URSAPHARM Arzneimittel GmbH
66129 Saarbrücken - Deutschland
Biologielaborant/in
Arbeit
Vollzeit
ab 29.06.2026
Beschreibung
GMP Documentation Specialist (m/w/d) GMP-Compliance in Saarbrücken Die Mission
Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.
Als GMP Documentation Specialist (m/w/d) GMP-Compliance arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur er... weiter lesen
Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.
Als GMP Documentation Specialist (m/w/d) GMP-Compliance arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur er... weiter lesen
GMP Documentation Specialist (m/w/d) GMP-Compliance in Saarbrücken Die Mission
Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.
Als GMP Documentation Specialist (m/w/d) GMP-Compliance arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns.
Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit! Ihre zukünftige Aufgabe✓ Betreuung des Dokumentenmanagementsystems für den Bereich Technik und Produktion über den gesamten Dokumentenlebenszyklus✓ Erstellung, Überarbeitung und Verwaltung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Formblättern✓ Prozessanalyse und Erarbeitung von Prozessbeschreibungen ✓ GMP-konforme Weiterentwicklung des Dokumentensystems (digital und papierbasiert)✓ Überwachung des Dokumentenstatus✓ Vorbereitung von Dokumentenpakete für interne/externe Audits und behördliche Inspektionen✓ Ansprechpartner bei und Teilnahme an Kunden- und Behördenaudits
Ihr Profil✓ Abgeschlossene naturwissenschaftliche, technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Chemotechniker, vergleichbare Techniker-Ausbildung (Pharmazie, Chemie)✓ Berufserfahrung im Nahrungsmittel-, Chemie- oder Pharmaindustrie ✓ Erfahrung im Dokumentenmanagement oder in QA-/Compliance-nahen Bereichen, Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil✓ Sehr gutes analytisches Denken, Prozess- und Produktionsverständnis✓ Hohes Maß an Genauigkeit, Struktur und Verantwortungsbewusstsein✓ Starke organisatorische Fähigkeiten, Freude an Dokumentensteuerung ✓ Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und selbständiges Arbeiten✓ Sehr gute MS Office Kenntnisse✓ Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse
Unser Angebot✓ Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche✓ Teil eines innovativen und modernen Familienunternehmens✓ Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben in einem spannenden Arbeitsumfeld✓ Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung✓ Langfristige Perspektiven und interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten✓ attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag✓ Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
Sind Sie interessiert?
Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse etc.). Für diese Position ist ein Identitätsnachweis notwendig. Daher bitten wir Sie, Ihrer Bewerbung eine Kopie eines gültigen Ausweisdokuments beizufügen. Die Daten werden ausschließlich zum Zweck der Identitätsprüfung verwendet und gemäß DSGVO verarbeitet. mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an: [E-Mail Adresse gelöscht]
Bitte beachten Sie, dass wir digitale Bewerbungen ausdrücklich bevorzugen. Postalisch eingesandte Bewerbungen können leider nicht bearbeitet werden.
Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.
Als GMP Documentation Specialist (m/w/d) GMP-Compliance arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns.
Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit! Ihre zukünftige Aufgabe✓ Betreuung des Dokumentenmanagementsystems für den Bereich Technik und Produktion über den gesamten Dokumentenlebenszyklus✓ Erstellung, Überarbeitung und Verwaltung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Formblättern✓ Prozessanalyse und Erarbeitung von Prozessbeschreibungen ✓ GMP-konforme Weiterentwicklung des Dokumentensystems (digital und papierbasiert)✓ Überwachung des Dokumentenstatus✓ Vorbereitung von Dokumentenpakete für interne/externe Audits und behördliche Inspektionen✓ Ansprechpartner bei und Teilnahme an Kunden- und Behördenaudits
Ihr Profil✓ Abgeschlossene naturwissenschaftliche, technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Chemotechniker, vergleichbare Techniker-Ausbildung (Pharmazie, Chemie)✓ Berufserfahrung im Nahrungsmittel-, Chemie- oder Pharmaindustrie ✓ Erfahrung im Dokumentenmanagement oder in QA-/Compliance-nahen Bereichen, Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil✓ Sehr gutes analytisches Denken, Prozess- und Produktionsverständnis✓ Hohes Maß an Genauigkeit, Struktur und Verantwortungsbewusstsein✓ Starke organisatorische Fähigkeiten, Freude an Dokumentensteuerung ✓ Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und selbständiges Arbeiten✓ Sehr gute MS Office Kenntnisse✓ Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse
Unser Angebot✓ Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche✓ Teil eines innovativen und modernen Familienunternehmens✓ Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben in einem spannenden Arbeitsumfeld✓ Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung✓ Langfristige Perspektiven und interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten✓ attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag✓ Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
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Ref-Nr.: 10902614
Aktualisiert:
29.06.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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