Oncotec Pharma Produktion GmbH OT Tornau
06861 Dessau-Roßlau - Deutschland
Pharmazeut/in
Arbeit
Vollzeit
ab 01.01.2026
Beschreibung
Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Dabei sind wir der kompetente Ansprechpartner für die gesamte Wertschöpfungskette bis hin zur Markteinführung und kommerziellen Produktion. Seit über 25 Jahren beweisen wir kontinuierliches Wachstum, das wir dem engagierten Einsatz unserer Mitarbeiter an modernsten Produktionsanlagen zu verdanken haben.
**Wir suchen ab so... weiter lesen
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Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Dabei sind wir der kompetente Ansprechpartner für die gesamte Wertschöpfungskette bis hin zur Markteinführung und kommerziellen Produktion. Seit über 25 Jahren beweisen wir kontinuierliches Wachstum, das wir dem engagierten Einsatz unserer Mitarbeiter an modernsten Produktionsanlagen zu verdanken haben.
**Wir suchen ab sofort einen Head of Audit Management/ GMP Compliance (m/w/d)**
**Ihre Arbeitsaufgaben**
- Führung der Gruppe GMP Compliance und Verantwortung für die Teilbereiche Dokumentenmanagement, Audit- und Lieferanten management, Batch Record Review und Training
- Lokale Verantwortung für das elektronischen Dokumentenmanagement- und Qualitätsmanagementsystem und Mitarbeit bei der Weiterentwicklung gemeinsam im Firmenverbund
- Planung und Durchführung von Behördeninspektionen und Kundenaudits im Haus
- Planung, Überwachung und Durchführung von Selbstinspektionen und Lieferantenaudits, Überwachung der Lieferantenqualifizierung
- Erstellung, Prüfung und Pflege von systembezogenen Vorgabedokumenten, Konzeptionelle Implementierung neuer regulatorischer Vorgaben in bestehende Dokumente
- Steuerung und Weiterentwicklung des bedarfsgerechten Batch Record Review Prozesses
**Das erwarten wir von Ihnen:**
- Sie haben einen Hochschulabschluss und Erfahrung auf dem Gebiet der Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie. Sie verfügen über soziale Kompetenz, Teamfähigkeit und Organisations-vermögen. Sie konnten bereits erste Führungserfahrung sammeln.
- In der Anwendung relevanter regulatorischer Vorgaben wie z.B. EG-GMP-Leitfaden, aseptic guide, 21 CFR Part 11,210,211, und ICH- Guidelines fühlen Sie sich wohl.
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse und eine eigenständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise runden Ihr Profil ab
**Das erwartet Sie**
- ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie.
- Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie und einem hervorragenden Weiterbildungsangebot.
- Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie.
- Sie haben die Möglichkeit, in einem dynamischen Umfeld aktiv mitzugestalten.
Sind Sie überzeugt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Hierfür steht Ihnen unser Online-Bewerbungsformular auf www.oncotec.de zur Verfügung. Bei Fragen steht Ihnen Frau Frerichs unter 034901 / 885 7109 gern zur Verfügung.
[https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Head-of-Audit-Management--GMP-Compliance--m-w-d-_JR100668](https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Head-of-Audit-Management--GMP-Compliance--m-w-d-_JR100668)
**Wir suchen ab sofort einen Head of Audit Management/ GMP Compliance (m/w/d)**
**Ihre Arbeitsaufgaben**
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- Lokale Verantwortung für das elektronischen Dokumentenmanagement- und Qualitätsmanagementsystem und Mitarbeit bei der Weiterentwicklung gemeinsam im Firmenverbund
- Planung und Durchführung von Behördeninspektionen und Kundenaudits im Haus
- Planung, Überwachung und Durchführung von Selbstinspektionen und Lieferantenaudits, Überwachung der Lieferantenqualifizierung
- Erstellung, Prüfung und Pflege von systembezogenen Vorgabedokumenten, Konzeptionelle Implementierung neuer regulatorischer Vorgaben in bestehende Dokumente
- Steuerung und Weiterentwicklung des bedarfsgerechten Batch Record Review Prozesses
**Das erwarten wir von Ihnen:**
- Sie haben einen Hochschulabschluss und Erfahrung auf dem Gebiet der Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie. Sie verfügen über soziale Kompetenz, Teamfähigkeit und Organisations-vermögen. Sie konnten bereits erste Führungserfahrung sammeln.
- In der Anwendung relevanter regulatorischer Vorgaben wie z.B. EG-GMP-Leitfaden, aseptic guide, 21 CFR Part 11,210,211, und ICH- Guidelines fühlen Sie sich wohl.
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse und eine eigenständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise runden Ihr Profil ab
**Das erwartet Sie**
- ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie.
- Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie und einem hervorragenden Weiterbildungsangebot.
- Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie.
- Sie haben die Möglichkeit, in einem dynamischen Umfeld aktiv mitzugestalten.
Sind Sie überzeugt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Hierfür steht Ihnen unser Online-Bewerbungsformular auf www.oncotec.de zur Verfügung. Bei Fragen steht Ihnen Frau Frerichs unter 034901 / 885 7109 gern zur Verfügung.
[https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Head-of-Audit-Management--GMP-Compliance--m-w-d-_JR100668](https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Head-of-Audit-Management--GMP-Compliance--m-w-d-_JR100668)
Ref-Nr.: 7244215
Aktualisiert:
13.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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