Computer System Validation Expert (all gender)

ALTEN GmbH München

Mannheim - Deutschland

Informatiker/in Arbeit Vollzeit ab 17.08.2026

Beschreibung

&ast;&ast;Wir sind die Gestalter von heute für die Welt von morgen&period;&ast;&ast;&NewLine;&NewLine;Als einer der weltweit führenden Entwicklungsdienstleister setzen wir uns bei ALTEN dafür ein, die Zukunft unserer Partner, die Karrieren unserer Mitarbeiter und die Herausforderungen für unsere Gesellschaft und Umwelt positiv zu gestalten&period;&NewLine;&NewLine;Mehr als 50&period;000 Mitarbeiter in 30 Ländern arbeiten schon heute an innovativen Lösungen in verschiedenen Ingenieur-... weiter lesen

**Wir sind die Gestalter von heute für die Welt von morgen.** Als einer der weltweit führenden Entwicklungsdienstleister setzen wir uns bei ALTEN dafür ein, die Zukunft unserer Partner, die Karrieren unserer Mitarbeiter und die Herausforderungen für unsere Gesellschaft und Umwelt positiv zu gestalten. Mehr als 50.000 Mitarbeiter in 30 Ländern arbeiten schon heute an innovativen Lösungen in verschiedenen Ingenieur- und IT-Branchen wie Luft- und Raumfahrt, erneuerbare Energien, Medizintechnik, Bahntechnik und Automobil. ### Computer System Validation Expert (all gender) ### A home where people learn and thrive - **Talent Management** – wir entwickeln deine Karriere - **Work Life Balance** – flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglich - **Fit and relaxed –** mit EGYM Wellpass - **Enjoy biking** – immer on tour mit Dienstradleasing - **Green Mobility** – mit uns bist du vergünstigt unterwegs - \*\*IT Communities -\*\* Wissensaustausch, Weiterentwicklung und Vernetzung mit Kollegen …zudem bieten wir einen unbefristeten Arbeitsvertrag, Corporate Benefits und Teamevents. ### Make it happen **DU…** - planst, führst durch und dokumentierst Validierungsaktivitäten nach GAMP 5 sowie FDA 21 CFR Part 11 und bist für die Erstellung und Pflege relevanter Dokumente zuständig - stellst sicher, dass alle GxP- und GMP-Anforderungen über den gesamten Systemlebenszyklus hinweg eingehalten werden - arbeitest eng mit IT, QA und Fachabteilungen zusammen, um die regulatorische Compliance kontinuierlich sicherzustellen - leitest aus Risikoanalysen passende Validierungsstrategien ab und unterstützt aktiv bei Audits und Inspektionen (z. B. durch FDA oder EMA) ### Be our forward thinker **DU…** - verfügst über ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Ingenieurwesen, Pharmazie oder eine vergleichbare Qualifikation - bringst relevante Erfahrung in der Validierung computergestützter Systeme in der pharmazeutischen Industrie mit - kennst dich bestens mit GAMP 5, GMP, GxP und FDA 21 CFR Part 11 aus und hast Erfahrung mit Systemen wie LIMS, MES, ERP, CTMS oder EDMS - beherrschst Deutsch und Englisch sicher in Wort und Schrift Wir wertschätzen Vielfalt und begrüßen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion / Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität. Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Bewerbe dich jetzt über unser Online-Bewerbungsformular.

Ref-Nr.: 12719688

Aktualisiert: 17.08.2026

Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.

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