gempex
68161 Mannheim - Deutschland
Ingenieur/in - Biotechnologie
Arbeit
Vollzeit
ab 01.03.2026
Beschreibung
## Deine Aufgaben
- Erstellung GMP-konformer SOPs und Risikoanalysen in Deutsch und Englisch
- Mitarbeit bei der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Geräte sowie deren Dokumentation
- Überprüfung von Anlagen und Prozessen auf GMP-Konformität
- Abstimmung und Organisation von Maßnahmen zur Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung
- Prüfung technischer Unterlagen auf Änderungen und Abweichungen
- Unterstützung bei Change Control und Abweichungen
## Das bringst Du mit
- Abschluss in Verf... weiter lesen
- Erstellung GMP-konformer SOPs und Risikoanalysen in Deutsch und Englisch
- Mitarbeit bei der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Geräte sowie deren Dokumentation
- Überprüfung von Anlagen und Prozessen auf GMP-Konformität
- Abstimmung und Organisation von Maßnahmen zur Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung
- Prüfung technischer Unterlagen auf Änderungen und Abweichungen
- Unterstützung bei Change Control und Abweichungen
## Das bringst Du mit
- Abschluss in Verf... weiter lesen
## Deine Aufgaben
- Erstellung GMP-konformer SOPs und Risikoanalysen in Deutsch und Englisch
- Mitarbeit bei der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Geräte sowie deren Dokumentation
- Überprüfung von Anlagen und Prozessen auf GMP-Konformität
- Abstimmung und Organisation von Maßnahmen zur Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung
- Prüfung technischer Unterlagen auf Änderungen und Abweichungen
- Unterstützung bei Change Control und Abweichungen
## Das bringst Du mit
- Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering, Maschinenbau oder einem vergleichbaren
- Ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang
- Grundkenntnisse im GMP-Umfeld oder in der Qualitätssicherung sind von Vorteil, aber nicht notwendig
- Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen, Führerschein Klasse B erforderlich
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
## Das bieten wir
- Einstieg in die GMP-Welt mit umfassendem Schulungskonzept
- Onboarding mit top Hardware und Patenmodell
- Modernes und dynamisches Arbeitsumfeld mit einer Du-Kultur von Tag eins
- Flexible Arbeitszeiten in einem Gleitzeitmodell, 30 Tagen Urlaub und unbefristeter Arbeitsvertrag on top
- Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Krankenzusatzversicherung
- Bikeleasing, Firmenevents
- Erstellung GMP-konformer SOPs und Risikoanalysen in Deutsch und Englisch
- Mitarbeit bei der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Geräte sowie deren Dokumentation
- Überprüfung von Anlagen und Prozessen auf GMP-Konformität
- Abstimmung und Organisation von Maßnahmen zur Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung
- Prüfung technischer Unterlagen auf Änderungen und Abweichungen
- Unterstützung bei Change Control und Abweichungen
## Das bringst Du mit
- Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering, Maschinenbau oder einem vergleichbaren
- Ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang
- Grundkenntnisse im GMP-Umfeld oder in der Qualitätssicherung sind von Vorteil, aber nicht notwendig
- Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen, Führerschein Klasse B erforderlich
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
## Das bieten wir
- Einstieg in die GMP-Welt mit umfassendem Schulungskonzept
- Onboarding mit top Hardware und Patenmodell
- Modernes und dynamisches Arbeitsumfeld mit einer Du-Kultur von Tag eins
- Flexible Arbeitszeiten in einem Gleitzeitmodell, 30 Tagen Urlaub und unbefristeter Arbeitsvertrag on top
- Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Krankenzusatzversicherung
- Bikeleasing, Firmenevents
Ref-Nr.: 8040361
Aktualisiert:
09.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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