Randstad Professional
88400 Biberach an der Riß - Deutschland
Compliance-Manager/in
Arbeit
Vollzeit
ab 04.03.2026
Beschreibung
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z... weiter lesen
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z... weiter lesen
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Ihre Karriere ist kein Zufall! Profitieren Sie von unserem
einzigartigen Netzwerk: Wir suchen aktuell im
Raum Biberach einen Compliance Sachbearbeiter. Sie sind Compliance
Specialist und auf der Suche nach einer neuen Herausforderung in
der Pharmabranche? Vertrauen Sie unserer Expertise und nutzen Sie
unser Sprungbrett zum Erfolg. Bewerben Sie sich jetzt direkt online!
Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von
Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen
ist.
- Aktive Mitarbeit beim Aufbau und der Etablierung von Strukturen
innerhalb eines neu geschaffenen Compliance-Teams
- Planung, Koordination und Nachverfolgung von Compliance-Themen
- Bearbeitung von Projekten zur Harmonisierung, Optimierung und
Standardisierung von SOPs im Bereich Clinical Supply
- Neuerstellung, Überarbeitung, struktureller Umbau sowie
funktionale Anpassung von SOPs
- Abgleich der SOP-Landschaft im Bereich Clinical Supply mit anderen
Bereichen innerhalb Development sowie mit den globalen Vorgaben
- Erstellung von einzelnen und übergeordneten Curricula/Lernpaketen
für die Mitarbeiter der Clinical Supply
- Aktives Aufgreifen von Inkonsistenzen in qualitätsrelevanten
Vorfällen/Abläufen/Prozessen
- Vor- und Nachbereitung von sowie Teilnahme an abteilungsinternen
und -übergreifenden Meetings im Zusammenhang mit Compliance-Themen
- Abgeschlossenes Master-Studium der Fachrichtung Biotechnologie,
Chemie oder Pharmazie mit Berufserfahrung, alternativ relevante
Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der
biopharmazeutischen Entwicklung, Produktion oder technischen Bereichen
- Tiefgreifendes technisches Verständnis von Produktionsbereichen
und Prozessen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Teamgeist, Planungs- und
Organisationsgeschick
- Selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, geprägt
von hoher Eigeninitiative, proaktivem Denken und Handeln
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
- Definition von Karrierezielen
- Monatlich wechselnde Rabattaktionen, z. B. für Sportbekleidung,
Kosmetik, Schuhe und vieles mehr
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Ihre Karriere ist kein Zufall! Profitieren Sie von unserem
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Specialist und auf der Suche nach einer neuen Herausforderung in
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Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von
Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen
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- Aktive Mitarbeit beim Aufbau und der Etablierung von Strukturen
innerhalb eines neu geschaffenen Compliance-Teams
- Planung, Koordination und Nachverfolgung von Compliance-Themen
- Bearbeitung von Projekten zur Harmonisierung, Optimierung und
Standardisierung von SOPs im Bereich Clinical Supply
- Neuerstellung, Überarbeitung, struktureller Umbau sowie
funktionale Anpassung von SOPs
- Abgleich der SOP-Landschaft im Bereich Clinical Supply mit anderen
Bereichen innerhalb Development sowie mit den globalen Vorgaben
- Erstellung von einzelnen und übergeordneten Curricula/Lernpaketen
für die Mitarbeiter der Clinical Supply
- Aktives Aufgreifen von Inkonsistenzen in qualitätsrelevanten
Vorfällen/Abläufen/Prozessen
- Vor- und Nachbereitung von sowie Teilnahme an abteilungsinternen
und -übergreifenden Meetings im Zusammenhang mit Compliance-Themen
- Abgeschlossenes Master-Studium der Fachrichtung Biotechnologie,
Chemie oder Pharmazie mit Berufserfahrung, alternativ relevante
Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der
biopharmazeutischen Entwicklung, Produktion oder technischen Bereichen
- Tiefgreifendes technisches Verständnis von Produktionsbereichen
und Prozessen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Teamgeist, Planungs- und
Organisationsgeschick
- Selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, geprägt
von hoher Eigeninitiative, proaktivem Denken und Handeln
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
- Definition von Karrierezielen
- Monatlich wechselnde Rabattaktionen, z. B. für Sportbekleidung,
Kosmetik, Schuhe und vieles mehr
Ref-Nr.: 9255707
Aktualisiert:
03.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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