Akkodis Germany Tech Experts GmbH
88400 Biberach an der Riß - Deutschland
Ingenieur/in - Pharmatechnik
Arbeit
Vollzeit
ab 01.02.2026
Beschreibung
Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.
Für ein sehr bekanntes Pharma- und Biotechunternehmen suchen wir eine:n Controlled Document Specialist (m/w/d) in Arbeitnehmerüberlassung.
* Start: Ab sofort
* Standort: Großraum Ulm
* Auslastung: Vollzeit (37,5... weiter lesen
Für ein sehr bekanntes Pharma- und Biotechunternehmen suchen wir eine:n Controlled Document Specialist (m/w/d) in Arbeitnehmerüberlassung.
* Start: Ab sofort
* Standort: Großraum Ulm
* Auslastung: Vollzeit (37,5... weiter lesen
Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.
Für ein sehr bekanntes Pharma- und Biotechunternehmen suchen wir eine:n Controlled Document Specialist (m/w/d) in Arbeitnehmerüberlassung.
* Start: Ab sofort
* Standort: Großraum Ulm
* Auslastung: Vollzeit (37,5 h)
* Laufzeit: zunächst bis 31.12.2026
* Der Stellenendwert liegt vrsl. bei E10K.
Stellenbeschreibung
* Koordination und Durchführung des lokalen und globalen Dokumenten‑Lifecycles im elektronischen Dokumentenmanagementsystem (eDMS) Vault Quality.
* Steuerung und Prüfung von Revisionsprozessen
* Initiierung und Koordination der fristgerechten und regelkonformen Verteilung relevanter Informationen an beteiligte Bereiche und Schnittstellen
* Auslösung von Dokumenten‑Workflows sowie Überwachung des Unterschriftenumlaufs in VQD
* Beratung von Dokumentenautorinnen und -autoren zu Abläufen, Dokumentenerstellung, Vorlagennutzung, Codierung und Verteilprozessen.
* Sicherstellung hoher Qualität, Termintreue und Flexibilität bei der Bearbeitung von Themen, Anforderungen und internen wie externen Projekten.
Profil
* Abgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder IT‑Bereich bzw. eine vergleichbare technische Qualifikation mit relevanter Berufserfahrung.
* Fundierte Kenntnisse im Umgang mit elektronischen Dokumentenmanagementsystemen; idealerweise Erfahrung mit Vault Quality.
* Sehr gute Anwenderkenntnisse in MS Office.
* Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie gutes Planungs- und Organisationsvermögen; selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise.
* Hohe Eigeninitiative, strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Belastbarkeit.
* Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Das Angebot
* Teamspirit und Diversität
* Work-Life-Balance
* Attraktive Vergütung
* Sozialleistungen
* Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
* Team- und Sportevents
* Globales Netzwerk
* Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm
Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.
Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens
Für ein sehr bekanntes Pharma- und Biotechunternehmen suchen wir eine:n Controlled Document Specialist (m/w/d) in Arbeitnehmerüberlassung.
* Start: Ab sofort
* Standort: Großraum Ulm
* Auslastung: Vollzeit (37,5 h)
* Laufzeit: zunächst bis 31.12.2026
* Der Stellenendwert liegt vrsl. bei E10K.
Stellenbeschreibung
* Koordination und Durchführung des lokalen und globalen Dokumenten‑Lifecycles im elektronischen Dokumentenmanagementsystem (eDMS) Vault Quality.
* Steuerung und Prüfung von Revisionsprozessen
* Initiierung und Koordination der fristgerechten und regelkonformen Verteilung relevanter Informationen an beteiligte Bereiche und Schnittstellen
* Auslösung von Dokumenten‑Workflows sowie Überwachung des Unterschriftenumlaufs in VQD
* Beratung von Dokumentenautorinnen und -autoren zu Abläufen, Dokumentenerstellung, Vorlagennutzung, Codierung und Verteilprozessen.
* Sicherstellung hoher Qualität, Termintreue und Flexibilität bei der Bearbeitung von Themen, Anforderungen und internen wie externen Projekten.
Profil
* Abgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder IT‑Bereich bzw. eine vergleichbare technische Qualifikation mit relevanter Berufserfahrung.
* Fundierte Kenntnisse im Umgang mit elektronischen Dokumentenmanagementsystemen; idealerweise Erfahrung mit Vault Quality.
* Sehr gute Anwenderkenntnisse in MS Office.
* Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie gutes Planungs- und Organisationsvermögen; selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise.
* Hohe Eigeninitiative, strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Belastbarkeit.
* Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Das Angebot
* Teamspirit und Diversität
* Work-Life-Balance
* Attraktive Vergütung
* Sozialleistungen
* Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
* Team- und Sportevents
* Globales Netzwerk
* Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm
Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.
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Ref-Nr.: 8945101
Aktualisiert:
26.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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