OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktions GmbH
1100 Wien,Favoriten - Österreich
Qualitätsfachmann/-frau - Fertigungsprüftechnik
Arbeit
Vollzeit
ab 06.03.2026
Beschreibung
Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern
* Personelle und fachliche Unterstützung und Vertretung der Arbeitsgruppenleitung bei der Führung und Entwicklung eines Teams in der QC Analytik
* Sicherstellung eines motivierenden, wertschätzenden und leistungsorientierten Arbeitsumfelds durch klare Priorisierung, transparente Kommunikation und stetige Weiterentwicklung des Teams
* Verantwortung für die zeitgerechte Prüfung und Bewertung von Inprozess-, Endprodukt-, Validierungs- und Stabilitäts-... weiter lesen
* Personelle und fachliche Unterstützung und Vertretung der Arbeitsgruppenleitung bei der Führung und Entwicklung eines Teams in der QC Analytik
* Sicherstellung eines motivierenden, wertschätzenden und leistungsorientierten Arbeitsumfelds durch klare Priorisierung, transparente Kommunikation und stetige Weiterentwicklung des Teams
* Verantwortung für die zeitgerechte Prüfung und Bewertung von Inprozess-, Endprodukt-, Validierungs- und Stabilitäts-... weiter lesen
Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern
* Personelle und fachliche Unterstützung und Vertretung der Arbeitsgruppenleitung bei der Führung und Entwicklung eines Teams in der QC Analytik
* Sicherstellung eines motivierenden, wertschätzenden und leistungsorientierten Arbeitsumfelds durch klare Priorisierung, transparente Kommunikation und stetige Weiterentwicklung des Teams
* Verantwortung für die zeitgerechte Prüfung und Bewertung von Inprozess-, Endprodukt-, Validierungs- und Stabilitäts-Proben
* Durchführung von Fehlersuchen und GMP konforme Bewertung von OOX Ergebnissen (u.a. im Zuge von Rufbereitschaftseinsätzen) sowie Weitergabe in die nächste Entscheidungsebene
* Verantwortung für die fachgerechte Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen und CAPAs sowie Mitarbeit bei Behördenaudits
* Initiierung, Leitung und Umsetzung von Harmonisierungs- und Optimierungsmaßnahmen
* Erstellung und Überprüfung von SOPs und QC internen und externen Dokumenten
* Koordination, Unterstützung bzw. Leitung von Projekten im Verantwortungsbereich (z.B. Gerätequalifizierungen, Methodenuntersuchungen und -optimierungen, Mitwirkung im QC-Changemanagement)
* Enge Zusammenarbeit und regelmäßiger Austausch mit QC-externen Abteilungen wie die Produktion, Methodenvalidierung und R&D
* Sicherstellung des Schulungsstatus der Mitarbeitenden, Schulung und Unterstützung des Personals sowie Budget- und Ressourcenplanung
Ihr Profil, das uns überzeugt
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder naturwissenschaftlich/technische Ausbildung wie Chemie-HTL mit einschlägiger Berufserfahrung
* Mehrjährige Berufserfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie sowie GMP-Kenntnisse von Vorteil
* Führungserfahrung von Vorteil
* Rufbereitschaft außerhalb der Gleitzeit
* Deutsch- und sehr gute Englisch-Kenntnisse, der Tätigkeit entsprechend
* Teamgeist, Belastbarkeit, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Qualitätsbewusstsein
Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken
* Wir, die Quality Unit, sind verantwortlich für die Überprüfung und Freigabe von Arzneimitteln. Dabei wird sichergestellt, dass alle Produkte die gesetzlichen Bestimmungen erfüllen und in Bezug auf Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit für den vorgesehenen Verwendungszweck geeignet sind. Das Festlegen und Verbessern, sowie die Überprüfung der Einhaltung des Qualitätssystems gehört genauso zu den Aufgaben wie die Durchführung von Labortests bzw. die Kontrolle aller Dokumente.
* Die Quality Unit ist in die Abteilungen Quality Assurance, Quality in Operations, Quality Control und Assessment & Release unterteilt.
Mit uns auf Erfolgskurs - was wir Ihnen bieten
* Betriebsrestaurant & Essenszulage
* Fachliche & persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten
* Gesundheitsmaßnahmen
* Kostenloser Parkplatz und Öffi-Ticket
* Firmenveranstaltungen und Team-Events
Ihr KV-Mindestbruttogehalt (chemische Industrie) beträgt EUR 4.686,11 für 38 Wochenstunden (Vollzeit). Da wir bestrebt sind, Ihr Gehalt individuell an Ihr Profil und Ihre Qualifikationen anzupassen, besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.
Es liegt uns im Blut
Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.
* Personelle und fachliche Unterstützung und Vertretung der Arbeitsgruppenleitung bei der Führung und Entwicklung eines Teams in der QC Analytik
* Sicherstellung eines motivierenden, wertschätzenden und leistungsorientierten Arbeitsumfelds durch klare Priorisierung, transparente Kommunikation und stetige Weiterentwicklung des Teams
* Verantwortung für die zeitgerechte Prüfung und Bewertung von Inprozess-, Endprodukt-, Validierungs- und Stabilitäts-Proben
* Durchführung von Fehlersuchen und GMP konforme Bewertung von OOX Ergebnissen (u.a. im Zuge von Rufbereitschaftseinsätzen) sowie Weitergabe in die nächste Entscheidungsebene
* Verantwortung für die fachgerechte Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen und CAPAs sowie Mitarbeit bei Behördenaudits
* Initiierung, Leitung und Umsetzung von Harmonisierungs- und Optimierungsmaßnahmen
* Erstellung und Überprüfung von SOPs und QC internen und externen Dokumenten
* Koordination, Unterstützung bzw. Leitung von Projekten im Verantwortungsbereich (z.B. Gerätequalifizierungen, Methodenuntersuchungen und -optimierungen, Mitwirkung im QC-Changemanagement)
* Enge Zusammenarbeit und regelmäßiger Austausch mit QC-externen Abteilungen wie die Produktion, Methodenvalidierung und R&D
* Sicherstellung des Schulungsstatus der Mitarbeitenden, Schulung und Unterstützung des Personals sowie Budget- und Ressourcenplanung
Ihr Profil, das uns überzeugt
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder naturwissenschaftlich/technische Ausbildung wie Chemie-HTL mit einschlägiger Berufserfahrung
* Mehrjährige Berufserfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie sowie GMP-Kenntnisse von Vorteil
* Führungserfahrung von Vorteil
* Rufbereitschaft außerhalb der Gleitzeit
* Deutsch- und sehr gute Englisch-Kenntnisse, der Tätigkeit entsprechend
* Teamgeist, Belastbarkeit, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Qualitätsbewusstsein
Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken
* Wir, die Quality Unit, sind verantwortlich für die Überprüfung und Freigabe von Arzneimitteln. Dabei wird sichergestellt, dass alle Produkte die gesetzlichen Bestimmungen erfüllen und in Bezug auf Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit für den vorgesehenen Verwendungszweck geeignet sind. Das Festlegen und Verbessern, sowie die Überprüfung der Einhaltung des Qualitätssystems gehört genauso zu den Aufgaben wie die Durchführung von Labortests bzw. die Kontrolle aller Dokumente.
* Die Quality Unit ist in die Abteilungen Quality Assurance, Quality in Operations, Quality Control und Assessment & Release unterteilt.
Mit uns auf Erfolgskurs - was wir Ihnen bieten
* Betriebsrestaurant & Essenszulage
* Fachliche & persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten
* Gesundheitsmaßnahmen
* Kostenloser Parkplatz und Öffi-Ticket
* Firmenveranstaltungen und Team-Events
Ihr KV-Mindestbruttogehalt (chemische Industrie) beträgt EUR 4.686,11 für 38 Wochenstunden (Vollzeit). Da wir bestrebt sind, Ihr Gehalt individuell an Ihr Profil und Ihre Qualifikationen anzupassen, besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.
Es liegt uns im Blut
Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.
Ref-Nr.: 9742991
Aktualisiert:
05.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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