Brunel GmbH NL Rosenheim
83026 Rosenheim, Oberbayern - Deutschland
Compliance-Manager/in
Arbeit
Vollzeit
ab 14.11.2025
Beschreibung
### Ihre Aufgaben
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Compliance Specialist Production (w/m/d).
Durchführung von Compliance-Aufgaben mit Fokus auf die Einheit Biosubstanzen DOZCBB und enge Zusammenarbeit mit QA.
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GMP-Review von Batch Records... weiter lesen
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Compliance Specialist Production (w/m/d).
Durchführung von Compliance-Aufgaben mit Fokus auf die Einheit Biosubstanzen DOZCBB und enge Zusammenarbeit mit QA.
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### Ihre Aufgaben
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Compliance Specialist Production (w/m/d).
Durchführung von Compliance-Aufgaben mit Fokus auf die Einheit Biosubstanzen DOZCBB und enge Zusammenarbeit mit QA.
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GMP-Review von Batch Records sowie Erstellung und Pflege QS-relevanter Dokumente wie Risikoanalysen, Abweichungsberichte und Change-Anträge.
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Erstellung, Überarbeitung und Verwaltung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) sowie Unterstützung bei ECCs.
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Schnittstellenfunktion zu MSAT bei Validierungsprozessen sowie Unterstützung bei Auditvorbereitungen und -nachverfolgungen.
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Mitwirkung an der Umsetzung und Kontrolle qualitätsrelevanter Maßnahmen zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen.
### Ihre Qualifikationen
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung mit technischer Weiterbildung und mehrjähriger Berufserfahrung.
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Fundierte Kenntnisse in Produktionsabläufen, QS-Aufgaben und Geschäftspraktiken der pharmazeutischen/diagnostischen Industrie.
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Erfahrung im GMP-Umfeld sowie im Umgang mit qualitätsrelevanten Vorgaben und Richtlinien.
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Hoher Qualitätsanspruch, zielorientierte Arbeitsweise sowie Eigeninitiative, Selbstständigkeit und Durchsetzungsvermögen.
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Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, fließende Deutschkenntnisse sowie sichere Englischkenntnisse für fachliche Zusammenfassungen.
### Ihre Vorteile
Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: attraktive Projekte in der ganzen Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern, und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit mehr als 40 Standorten und sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ Region sowie über 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um den technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten - denn Stillstand bedeutet Rückschritt!
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Compliance Specialist Production (w/m/d).
Durchführung von Compliance-Aufgaben mit Fokus auf die Einheit Biosubstanzen DOZCBB und enge Zusammenarbeit mit QA.
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GMP-Review von Batch Records sowie Erstellung und Pflege QS-relevanter Dokumente wie Risikoanalysen, Abweichungsberichte und Change-Anträge.
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Erstellung, Überarbeitung und Verwaltung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) sowie Unterstützung bei ECCs.
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Schnittstellenfunktion zu MSAT bei Validierungsprozessen sowie Unterstützung bei Auditvorbereitungen und -nachverfolgungen.
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Mitwirkung an der Umsetzung und Kontrolle qualitätsrelevanter Maßnahmen zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen.
### Ihre Qualifikationen
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung mit technischer Weiterbildung und mehrjähriger Berufserfahrung.
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Fundierte Kenntnisse in Produktionsabläufen, QS-Aufgaben und Geschäftspraktiken der pharmazeutischen/diagnostischen Industrie.
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Erfahrung im GMP-Umfeld sowie im Umgang mit qualitätsrelevanten Vorgaben und Richtlinien.
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Hoher Qualitätsanspruch, zielorientierte Arbeitsweise sowie Eigeninitiative, Selbstständigkeit und Durchsetzungsvermögen.
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Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, fließende Deutschkenntnisse sowie sichere Englischkenntnisse für fachliche Zusammenfassungen.
### Ihre Vorteile
Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: attraktive Projekte in der ganzen Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern, und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit mehr als 40 Standorten und sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ Region sowie über 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um den technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten - denn Stillstand bedeutet Rückschritt!
Ref-Nr.: 7589578
Aktualisiert:
10.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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