Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
88212 Ravensburg, Württemberg - Deutschland
Qualitätskontrolleur/in
Arbeit
Vollzeit
ab 12.03.2026
Beschreibung
Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die
keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen
Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten
wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das
global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von
der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten
Marktversorgung. Aufgabengebiet: Menschen auf der ganzen Welt
verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns au... weiter lesen
keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen
Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten
wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das
global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von
der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten
Marktversorgung. Aufgabengebiet: Menschen auf der ganzen Welt
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Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die
keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen
Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten
wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das
global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von
der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten
Marktversorgung. Aufgabengebiet: Menschen auf der ganzen Welt
verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: Sie sind
fachlicher Ansprechpartner des Packmittellabors bezüglich der
Aktualität von Methoden und deren Validierungen als auch bezüglich
Geräteeinführungen und das damit einhergehende pharmazeutische
Changemanagement Sie empfehlen und implementieren neue innovative
Prüfsysteme im Rahmen interner Projekte und auch internationaler
Kundenprojekte Sie unterstützen in der Erstellung und Prüfung von
Dokumentationen (Methodenvalidierungspläne,- berichte,
Risikoanalysen, SOPs) für den Einsatz neuer oder bestehender
Untersuchungs-/ Analyse-Methoden und Geräte unter Berücksichtigung
der relevanten Regularien Sie wirken bei der Vor- und Nachbereitung
sowie bei der Durchführung von Kundenaudits/ -besuchen und
Behördeninspektionen zur Vorstellung der Prozesse, Instrumente und
Ergebnisse mit Sie unterstützen die Erarbeitung von fundierten
Handlungsempfehlungen u.a. für Prozessoptimierungen oder zur
Vorbereitung von Kundenmeetings Sie initiieren Projekte und wirken zur
Realisierung und Verifizierung neuer regulatorischer Anforderungen mit
Sie unterstützen den Laborleiter bei packmittelspezifischen
Fragestellungen Qualifikation: So machen Sie unser Team komplett: Mit
Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium Mit erster
Berufserfahrung im GMP-Umfeld Mit Ihren sehr guten IT-Kenntnissen Mit
Ihren sehr guten Englischkenntnissen zur Erstellung der Dokumentation,
sowie von Präsentationen Mit Ihrer strukturierten, selbständigen und
eigenverantwortlichen Arbeitsweise Mit Ihrer sehr guten
Auffassungsgabe komplexer Zusammenhänge Sie bringen Ihre
Teamfähigkeit, Dynamik und Integrität ein Angebot: •
Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen
der Region • Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und
Arbeitsstätten • Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben
durch direkte Kolleginnen und Kollegen • Attraktive Vergütung •
Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness-
und Sport-Angebote • Vetter Kids Ferienbetreuung • Vetter
Ferienhäuser
keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen
Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten
wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das
global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von
der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten
Marktversorgung. Aufgabengebiet: Menschen auf der ganzen Welt
verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: Sie sind
fachlicher Ansprechpartner des Packmittellabors bezüglich der
Aktualität von Methoden und deren Validierungen als auch bezüglich
Geräteeinführungen und das damit einhergehende pharmazeutische
Changemanagement Sie empfehlen und implementieren neue innovative
Prüfsysteme im Rahmen interner Projekte und auch internationaler
Kundenprojekte Sie unterstützen in der Erstellung und Prüfung von
Dokumentationen (Methodenvalidierungspläne,- berichte,
Risikoanalysen, SOPs) für den Einsatz neuer oder bestehender
Untersuchungs-/ Analyse-Methoden und Geräte unter Berücksichtigung
der relevanten Regularien Sie wirken bei der Vor- und Nachbereitung
sowie bei der Durchführung von Kundenaudits/ -besuchen und
Behördeninspektionen zur Vorstellung der Prozesse, Instrumente und
Ergebnisse mit Sie unterstützen die Erarbeitung von fundierten
Handlungsempfehlungen u.a. für Prozessoptimierungen oder zur
Vorbereitung von Kundenmeetings Sie initiieren Projekte und wirken zur
Realisierung und Verifizierung neuer regulatorischer Anforderungen mit
Sie unterstützen den Laborleiter bei packmittelspezifischen
Fragestellungen Qualifikation: So machen Sie unser Team komplett: Mit
Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium Mit erster
Berufserfahrung im GMP-Umfeld Mit Ihren sehr guten IT-Kenntnissen Mit
Ihren sehr guten Englischkenntnissen zur Erstellung der Dokumentation,
sowie von Präsentationen Mit Ihrer strukturierten, selbständigen und
eigenverantwortlichen Arbeitsweise Mit Ihrer sehr guten
Auffassungsgabe komplexer Zusammenhänge Sie bringen Ihre
Teamfähigkeit, Dynamik und Integrität ein Angebot: •
Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen
der Region • Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und
Arbeitsstätten • Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben
durch direkte Kolleginnen und Kollegen • Attraktive Vergütung •
Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness-
und Sport-Angebote • Vetter Kids Ferienbetreuung • Vetter
Ferienhäuser
Ref-Nr.: 9876448
Aktualisiert:
16.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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