aap Implantate AG
12099 Berlin - Deutschland
Ingenieur/in - Medizintechnik
Arbeit
Teilzeit Nachmittag
ab 12.01.2026
Beschreibung
Ihre Aufgaben
• Risikomanagement nach DIN EN ISO 14971; Unterstützung bei der Bearbeitung von Reklamationen, CAPA´s – nachgelagerte Risikobewertungen
• Projektleitung für Entwicklungsprojekte: Erfahrung im Bereich Sterilverpackung vorteilhaft
• Erstellung und Pflege der Design Dossiers
• Durchführung beziehungsweise Initiierung relevanter Untersuchungen inklusive deren Planung und Normenkonformer Dokumentation
• Unterstützung bei Produkt- und Herstellungsoptimierungen
• Zuarbeit für die Er... weiter lesen
• Risikomanagement nach DIN EN ISO 14971; Unterstützung bei der Bearbeitung von Reklamationen, CAPA´s – nachgelagerte Risikobewertungen
• Projektleitung für Entwicklungsprojekte: Erfahrung im Bereich Sterilverpackung vorteilhaft
• Erstellung und Pflege der Design Dossiers
• Durchführung beziehungsweise Initiierung relevanter Untersuchungen inklusive deren Planung und Normenkonformer Dokumentation
• Unterstützung bei Produkt- und Herstellungsoptimierungen
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Ihre Aufgaben
• Risikomanagement nach DIN EN ISO 14971; Unterstützung bei der Bearbeitung von Reklamationen, CAPA´s – nachgelagerte Risikobewertungen
• Projektleitung für Entwicklungsprojekte: Erfahrung im Bereich Sterilverpackung vorteilhaft
• Erstellung und Pflege der Design Dossiers
• Durchführung beziehungsweise Initiierung relevanter Untersuchungen inklusive deren Planung und Normenkonformer Dokumentation
• Unterstützung bei Produkt- und Herstellungsoptimierungen
• Zuarbeit für die Erhaltung von bereits bestehenden Zulassungen
• Zuarbeit, Prüfung und Pflege der Technischen Dokumentation entsprechend nach für die Zulassung relevanten Regularien
• Unterstützung bei der Bewertung und Umsetzung von Änderungsanträgen
• Erstellung und Überarbeitung von Formblättern, Prozessbeschreibungen und Arbeitsanweisungen
Ihr Profil
• Technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder entsprechendes Studium
• Mehrjährige Erfahrung in einer vergleichbaren Position, vorzugsweise im medizintechnischen Umfeld erwünscht
• Kenntnisse der einschlägigen Normierungen, Gesetze und Verordnungen für Medizinprodukte (national und international)
• Fundierte Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen (z. B. ISO 13485, MDR).
• Organisationsfähigkeiten und Zuverlässigkeit
• Kenntnisse der elektronischen Datenverarbeitung
• Teamfähigkeit, selbstständiges Handeln nach Beauftragung
• Deutsch in Wort und Schrift auf mindestens C1-Niveau
• Englisch in Wort und Schrift, auf mindestens B2-Niveau
Warum wir?
• Eine interessante verantwortungsvolle Position in einer zukunftsweisenden Branche, mit Freiraum für fachliche und persönliche Gestaltung
• Eine anspruchsvolle, abwechslungsreiche Aufgabe und die Möglichkeit zur persönlichen Weiterentwicklung
• Eine leistungsgerechte Vergütung
• Ein kooperatives Arbeitsklima in einem motivierten Team
• Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
• Eine fundierte fachliche Einarbeitung
• Möglichkeiten zur Fort- und Weiterbildung
• 30 Tage Urlaub
• Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge
• Zuschuss zum Deutschland-Ticket
• Bikeleasing
• Eine sehr gute Anbindung an die öffentlichen Verkehrsmittel
Über unsWILLKOMMEN BEI AAP IMPLANTATE AG
Die aap Implantate AG ist ein global tätiges börsennotiertes Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Berlin, Deutschland. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung, Fertigung und den Vertrieb von Medizinprodukten für die Orthopädie im Bereich Trauma. Unser Team leistet einen national sowie international anerkannten Beitrag zum medizinischen Fortschritt und setzt durch Innovation und Qualität den kundenorientierten Marktzugang konsequent um. Unsere hochinnovativen Implantate unterstützen die Genesung von Patienten mit unterschiedlichsten Knochenverletzungen.
• Risikomanagement nach DIN EN ISO 14971; Unterstützung bei der Bearbeitung von Reklamationen, CAPA´s – nachgelagerte Risikobewertungen
• Projektleitung für Entwicklungsprojekte: Erfahrung im Bereich Sterilverpackung vorteilhaft
• Erstellung und Pflege der Design Dossiers
• Durchführung beziehungsweise Initiierung relevanter Untersuchungen inklusive deren Planung und Normenkonformer Dokumentation
• Unterstützung bei Produkt- und Herstellungsoptimierungen
• Zuarbeit für die Erhaltung von bereits bestehenden Zulassungen
• Zuarbeit, Prüfung und Pflege der Technischen Dokumentation entsprechend nach für die Zulassung relevanten Regularien
• Unterstützung bei der Bewertung und Umsetzung von Änderungsanträgen
• Erstellung und Überarbeitung von Formblättern, Prozessbeschreibungen und Arbeitsanweisungen
Ihr Profil
• Technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder entsprechendes Studium
• Mehrjährige Erfahrung in einer vergleichbaren Position, vorzugsweise im medizintechnischen Umfeld erwünscht
• Kenntnisse der einschlägigen Normierungen, Gesetze und Verordnungen für Medizinprodukte (national und international)
• Fundierte Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen (z. B. ISO 13485, MDR).
• Organisationsfähigkeiten und Zuverlässigkeit
• Kenntnisse der elektronischen Datenverarbeitung
• Teamfähigkeit, selbstständiges Handeln nach Beauftragung
• Deutsch in Wort und Schrift auf mindestens C1-Niveau
• Englisch in Wort und Schrift, auf mindestens B2-Niveau
Warum wir?
• Eine interessante verantwortungsvolle Position in einer zukunftsweisenden Branche, mit Freiraum für fachliche und persönliche Gestaltung
• Eine anspruchsvolle, abwechslungsreiche Aufgabe und die Möglichkeit zur persönlichen Weiterentwicklung
• Eine leistungsgerechte Vergütung
• Ein kooperatives Arbeitsklima in einem motivierten Team
• Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
• Eine fundierte fachliche Einarbeitung
• Möglichkeiten zur Fort- und Weiterbildung
• 30 Tage Urlaub
• Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge
• Zuschuss zum Deutschland-Ticket
• Bikeleasing
• Eine sehr gute Anbindung an die öffentlichen Verkehrsmittel
Über unsWILLKOMMEN BEI AAP IMPLANTATE AG
Die aap Implantate AG ist ein global tätiges börsennotiertes Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Berlin, Deutschland. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung, Fertigung und den Vertrieb von Medizinprodukten für die Orthopädie im Bereich Trauma. Unser Team leistet einen national sowie international anerkannten Beitrag zum medizinischen Fortschritt und setzt durch Innovation und Qualität den kundenorientierten Marktzugang konsequent um. Unsere hochinnovativen Implantate unterstützen die Genesung von Patienten mit unterschiedlichsten Knochenverletzungen.
Ref-Nr.: 8661699
Aktualisiert:
14.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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