Labor LS SE & Co. KG
97708 Bad Bocklet - Deutschland
Biologe/Biologin
Arbeit
Vollzeit
ab 03.03.2026
Beschreibung
Dafür suchen wir SieSie brennen für molekularbiologische Fragestellungen und bringen biochemisches Know-how mit? Sie möchten Ihr Fachwissen nicht nur anwenden, sondern aktiv dazu beitragen, Methoden in ein reguliertes GMP-Umfeld zu überführen und weiterzuentwickeln? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Wir suchen eine engagierte, motivierte und talentierte Persönlichkeit für unsere Abteilung Development und Transfer. Freuen Sie sich auf abwechslungsreiche und interessante Aufgaben in einem kolle...
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Dafür suchen wir SieSie brennen für molekularbiologische Fragestellungen und bringen biochemisches Know-how mit? Sie möchten Ihr Fachwissen nicht nur anwenden, sondern aktiv dazu beitragen, Methoden in ein reguliertes GMP-Umfeld zu überführen und weiterzuentwickeln? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Wir suchen eine engagierte, motivierte und talentierte Persönlichkeit für unsere Abteilung Development und Transfer. Freuen Sie sich auf abwechslungsreiche und interessante Aufgaben in einem kollegialen und aufgeschlossenen Team.
• Praktische Implementierung von neuen molekularbiologischen Prüfverfahren inkl. GMP-gerechter Dokumentation und Dokumentenerstellung (z. B. SOPen, Prüfplänen)
• Planung, Durchführung und Auswertung molekularbiologischen Validierungsprojekten inkl. Erstellung der entsprechenden Berichte
• Mitarbeit in abteilungsübergreifenden biochemischen Projekten und fachliche Abstimmung mit angrenzenden Bereichen
• Selbstständige Planung und Durchführung der Qualifizierung von Analysengeräten einschließlich Dokumentation
• Erstellung und Durchführung von internen Schulungen und Fachvorträgen
• Fachliche Anleitung und Betreuung von Auszubildenden und Studenten
• Projektbezogene Kommunikation mit Kunden sowie Präsentation und Abstimmung von Ergebnissen
Das bringen Sie mit
• Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master oder vergleichbare Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich z. B. Biologie, Bioanalytik oder artverwandt)
• Sehr gute molekularbiologische Kenntnisse
• Biochemisches Know-how wünschenswert
• Erfahrung in der GMP-konformen Durchführung von Analysen und deren Dokumentation
• Kenntnisse in der biologischen Qualitätsprüfung von Arzneimitteln oder Medizinprodukten nach den einschlägigen Vorschriften (Pharmakopöen, DIN ISO-Vorschriften)
• Ehrgeiz, sich schnell in neue Fragestellungen einzuarbeiten und eigenständig Lösungsansätze zu entwickeln
• Engagierte, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
• Kommunikativer, belastbarer Teamplayer mit Spaß am Kontakt zu Kunden und Kollegen
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was wir Ihnen bietenEin angenehmes Arbeitsumfeld in einem dynamischen Team, einen fairen Lohn und überdurchschnittliche Sozialleistungen (Cafeteria, kostenfreie Getränke, Kindergartenzuschuss, vermögenswirksame Leistungen, Modelle zur betrieblichen Altersvorsorge, Bike-Leasing, Firmenfeiern), das ist für uns der Standard. Ihre persönliche Entwicklung unterstützen wir gerne mit Weiterbildungsmöglichkeiten und der Chance, sich in einem erfolgreichen Unternehmen zu etablieren.
Über unsWir sind ein kontinuierlich wachsendes Familienunternehmen mit Sitz im unterfränkischen Bad Bocklet, das mit über 700 Expert*innen und ca. 7.000 m² Laborfläche zu den europaweit profiliertesten, unabhängigen und akkreditierten Auftragsinstituten gehört. Wir bieten unseren Kund*innen Routineprüfungen und Studien für ein sehr breites Produktportfolio an. Alle Labordienstleistungen für pharmazeutische Produkte erfolgen unter Einhaltung der Regeln der Guten Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice, GMP, CGMP).
In unserem Dienstleistungsspektrum finden Sie Gesamtlösungen für sterile und aseptisch hergestellte Produkte, nicht sterile Produkte, umfassende Dienst- und Beratungsleistungen im Feld der Betriebs- und Personalhygiene, ein Kompetenzzentrum für die Identifizierung von Mikroorganismen, umfangreiche chemisch-physikalischen Analytik, Prüfungen aus der Molekularbiologie und Assays an aktiven Substanzen.
• Praktische Implementierung von neuen molekularbiologischen Prüfverfahren inkl. GMP-gerechter Dokumentation und Dokumentenerstellung (z. B. SOPen, Prüfplänen)
• Planung, Durchführung und Auswertung molekularbiologischen Validierungsprojekten inkl. Erstellung der entsprechenden Berichte
• Mitarbeit in abteilungsübergreifenden biochemischen Projekten und fachliche Abstimmung mit angrenzenden Bereichen
• Selbstständige Planung und Durchführung der Qualifizierung von Analysengeräten einschließlich Dokumentation
• Erstellung und Durchführung von internen Schulungen und Fachvorträgen
• Fachliche Anleitung und Betreuung von Auszubildenden und Studenten
• Projektbezogene Kommunikation mit Kunden sowie Präsentation und Abstimmung von Ergebnissen
Das bringen Sie mit
• Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master oder vergleichbare Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich z. B. Biologie, Bioanalytik oder artverwandt)
• Sehr gute molekularbiologische Kenntnisse
• Biochemisches Know-how wünschenswert
• Erfahrung in der GMP-konformen Durchführung von Analysen und deren Dokumentation
• Kenntnisse in der biologischen Qualitätsprüfung von Arzneimitteln oder Medizinprodukten nach den einschlägigen Vorschriften (Pharmakopöen, DIN ISO-Vorschriften)
• Ehrgeiz, sich schnell in neue Fragestellungen einzuarbeiten und eigenständig Lösungsansätze zu entwickeln
• Engagierte, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
• Kommunikativer, belastbarer Teamplayer mit Spaß am Kontakt zu Kunden und Kollegen
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was wir Ihnen bietenEin angenehmes Arbeitsumfeld in einem dynamischen Team, einen fairen Lohn und überdurchschnittliche Sozialleistungen (Cafeteria, kostenfreie Getränke, Kindergartenzuschuss, vermögenswirksame Leistungen, Modelle zur betrieblichen Altersvorsorge, Bike-Leasing, Firmenfeiern), das ist für uns der Standard. Ihre persönliche Entwicklung unterstützen wir gerne mit Weiterbildungsmöglichkeiten und der Chance, sich in einem erfolgreichen Unternehmen zu etablieren.
Über unsWir sind ein kontinuierlich wachsendes Familienunternehmen mit Sitz im unterfränkischen Bad Bocklet, das mit über 700 Expert*innen und ca. 7.000 m² Laborfläche zu den europaweit profiliertesten, unabhängigen und akkreditierten Auftragsinstituten gehört. Wir bieten unseren Kund*innen Routineprüfungen und Studien für ein sehr breites Produktportfolio an. Alle Labordienstleistungen für pharmazeutische Produkte erfolgen unter Einhaltung der Regeln der Guten Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice, GMP, CGMP).
In unserem Dienstleistungsspektrum finden Sie Gesamtlösungen für sterile und aseptisch hergestellte Produkte, nicht sterile Produkte, umfassende Dienst- und Beratungsleistungen im Feld der Betriebs- und Personalhygiene, ein Kompetenzzentrum für die Identifizierung von Mikroorganismen, umfangreiche chemisch-physikalischen Analytik, Prüfungen aus der Molekularbiologie und Assays an aktiven Substanzen.
Ref-Nr.: 9683942
Aktualisiert:
03.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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