Beschreibung
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z...
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Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Sie sind GMP Specialist und möchten sich beruflich verändern?
Berufliche Sicherheit ist Ihnen ebenso wichtig wie eine
verantwortungsvolle Tätigkeit und vielfältige Aufgaben, die Sie dank
Ihrer Erfahrung und Ihrer Kompetenz selbstständig steuern und
verantworten? Vertrauen Sie unserer Expertise – wir haben die
richtige Position in der Pharmabranche für Sie: Am
Standort Biberach suchen wir derzeit einen Specialist GMP Review.
Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf
Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit
Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
- GMP-Review von elektronischen Herstellvorschriften (Master Batch
Records) zur Chargendokumentation in der biopharmazeutischen
Produktion (Upstream und Downstream) mittels der Software BioMES 8
- Selbstständige Planung und Durchführung der Kontrolle von
elektronischen Herstellvorschriften und elektronischen
Begleitdokumenten
- Pflege von Stammdaten (Material, Objekt etc.) in BioMES 8 und SAP
- Administrative Tätigkeiten, wie Erstellung und Durchführung
interner Schulungsmaßnahmen, Erhebung von Kennzahlen, Einarbeitung
neuer Kollegen, Bearbeitung von Change Control Anträgen sowie
Auditvorbereitung und -begleitung
- Bachelor-Studienabschluss im naturwissenschaftlichen Bereich, z. B.
in Biotechnologie, Verfahrens-, Chemietechnik oder vergleichbar
- Alternativ abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung,
bspw. als Pharmakant oder Chemikant mit mehrjähriger Berufserfahrung
(ggf. Fortbildung zum Techniker, Industriemeister)
- Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder anderen
großtechnischen Herstellungsbetrieben mit gutem Verständnis von
Produktionsprozessen
- Erfahrung im GMP-Umfeld
- Ausgeprägte IT-Affinität und Freude an Bildschirmtätigkeiten
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Selbstständige und präzise Arbeitsweise
- Hohes Maß an Eigeninitiative, Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Leistungsorientiertes Gehaltspaket je nach Qualifikation und
Berufserfahrung
- Attraktive Sozialleistungen, bspw. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
- Individuelle Trainings mit renommierten Partnern
- Persönliche Beratung mit individueller Karriereplanung
- Monatlich wechselnde Rabattaktionen, z. B. bei großen
Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehr