Kommunikation, Entscheidungspräsentation und -findung innerhalb des Bereichs sowie in Audits, Inspektionen oder bei Lieferantenanfragen in deutscher und englischer Sprache
- Koordination der Erstellung, Unterstützung als Fachexperte und Bearbeitung bereichsübergreifender Vorschriften, CAPA und Abweichungen
Das bringst Du mit:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorabschluss mit erster Berufserfahrung oder Masterabschluss der Fachrichtung Chemie, Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Pharmatechnik oder
- Alternativ relevante Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der Herstellung von sterilen Arzneimitteln
- Sehr gute GMP-Kenntnisse und GMP-Verständnis
- Gute Durchsetzungsfähigkeit und Organisationstalent für zielorientierte Umsetzung von GMP-Anforderungen
- Selbstständige, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist
- Gute kommunikative Fähigkeiten, Präsentations- und Moderationsfähigkeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.
Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.
Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!
Ref-Nr.: 8422252
Aktualisiert:
10.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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